DUSP1 - DUSP1

DUSP1
Identifikátory
Aliasy	DUSP1, CL100, HVH1, MKP-1, MKP1, PTPN10, fosfatáza duální specificity 1
Externí ID	OMIM: 600714 MGI: 105120 HomoloGene: 3254 Genové karty: DUSP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	172,771,195 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	26,562,128 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita protein tyrosin / threonin fosfatáza; • aktivita fosfatázy; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita fosfoprotein fosfatázy; • Aktivita MAP kinázy tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita membránového proteinu tyrosin fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • vazba růstového faktoru; • aktivita protein serin / threonin fosfatáza; • mitogenem aktivovaná vazba proteinkinázy;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• pozitivní regulace apoptotického procesu; • odpověď na estradiol; • reakce na kyselinu retinovou; • reakce na oxidační stres; • negativní regulace meiotického buněčného cyklu; • reakce na iont vápníku; • reakce na peroxid vodíku; • inaktivace aktivity MAPK; • zástava mitotického buněčného cyklu; • reakce na testosteron; • defosforylace bílkovin; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • negativní regulace aktivity MAP kinázy; • negativní regulace MAPK kaskády; • defosforylace peptidyl-threoninu; • buněčný cyklus; • reakce na světelný podnět; • negativní regulace procesu biosyntézy DNA; • negativní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • buněčná odpověď na hormonální stimul; • defosforylace; • regulace apoptotického procesu; • reakce na glukokortikoidy; • tvorba endodermu; • reakce na organickou látku; • regulace kontrolního bodu sestavy vřetena mitotického buněčného cyklu; • negativní regulace apoptotického procesu; • reakce na cAMP; • negativní regulace buněčné proliferace; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • peptidyl-serinová defosforylace; • negativní regulace buněčné adheze; • negativní regulace chemotaxe monocytů; • negativní regulace kaskády p38MAPK; • buněčná odpověď na chemokiny;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1843
	19252
	ENSG00000120129
	ENSMUSG00000024190
	P28562
	P28563
	NM_004417
	NM_013642
	NP_004408
	NP_038670
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfatáza s dvojí specificitou 1 je enzym že u lidí je kódován DUSP1 gen.^[5]^[6]

Funkce

Exprese genu DUSP1 je indukována ve fibroblastech lidské kůže oxidačním / tepelným stresem a růstovými faktory. Specifikuje protein se strukturálními vlastnostmi podobnými členům rodiny proteinů-tyrosin fosfatázy nereceptorového typu, který má významnou podobnost aminokyselinových sekvencí s Tyr / Ser-protein fosfatázou kódovanou pozdním genem H1 viru vakcínie. Bakteriálně exprimovaný a purifikovaný protein DUSP1 má vlastní fosfatázovou aktivitu a specificky inaktivuje mitogenem aktivovanou proteinovou (MAP) kinázu in vitro souběžnou defosforylací jak jeho fosfotreoninových, tak fosfotyrosinových zbytků. Dále potlačuje aktivaci MAP kinázy onkogenním ras v extraktech oocytů Xenopus. DUSP1 tedy může hrát důležitou roli v buněčné odpovědi člověka na stres prostředí a také v negativní regulaci buněčné proliferace.^[7]

Interakce

DUSP1 bylo prokázáno komunikovat s MAPK14,^[8]^[9] MAPK1^[9]^[10] a MAPK8.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120129 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024190 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Keyse SM, Emslie EA (říjen 1992). „Oxidační stres a tepelný šok indukují lidský gen kódující protein-tyrosin fosfatázu“. Příroda. 359 (6396): 644–7. doi:10.1038 / 359644a0. PMID 1406996. S2CID 4307895.
^ Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (červenec 1994). „Chromozomální lokalizace čtyř lidských VH1 protein-tyrosin fosfatáz“ (PDF). Genomika. 22 (2): 462–4. doi:10.1006 / geno.1994.1411. hdl:2027.42/31442. PMID 7806236.
^ „Entrez Gene: DUSP1 dual specificity phosphatase 1“.
^ Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.
^ ^A ^b ^C Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (květen 2001). „Výrazné vazebné determinanty pro mapové kinázy ERK2 / p38alpha a JNK zprostředkovávají katalytickou aktivaci a substrátovou selektivitu mapové kinázové fosfatázy-1“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16491–500. doi:10,1074 / jbc.M010966200. PMID 11278799.
^ Calvisi DF, Pinna F, Meloni F, Ladu S, Pellegrino R, Sini M, Daino L, Simile MM, De Miglio MR, Virdis P, Frau M, Tomasi ML, Seddaiu MA, Muroni MR, Feo F, Pascale RM (červen 2008). „Ubiquitinace fosfatázy 1 s dvojí specificitou v extracelulárním signálem regulovanou kinázou zprostředkovanou kontrolu růstu v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Výzkum rakoviny. 68 (11): 4192–200. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6157. PMID 18519678.

