CDC25B - CDC25B

CDC25B
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1CWR, 1CWS, 1CWT, 1QB0, 1RM9, 1RMD, 1YMK, 1YML, 1YS0, 2A2K, 2IFD, 2IFV, 2UZQ, 3FQT, 3FQU, 4WH7, 4WH9
Identifikátory
Aliasy	CDC25B, cyklus buněčného dělení 25B
Externí ID	OMIM: 116949 MGI: 99701 HomoloGene: 41451 Genové karty: CDC25B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 20 (lidský)
Konec	3,806,121 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	131,198,497 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • vazba protein kinázy; • aktivita fosfoprotein fosfatázy;
Buněčná složka	• cytosol; • centrosome; • vřetenová tyč; • intracelulární; • organizační centrum mikrotubulů; • cytoskelet; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • cytoplazma;
Biologický proces	• defosforylace bílkovin; • pozitivní regulace mitotického buněčného cyklu; • buněčné dělení; • pozitivní regulace cytokineze; • fosforylace bílkovin; • G2 / M přechod mitotického buněčného cyklu; • zrání oocytů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • buněčný cyklus; • ženská meióza I; • pozitivní regulace aktivity proteinkinázy; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • pozitivní regulace fázového přechodu G2 / M buněčného cyklu; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus; • pozitivní regulace G2 / M přechodu mitotického buněčného cyklu; • pozitivní regulace přechodu meiotického buněčného cyklu na G2 / MI;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	994
	12531
	ENSG00000101224
	ENSMUSG00000027330
	P30305
	P30306
NM_001287516; NM_001287517; NM_001287518; NM_001287519; NM_001287520;
	NM_001287522; NM_001287524; NM_004358; NM_021872; NM_021873; NM_021874; NM_212530
	NM_001111075; NM_023117
NP_001274445; NP_001274446; NP_001274447; NP_001274448; NP_001274449;
	NP_001274451; NP_001274453; NP_004349; NP_068658; NP_068659
	NP_001104545; NP_075606
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

M-fázový induktor fosfatáza 2 je enzym že u lidí je kódován CDC25B gen.^[5]

CDC25B je členem rodiny fosfatáz CDC25. CDC25B aktivuje cyklin dependentní kinázu CDC2 odstraněním dvou fosfátových skupin a je nezbytný pro vstup do mitózy. Raketoplány CDC25B mezi jádrem a cytoplazmou v důsledku jaderné lokalizace a jaderných exportních signálů. Protein je jaderný ve fázích M a G1 buněčného cyklu a během S a G2 se pohybuje do cytoplazmy. CDC25B má onkogenní vlastnosti, ačkoli jeho role při tvorbě nádoru nebyla stanovena. Existuje více variant transkriptu pro tento gen.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že CDC25B komunikovat s MAPK14,^[7] Kasein kináza 2, alfa 1,^[8] CHEK1,^[9] MELK,^[10] Estrogenový receptor alfa,^[11] YWHAB,^[12]^[13] YWHAZ,^[12] YWHAH^[12] a YWHAE.^[12]^[13]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101224 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027330 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Galaktionov K, Beach D (únor 1992). "Specifická aktivace cdc25 tyrosin fosfatáz cykly B typu: důkazy o více rolích mitotických cyklinů". Buňka. 67 (6): 1181–94. doi:10.1016/0092-8674(91)90294-9. PMID 1836978. S2CID 9659637.
^ "Entrez Gene: CDC25B cyklus buněčného dělení 25 homolog B (S. pombe)".
^ Bulavin, D V; Higashimoto Y; Popoff I J; Gaarde W A; Basrur V; Potapova O; Appella E; Fornace A J (květen 2001). "Spuštění kontrolního bodu G2 / M po ultrafialovém záření vyžaduje kinázu p38". Příroda. 411 (6833): 102–7. doi:10.1038/35075107. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. S2CID 4410763.
^ Theis-Febvre, Nathalie; Filhol Odile; Froment Carine; Cazales Martine; Cochet Claude; Monsarrat Bernard; Ducommun Bernard; Baldin Véronique (leden 2003). „Protein kináza CK2 reguluje aktivitu fosfatázy CDC25B“. Onkogen. 22 (2): 220–32. doi:10.1038 / sj.onc.1206107. ISSN 0950-9232. PMID 12527891.
^ Sanchez, Y; Wong C; Thoma RS; Richman R; Wu Z; Piwnica-Worms H; Elledge S J (září 1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. ISSN 0036-8075. PMID 9278511.
^ Davezac, Noélie; Baldin Véronique; Blot Joëlle; Ducommun Bernard; Tassan Jean-Pierre (říjen 2002). „Lidská pEg3 kináza se asociuje a fosforyluje CDC25B fosfatázu: potenciální role pEg3 v regulaci buněčného cyklu“. Onkogen. 21 (50): 7630–41. doi:10.1038 / sj.onc.1205870. ISSN 0950-9232. PMID 12400006.
^ Ma, Z Q; Liu Z; Ngan ES; Tsai S Y (prosinec 2001). „Cdc25B funguje jako nový koaktivátor pro steroidní receptory“. Mol. Buňka. Biol. 21 (23): 8056–67. doi:10.1128 / MCB.21.23.8056-8067.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99972. PMID 11689696.
^ ^A ^b ^C ^d Mils, V; Baldin V; Goubin F; Pinta I; Papin C; Waye M; Eychene A; Ducommun B (březen 2000). "Specifická interakce mezi 14-3-3 izoformami a lidskou CDC25B fosfatázou". Onkogen. 19 (10): 1257–65. doi:10.1038 / sj.onc.1203419. ISSN 0950-9232. PMID 10713667.
^ ^A ^b Conklin, DS; Galaktionov K; Beach D (srpen 1995). „14-3-3 proteiny se asociují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92 (17): 7892–6. Bibcode:1995PNAS ... 92.7892C. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. ISSN 0027-8424. PMC 41252. PMID 7644510.

Další čtení

Draetta G, Eckstein J (1997). "Cdc25 proteinové fosfatázy v buněčné proliferaci". Biochim. Biophys. Acta. 1332 (2): M53–63. doi:10.1016 / S0304-419X (96) 00049-2. PMID 9141461.
Nilsson I, Hoffmann I (2000). "Regulace buněčného cyklu rodinou fosfatáz Cdc25". Pokrok ve výzkumu buněčného cyklu. 4. 107–14. doi:10.1007/978-1-4615-4253-7_10. ISBN 978-1-4613-6909-7. PMID 10740819.
Nagata A, Igarashi M, Jinno S a kol. (1992). „Další homolog genu štěpných kvasinek cdc25 + se vyskytuje u lidí a je vysoce exprimován v některých rakovinných buňkách“. New Biol. 3 (10): 959–68. PMID 1662986.
Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (1995). „14-3-3 proteiny se asociují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7892–6. Bibcode:1995PNAS ... 92.7892C. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. PMC 41252. PMID 7644510.
Galaktionov K, Lee AK, Eckstein J a kol. (1995). "Fosfatázy CDC25 jako potenciální lidské onkogeny". Věda. 269 (5230): 1575–7. Bibcode:1995Sci ... 269.1575G. doi:10.1126 / science.7667636. PMID 7667636.
Demetrick DJ, Beach DH (1994). "Chromozomové mapování lidských fosfatáz CDC25A a CDC25B". Genomika. 18 (1): 144–7. doi:10.1006 / geno.1993.1440. PMID 8276402.
Honda R, Ohba Y, Nagata A a kol. (1993). "Defosforylace lidské p34cdc2 kinázy na Thr-14 i Tyr-15 lidskou cdc25B fosfatázou". FEBS Lett. 318 (3): 331–4. doi:10.1016 / 0014-5793 (93) 80540-B. PMID 8440392. S2CID 30754963.
Lane SA, Baker E, Sutherland GR a kol. (1993). "Gen lidského buněčného cyklu CDC25B je umístěn na 20p13". Genomika. 15 (3): 693–4. doi:10.1006 / geno.1993.1129. PMID 8468065.
Baldin V, Cans C, Superti-Furga G, Ducommun B (1997). „Alternativní sestřih lidské CDC25B tyrosin fosfatázy. Možné důsledky pro kontrolu růstu?“. Onkogen. 14 (20): 2485–95. doi:10.1038 / sj.onc.1201063. PMID 9188863.
Booher RN, Holman PS, Fattaey A (1997). „Lidská Myt1 je kináza regulovaná buněčným cyklem, která inhibuje aktivitu Cdc2, ale nikoli Cdk2“. J. Biol. Chem. 272 (35): 22300–6. doi:10.1074 / jbc.272.35.22300. PMID 9268380.
Sanchez Y, Wong C, Thoma RS a kol. (1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. PMID 9278511.
Jin P, Hardy S, Morgan DO (1998). „Jaderná lokalizace cyklinu B1 kontroluje mitotický vstup po poškození DNA“. J. Cell Biol. 141 (4): 875–85. doi:10.1083 / jcb.141.4.875. PMC 2132764. PMID 9585407.
Hofmann K, Bucher P, Kajava AV (1998). "Model Cdc25 fosfatázové katalytické domény a Cdk-interakční povrch založený na přítomnosti rhodanské homologické domény". J. Mol. Biol. 282 (1): 195–208. doi:10.1006 / jmbi.1998.1998. PMID 9733650.
Forrest AR, McCormack AK, DeSouza CP a kol. (1999). "Několik variant sestřihu cdc25B reguluje postup G2 / M". Biochem. Biophys. Res. Commun. 260 (2): 510–5. doi:10.1006 / bbrc.1999.0870. PMID 10403798.
Karlsson C, Katich S, Hagting A a kol. (1999). „Cdc25b a Cdc25c se výrazně liší ve svých vlastnostech jako iniciátoři mitózy“. J. Cell Biol. 146 (3): 573–84. doi:10.1083 / jcb.146.3.573. PMC 2150562. PMID 10444066.
Reynolds RA, Yem AW, Wolfe CL a kol. (1999). "Krystalová struktura katalytické podjednotky Cdc25B požadovaná pro fázový přechod G2 / M buněčného cyklu". J. Mol. Biol. 293 (3): 559–68. doi:10.1006 / jmbi.1999.3168. PMID 10543950.
Mils V, Baldin V, Goubin F a kol. (2000). "Specifická interakce mezi 14-3-3 izoformami a lidskou CDC25B fosfatázou". Onkogen. 19 (10): 1257–65. doi:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID 10713667.

