Apoatropin - Apoatropine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (8-Methyl-8-azabicyklo [3.2.1] oktan-3-yl) 2-fenylprop-2-enoát | |
| Ostatní jména Apoatropin hydrochlorid, atropamin hydrochlorid, atropyltropein hydrochlorid, apoascyamin a atropan. | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.007.188  |
PubChem CID | |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H21NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 271.360 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílé nebo bělavé a krystalické |
| Bod tání | > 236 ° C (HCl sůl, rozkládá se)[2] |
| Rozpustný ve vodě, alkoholu a etheru | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Považováno za jedovaté |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Apoatropin je členem třídy tropanové alkaloidy. Apoatropin lze nalézt v rostlinách rodiny Solanaceae. Je to hořký krystalický alkaloid. Mezi příklady příbuzných tropanových alkaloidů patří atropin, hyoscyamin, a hyoscin. Ačkoli se apoatropin nachází v různých rostlinách, může jej připravit také dehydratace užívání atropinu kyselina dusičná . Apoatropin se používá jako pigment.[Citace je zapotřebí ]
Toxicita
Říká se, že je 20krát toxičtější než atropin.[3]
Reference
- ^ Pubchem. "Apoatropin". nih.gov.
- ^ "Apoatropin hydrochlorid". Biotechnologie Santa Cruz.
- ^ Krantz, J. C .; Forrest, J. W .; Heisse, C. K. (1954). „Příspěvek k farmakologii apoatropinu a jeho methylbromidu“. Experimentální biologie a medicína. 86 (3): 511–512. doi:10.3181/00379727-86-21150. ISSN 1535-3702.
 | Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |