Atrioventrikulární uzel - Atrioventricular node
Atrioventrikulární uzel | |
---|---|
![]() Obrázek zobrazující vodivý systém srdce. AV uzel je označen 2. | |
Detaily | |
Systém | Systém elektrického vedení srdce |
Tepna | Atrioventrikulární uzlová větev |
Identifikátory | |
latinský | Nodus atrioventricularis |
Zkratka (y) | AV uzel |
Pletivo | D001283 |
TA98 | A12.1.06.004 |
TA2 | 3954 |
FMA | 9478 |
Anatomická terminologie |
The atrioventrikulární uzel nebo AV uzel je součástí systém elektrického vedení srdce který koordinuje horní část srdce. Elektricky spojuje síně a komory.[1] AV uzel leží v dolní části zad interatriální septum blízko otevření Koronární sinus a vede normální elektrický impuls z síní do komor. AV uzel je poměrně kompaktní (~ 1 x 3 x 5 mm).[2]
Struktura
Umístění
AV uzel leží v dolní části zad interatriální septum blízko otevření Koronární sinus, který vede normální elektrický impuls z síní do komor. AV uzel je poměrně kompaktní (~ 1 x 3 x 5 mm).[2] Nachází se ve středu města Kochův trojúhelník —Trojúhelník uzavřený septálním letákem trikuspidální chlopně, koronárního sinu a membránové části interatriálního septa.[3]
Dodávka krve
Krev v AV uzlu pochází z atrioventrikulární uzlová větev. Původ této tepny je nejčastěji (80–90% srdcí) větví pravá koronární tepna, přičemž zbytek pochází z levá háček.[4][5][6] To je spojeno s dominance oběhu koronární arterie. v pravý dominantní jedinci zásobování krví z pravé koronární arterie, zatímco u levých dominantních jedinců pochází z levé arteria arteria.
Rozvoj
BMP (kostní morfogenetický protein) buněčná signalizace hraje klíčovou roli v různých aspektech srdeční diferenciace a morfogeneze. (BMP) jsou multifunkční signální molekuly rozhodující pro vývoj AV uzlu. BMP ovlivňuje vývoj AV uzlu prostřednictvím receptoru Alk3 (kináza 3 podobná receptoru aktivinu). Abnormality pozorované u BMP a Alk3 jsou spojeny s některými kardiovaskulárními chorobami, jako je Ebsteinova anomálie a onemocnění AV vedení.[7]
Funkce

AV uzel přijímá dva vstupy z pravé síně: zadní, přes crista terminalis a vpředu prostřednictvím interatriálu septum.[8]
Kontrakce buňky srdečního svalu vyžaduje depolarizace a repolarizace jejich buněčných membrán. Tyto události způsobuje pohyb iontů přes buněčné membrány. Systém srdečního vedení (a jeho část AV uzlu) koordinuje mechanickou aktivitu myocytů. Vlna buzení se šíří z sinoatriální uzel atriami po specializovaných vodivých kanálech. Tím se aktivuje AV uzel.[1] Atrioventrikulární uzel zpožďuje impulsy přibližně o 0,09 s. Toto zpoždění srdečního pulsu je nesmírně důležité: zajišťuje, že síně nejprve vysunuli krev do komor před tím, než se komory stáhly.[9]
To také chrání komory před nadměrně rychlou frekvenční odpovědí na síň arytmie (viz. níže).[10]
AV vedení během normálního srdečního rytmu probíhá dvěma různými cestami:
- první „dráha“ má pomalou rychlost vedení, ale kratší refrakterní období
- druhá „dráha“ má rychlejší rychlost vedení, ale delší refrakterní periodu.[11]
Důležitá vlastnost, která je pro AV uzel jedinečná, je dekrementální vedení,[12] ve kterém čím častěji je uzel stimulován, tím pomaleji vede. Toto je vlastnost AV uzlu, která brání rychlému vedení do komory v případech rychlých síňových rytmů, jako je fibrilace síní nebo síňový flutter.
Normální vnitřní rychlost střelby AV uzlu bez stimulace (například z uzlu SA) je 40–60krát za minutu.[13] Tato vlastnost je důležitá, protože ztráta systému vedení před AV uzlem by měla stále vést ke stimulaci komor pomocí - pomalejší - schopnosti stimulace AV uzlu.
