Cu2 + exportující ATPáza - Cu2+-exporting ATPase
| Cu2+-exportující ATPázu | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||
| EC číslo | 3.6.3.4 | ||||||||
| Databáze | |||||||||
| IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
| BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
| EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
| MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Cu2+-exportující ATPázu (ES 3.6.3.4 ) je enzym s systematické jméno ATP fosfohydroláza (Cu2+-exportující).[1][2][3] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- ATP + H2O + Cu2+v ADP + fosfát + Cu2+ven
Tento ATPáza typu P. podstoupí kovalentní fosforylace během přepravního cyklu.
Viz také
Reference
- ^ Vulpe C, Levinson B, Whitney S, Packman S, Gitschier J (leden 1993). „Izolace kandidátního genu pro Menkesovu chorobu a důkazy, že kóduje ATPázu transportující měď“. Genetika přírody. 3 (1): 7–13. doi:10.1038 / ng0193-7. PMID 8490659.
- ^ Petrukhin K, Lutsenko S, Chernov I, Ross BM, Kaplan JH, Gilliam TC (září 1994). „Charakterizace genu pro Wilsonovu chorobu kódující ATPázu transportující měď typu P: genomová organizace, alternativní sestřih a předpovědi struktury / funkce“. Lidská molekulární genetika. 3 (9): 1647–56. doi:10,1093 / hmg / 3,9,1647. PMID 7833924.
- ^ Fagan MJ, Saier MH (leden 1994). „ATPázy typu P eukaryot a bakterií: sekvenční analýzy a konstrukce fylogenetických stromů“. Journal of Molecular Evolution. 38 (1): 57–99. doi:10.1007 / bf00175496. PMID 8151716.
externí odkazy
- Cu2 + - exportující + ATPáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