Další čtení

Martell KJ, Angelotti T, Ullrich A (únor 1998). „„ VH1 podobná “proteinová tyrosin fosfatáza s dvojí specificitou“. Molekuly a buňky. 8 (1): 2–11. PMID 9571625.
Keyse SM (duben 1998). "Proteinové fosfatázy a regulace aktivity MAP kinázy". Semináře z buněčné a vývojové biologie. 9 (2): 143–52. doi:10.1006 / scdb.1997.0219. PMID 9599409.
Abraham SM, Clark AR (prosinec 2006). „Fosfatáza duální specificity 1: kritický regulátor vrozených imunitních odpovědí“. Transakce s biochemickou společností. 34 (Pt 6): 1018–23. doi:10.1042 / BST0341018. PMID 17073741.
Raingeaud J, Gupta S, Rogers JS, Dickens M, Han J, Ulevitch RJ, Davis RJ (březen 1995). „Prozánětlivé cytokiny a stres v prostředí způsobují aktivaci proteinkinázy aktivované mitogenem p38 duální fosforylací na tyrosin a threonin“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (13): 7420–6. doi:10.1074 / jbc.270.13.7420. PMID 7535770.
Kwak SP, Hakes DJ, Martell KJ, Dixon JE (únor 1994). „Izolace a charakterizace genu lidské proteinové tyrosin fosfatázy s dvojí specificitou“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (5): 3596–604. PMID 8106404.
Emslie EA, Jones TA, Sheer D, Keyse SM (květen 1994). „CL100 gen, který kóduje fosforatázu MAP kinázy s dvojí specificitou (Tyr / Thr), je vysoce konzervovaný a mapuje se na lidský chromozom 5q34.“ Genetika člověka. 93 (5): 513–6. doi:10.1007 / BF00202814. PMID 8168826. S2CID 12590731.
Sun H, Charles CH, Lau LF, Tonks NK (listopad 1993). „MKP-1 (3CH134), produkt s okamžitým genem, je fosfatáza s dvojí specificitou, která defosforyluje MAP kinázu in vivo.“ Buňka. 75 (3): 487–93. doi:10.1016/0092-8674(93)90383-2. PMID 8221888. S2CID 29988777.
Charles CH, Sun H, Lau LF, Tonks NK (červen 1993). „Růstový faktor indukovatelný okamžitý časný gen 3CH134 kóduje protein-tyrosin-fosfatázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (11): 5292–6. doi:10.1073 / pnas.90.11.5292. PMC 46702. PMID 8389479.
Alessi DR, Smythe C, Keyse SM (červenec 1993). „Lidský gen CL100 kóduje Tyr / Thr-proteinovou fosfatázu, která účinně a specificky inaktivuje MAP kinázu a potlačuje její aktivaci onkogenním ras v extraktech oocytů Xenopus“. Onkogen. 8 (7): 2015–20. PMID 8390041.
Brondello JM, Pouysségur J, McKenzie FR (prosinec 1999). „Snížená degradace MAP kinázy fosfatázy-1 po fosforylaci závislé na p42 / p44MAPK“. Věda. 286 (5449): 2514–7. doi:10.1126 / science.286.5449.2514. PMID 10617468.
Hutter D, Chen P, Barnes J, Liu Y (listopad 2000). „Katalytická aktivace mitogenem aktivovaného proteinu (MAP) kinázy fosfatázy-1 vazbou na p38 MAP kinázu: kritická role C38-terminální domény p38 při její negativní regulaci“. The Biochemical Journal. 352 (1): 155–63. doi:10.1042/0264-6021:3520155. PMC 1221442. PMID 11062068.
Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (květen 2001). „Výrazné vazebné determinanty pro mapové kinázy ERK2 / p38alpha a JNK zprostředkovávají katalytickou aktivaci a substrátovou selektivitu mapové kinázové fosfatázy-1“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16491–500. doi:10,1074 / jbc.M010966200. PMID 11278799.
Manzano RG, Montuenga LM, Dayton M, Dent P, Kinoshita I, Vicent S, Gardner GJ, Nguyen P, Choi YH, Trepel J, Auersperg N, Birrer MJ (červen 2002). "CL100 exprese je down-regulovaná u pokročilého epiteliálního karcinomu vaječníků a její re-exprese snižuje jeho maligní potenciál". Onkogen. 21 (28): 4435–47. doi:10.1038 / sj.onc.1205542. PMID 12080474.
Imasato A, Desbois-Mouthon C, Han J, Kai H, Cato AC, Akira S, Li JD (prosinec 2002). „Inhibice p38 MAPK glukokortikoidy indukcí MAPK fosfatázy-1 zvyšuje netypovatelnou expresi Toll-like receptoru 2 indukovanou Haemophilus influenzae“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (49): 47444–50. doi:10,1074 / jbc.M208140200. PMID 12356755.
Lasa M, Abraham SM, Boucheron C, Saklatvala J, Clark AR (listopad 2002). „Dexamethason způsobuje trvalou expresi mitogenem aktivované protein kinázy (MAPK) fosfatázy 1 a fosfatázou zprostředkovanou inhibici MAPK p38“. Molekulární a buněčná biologie. 22 (22): 7802–11. doi:10.1128 / MCB.22.22.7802-7811.2002. PMC 134716. PMID 12391149.
Denkert C, Schmitt WD, Berger S, Reles A, Pest S, Siegert A, Lichtenegger W, Dietel M, Hauptmann S (prosinec 2002). „Exprese mitogenem aktivované proteinkinázy fosfatázy-1 (MKP-1) v primárním lidském karcinomu vaječníků“. International Journal of Cancer. 102 (5): 507–13. doi:10.1002 / ijc.10746. PMID 12432554. S2CID 45750943.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120129 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024190 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1406996-5] Keyse SM, Emslie EA (říjen 1992). „Oxidační stres a tepelný šok indukují lidský gen kódující protein-tyrosin fosfatázu“. Příroda. 359 (6396): 644–7. doi:10.1038 / 359644a0. PMID 1406996. S2CID 4307895.