Klinický význam
- Onemocnění atrioventrikulárního vedení (AV blok ) popisuje narušení elektrické kontinuity mezi síní a komorami. Nastává, když se síňová depolarizace nedostane do komor nebo je provedena s neobvykle dlouhým zpožděním. Může to být důsledek zranění nebo geneticky zděděná porucha.[14]
- Atrioventrikulární uzlový návrat tachykardie.[11]
- Cystický nádor atrioventrikulární uzlové oblasti (CTAVN) CTAVN je z endodermální původ a vyskytuje se výhradně v oblasti AV uzlu, trikuspidální ventil, a interatriální septum.[15]
Viz také
Reference
- ^ A b Gray, Huon H .; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Poznámky k přednášce o kardiologii. Boston: Blackwell Science. str.135. ISBN 978-0-86542-864-5.
- ^ A b Obrázek v plné velikosti trojúhelník-Koch.jpg. Citováno 2008-12-22
- ^ Harrison's Principles of Internal Medicine, 17e ”Oddíl 3: Poruchy rytmu Archivováno 7. července 2011 na adrese Wayback Machine
- ^ Van der Hauwaert LG, Stroobandt R, Verhaeghe L (říjen 1972). "Arteriální krevní zásobení atrioventrikulárního uzlu a hlavního svazku". British Heart Journal. 34 (10): 1045–51. doi:10.1136 / hrt.34.10.1045. PMC 458545. PMID 5086972.
- ^ Pejković, B .; Krajnc, I .; Anderhuber, F .; Kosutić, D. (2008). „Anatomické aspekty přívodu arteriální krve do sinoatriálních a atrioventrikulárních uzlin lidského srdce“. The Journal of International Medical Research. 36 (4): 691–698. doi:10.1177/147323000803600410. PMID 18652764.
- ^ Saremi, F .; Abolhoda, A .; Ashikyan, O .; Milliken, J. C .; Narula, J .; Gurudevan, S. V .; Kaushal, K .; Raney, A. (2007). "Arteriální dodávka do sinuatriálních a atrioventrikulárních uzlů: zobrazování pomocí multidetektorového CT". Radiologie. 246 (1): 99–107, diskuse 108–9. doi:10.1148 / radiol.2461070030. PMID 18024438.
- ^ Stroud DM, Gaussin V, Burch JB a kol. (Listopad 2007). „Abnormální vedení a morfologie v Atrioventrikulárním uzlu myší s Atrioventrikulárním kanálem - cílená delece receptoru Alk3 / Bmpr1a“. Oběh. 116 (22): 2535–43. doi:10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.696583. PMC 2947829. PMID 17998461.
- ^ Fuster V, Rydén LE, Asinger RW a kol. (Říjen 2001). „Pokyny ACC / AHA / ESC pro léčbu pacientů s fibrilací síní“ (PDF). Journal of the American College of Cardiology. 38 (4): 1231–66. doi:10.1016 / S0735-1097 (01) 01587-X. PMID 11583910.
- ^ Campbell, N., & Reece, J. (2002). Biologie. 6. vyd. San Francisco: Benjamin Cummings[stránka potřebná ]
- ^ Gray, Huon H .; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Poznámky k přednášce o kardiologii. Boston: Blackwell Science. str.136. ISBN 978-0-86542-864-5.
- ^ A b Gray, Huon H .; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Přednášky o kardiologii. Boston: Blackwell Science. str.157. ISBN 978-0-86542-864-5.
- ^ Patterson E, Scherlag BJ (říjen 2002). "Dekrementální vedení v zadním a předním AV uzlovém vstupu". Časopis intervenční srdeční elektrofyziologie. 7 (2): 137–48. doi:10.1023 / A: 1020833604423. PMID 12397223.
- ^ Guyton, Arthur C .; John E. Hall (2006). Učebnice lékařské fyziologie (11 ed.). Philadelphia: Elsevier Saunders. str.120. ISBN 978-0-7216-0240-0.
- ^ Benson DW (říjen 2004). "Genetika onemocnění atrioventrikulárního vedení u lidí". Anatomický záznam Část A: Objevy v molekulární, buněčné a evoluční biologii. 280 (2): 934–9. doi:10.1002 / ar.a.20099. PMID 15372490.
- ^ Sharma G, MD Linden, Schultz DS, Inamdar KV (leden 2009). „Cystický nádor atrioventrikulárního uzlu: neočekávaný nález v explantovaném srdci“. Kardiovaskulární patologie. 19 (3): e75–8. doi:10.1016 / j.carpath.2008.10.011. PMID 19144541.
externí odkazy
- Anatomický údaj: 20: 06-02 v Human Anatomy Online, SUNY Downstate Medical Center - „Vodivý systém srdce.“
- thoraxlesson4 at The Anatomy Lesson od Wesleyho Normana (Georgetown University) (thoraxheartinternalner )
- https://web.archive.org/web/20070929080346/http://www.healthyheart.nhs.uk/heart_works/heart03.shtml