Inotropní - Inotrope
An inotropní[help 1] je prostředek, který mění sílu nebo energii svalové kontrakce. Negativně inotropní látky oslabují sílu svalnatý kontrakce. Pozitivně inotropní látky zvyšují sílu svalové kontrakce.
Termín inotropní Stát se nejčastěji používá v odkazu na různé léky které ovlivňují sílu kontrakce srdce sval (kontraktilita myokardu ). Může však také odkazovat na patologické podmínky. Například zvětšený srdeční sval (hypertrofie komor ) může zvýšit inotropní stav, zatímco mrtvý srdeční sval (infarkt myokardu ) může snížit.
Lékařské použití
Pozitivní i negativní inotropy se používají při léčbě různých kardiovaskulárních stavů. Volba látky závisí do značné míry na konkrétních farmakologických účincích jednotlivých látek s ohledem na stav. Jedním z nejdůležitějších faktorů ovlivňujících inotropní stav je hladina vápník v cytoplazma svalové buňky. Pozitivní inotropy tuto hladinu obvykle zvyšují, zatímco negativní inotropy ji snižují. Ne všechny pozitivní a negativní léky však ovlivňují uvolňování vápníku a mezi těmi, které tak činí, se mechanismus manipulace s hladinou vápníku může u jednotlivých léčiv lišit.
I když se to často doporučuje vazopresory jsou poskytovány prostřednictvím a centrální čára vzhledem k riziku poranění místní tkáně, pokud lék pronikne do místní tkáně, jsou pravděpodobně bezpečné, pokud se podávají po dobu kratší než dvě hodiny v dobré periferní iv.[6]
Pozitivní inotropní látky
Zvyšováním koncentrace intracelulárně vápník nebo zvýšením citlivosti receptorových proteinů na vápník se mohou zvýšit pozitivní inotropní látky kontraktilita myokardu.[7] Koncentrace intracelulárního vápníku lze zvýšit zvýšením přítoku do buňky nebo stimulací uvolňování ze sarkoplazmatického retikula.[8]
Jakmile je v buňce, může vápník procházet jedním ze dvou kanálů: Kalciový kanál typu L. (dlouhotrvající) a Kalciový kanál typu T (přechodné). Tyto kanály reagují na změny napětí přes membránu odlišně: kanály typu L reagují na vyšší membránové potenciály, otevírají se pomaleji a zůstávají otevřené déle než kanály typu T.
Kvůli těmto vlastnostem jsou kanály typu L důležité pro udržení akční potenciál, zatímco kanály typu T jsou důležité při jejich iniciaci.[9]
Zvyšováním intracelulárního vápníku působením kanálů typu L lze akční potenciál udržet déle, a proto se zvyšuje kontraktilita.
Pozitivní inotropy se používají k podpoře srdeční funkce v podmínkách, jako je dekompenzováno městnavé srdeční selhání, kardiogenní šok, septický šok, infarkt myokardu, kardiomyopatie, atd.
Mezi příklady pozitivních inotropních látek patří:[Citace je zapotřebí ]
- Digoxin
- Berberin
- Vápník
- Senzibilizátory vápníku
- Katecholaminy
- Dopamin
- Dobutamin
- Dopexamin
- Adrenalin (epinefrin)
- Isoproterenol (isoprenalin)
- Noradrenalin (norepinefrin)
- Angiotensin II
- Eikosanoidy
- Inhibitory fosfodiesterázy
- Glukagon
- Inzulín
Negativní inotropní látky
Negativní inotropní látky snižují myokard kontraktilita a používají se ke snížení srdeční zátěže v podmínkách, jako je angina pectoris. Zatímco negativní inotropismus může urychlit nebo zhoršit srdeční selhání, některé betablokátory (např. carvedilol, bisoprolol a metoprolol ) se věřilo, že snižují nemocnost a úmrtnost v městnavé srdeční selhání.
Mezi příklady negativních inotropních látek patří:
- Beta-blokátory
- Nedihydropyridin Blokátory vápníkového kanálu
Třída IA antiarytmika jako
Antiarytmika třídy IC, jako je
Viz také
Poznámky
- ^ Slovo inotropní je ISV přes Nová latina, z řečtiny v-, vlákniny nebo šlachy, plus -trope otáčením nebo pohybem. Převládající výslovnosti jsou /ˈaɪnəˌtroʊstr,-noʊ-/[1][2] a /ˈɪnəˌtroʊstr,-noʊ-/,[3][4] s /ˈiːnəˌtroʊstr,-noʊ-/[2][5] být méně časté.
Reference
- ^ Merriam-Webster, Kolegiátní slovník Merriam-Webster, Merriam-Webster.
- ^ A b Houghton Mifflin Harcourt, The American Heritage Dictionary of the English Language, Houghton Mifflin Harcourt.
- ^ Elsevier, Dorlandův ilustrovaný lékařský slovník, Elsevier.
- ^ Wolters Kluwer, Stedmanův lékařský slovník, Wolters Kluwer.
- ^ Merriam-Webster, Lékařský slovník Merriam-Webster, Merriam-Webster.
- ^ Loubani, OM; Green, RS (červen 2015). „Systematický přehled extravazace a lokálního poškození tkáně při podávání vazopresorů periferními intravenózními katétry a centrálními venózními katétry“. Journal of Critical Care. 30 (3): 653.e9–17. doi:10.1016 / j.jcrc.2015.01.014. PMID 25669592.
- ^ Gordon, DVM, DVSc, DACVIM (Cardiology), Sonya; Saunders, DVM, DACVIM (kardiologie), Ashley (listopad 2015). „Pozitivní inotropy“. Veterinární příručka společnosti Merck. Citováno 2016-11-28.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Berry, William; McKenzie, Catherine (01.01.2010). „Použití inotropů v kritické péči“. Klinický lékárník. 2: 395. Citováno 2016-11-28.
- ^ Sherwood, L. (2008). Fyziologie člověka, od buněk k systémům (7. vydání). ISBN 9780495391845.
- ^ Schrör K, Hohlfeld T (1992). "Inotropní působení eikosanoidů". Basic Res. Cardiol. 87 (1): 2–11. doi:10.1007 / BF00795384. PMID 1314558.