externí odkazy

Člověk CDC25B umístění genomu a CDC25B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101224 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027330 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1836978-5] Galaktionov K, Beach D (únor 1992). "Specifická aktivace cdc25 tyrosin fosfatáz cykly B typu: důkazy o více rolích mitotických cyklinů". Buňka. 67 (6): 1181–94. doi:10.1016/0092-8674(91)90294-9. PMID 1836978. S2CID 9659637.

[entrez-6] "Entrez Gene: CDC25B cyklus buněčného dělení 25 homolog B (S. pombe)".

[pmid11333986-7] Bulavin, D V; Higashimoto Y; Popoff I J; Gaarde W A; Basrur V; Potapova O; Appella E; Fornace A J (květen 2001). "Spuštění kontrolního bodu G2 / M po ultrafialovém záření vyžaduje kinázu p38". Příroda. 411 (6833): 102–7. doi:10.1038/35075107. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. S2CID 4410763.

[pmid12527891-8] Theis-Febvre, Nathalie; Filhol Odile; Froment Carine; Cazales Martine; Cochet Claude; Monsarrat Bernard; Ducommun Bernard; Baldin Véronique (leden 2003). „Protein kináza CK2 reguluje aktivitu fosfatázy CDC25B“. Onkogen. 22 (2): 220–32. doi:10.1038 / sj.onc.1206107. ISSN 0950-9232. PMID 12527891.

[pmid9278511-9] Sanchez, Y; Wong C; Thoma RS; Richman R; Wu Z; Piwnica-Worms H; Elledge S J (září 1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. ISSN 0036-8075. PMID 9278511.

[pmid12400006-10] Davezac, Noélie; Baldin Véronique; Blot Joëlle; Ducommun Bernard; Tassan Jean-Pierre (říjen 2002). „Lidská pEg3 kináza se asociuje a fosforyluje CDC25B fosfatázu: potenciální role pEg3 v regulaci buněčného cyklu“. Onkogen. 21 (50): 7630–41. doi:10.1038 / sj.onc.1205870. ISSN 0950-9232. PMID 12400006.

[pmid11689696-11] Ma, Z Q; Liu Z; Ngan ES; Tsai S Y (prosinec 2001). „Cdc25B funguje jako nový koaktivátor pro steroidní receptory“. Mol. Buňka. Biol. 21 (23): 8056–67. doi:10.1128 / MCB.21.23.8056-8067.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99972. PMID 11689696.

[pmid10713667-12] A ^b ^C ^d Mils, V; Baldin V; Goubin F; Pinta I; Papin C; Waye M; Eychene A; Ducommun B (březen 2000). "Specifická interakce mezi 14-3-3 izoformami a lidskou CDC25B fosfatázou". Onkogen. 19 (10): 1257–65. doi:10.1038 / sj.onc.1203419. ISSN 0950-9232. PMID 10713667.

[pmid7644510-13] A ^b Conklin, DS; Galaktionov K; Beach D (srpen 1995). „14-3-3 proteiny se asociují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92 (17): 7892–6. Bibcode:1995PNAS ... 92.7892C. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. ISSN 0027-8424. PMC 41252. PMID 7644510.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]