[pmid7806236-6] Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (červenec 1994). „Chromozomální lokalizace čtyř lidských VH1 protein-tyrosin fosfatáz“ (PDF). Genomika. 22 (2): 462–4. doi:10.1006 / geno.1994.1411. hdl:2027.42/31442. PMID 7806236.

[entrez-7] „Entrez Gene: DUSP1 dual specificity phosphatase 1“.

[pmid11359773-8] Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.

[pmid11278799-9] A ^b ^C Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (květen 2001). „Výrazné vazebné determinanty pro mapové kinázy ERK2 / p38alpha a JNK zprostředkovávají katalytickou aktivaci a substrátovou selektivitu mapové kinázové fosfatázy-1“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16491–500. doi:10,1074 / jbc.M010966200. PMID 11278799.

[pmid18519678-10] Calvisi DF, Pinna F, Meloni F, Ladu S, Pellegrino R, Sini M, Daino L, Simile MM, De Miglio MR, Virdis P, Frau M, Tomasi ML, Seddaiu MA, Muroni MR, Feo F, Pascale RM (červen 2008). „Ubiquitinace fosfatázy 1 s dvojí specificitou v extracelulárním signálem regulovanou kinázou zprostředkovanou kontrolu růstu v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Výzkum rakoviny. 68 (11): 4192–200. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6157. PMID 18519678.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]