PTP4A2 - PTP4A2 - Wikipedia
Protein tyrosin fosfatáza typu IVA 2 je enzym že u lidí je kódován PTP4A2 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem patří do malé třídy protein tyrosin fosfatáza (PTP) rodina. PTP jsou buněčné signální molekuly, které hrají regulační role v různých buněčných procesech. PTP v této třídě obsahují a protein tyrosin fosfatáza katalytická doména a charakteristický C-terminál prenylace motiv.
Ukázalo se, že tento PTP se primárně asociuje s plazmatickými a endozomální membrána prostřednictvím jeho C-terminální prenylace. Bylo zjištěno, že tento PTP interaguje s beta-podjednotkou Rab geranylgeranyltransferázy II (beta GGT II), a může tedy fungovat jako regulátor aktivity GGT II.
Nadměrná exprese tohoto genu v savčích buňkách vedla k transformaci fenotyp, který navrhl svou roli v tumorigeneze. Alternativně sestříhané varianty přepisu, které kódují dva odlišné izoformy byly popsány.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184007 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000028788 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhao Z, Lee CC, Monckton DG, Yazdani A, Coolbaugh MI, Li X, Bailey J, Shen Y, Caskey CT (září 1996). "Charakterizace a genomové mapování genů a pseudogenů nového lidského proteinu tyrosin fosfatázy". Genomika. 35 (1): 172–81. doi:10.1006 / geno.1996.0336. PMID 8661118.
- ^ Zeng Q, Hong W, Tan YH (duben 1998). „Myší PRL-2 a PRL-3, dvě potenciálně prenylované proteinové tyrosin fosfatázy homologické s PRL-1“. Biochem Biophys Res Commun. 244 (2): 421–7. doi:10.1006 / bbrc.1998.8291. PMID 9514946.
- ^ A b „Entrez Gene: PTP4A2 protein tyrosin fosfatáza typu IVA, člen 2“.
Další čtení
- Rommens JM, Durocher F, McArthur J a kol. (1996). "Generování transkripční mapy na HSD17B lokusu centromerickém k BRCA1 v 17q21". Genomika. 28 (3): 530–42. doi:10.1006 / geno.1995.1185. PMID 7490091.
- Montagna M, Serova O, Sylla BS a kol. (1996). „Fyzická a transkripční mapa o velikosti 100 kb kolem genu EDH17B2: identifikace tří nových genů a pseudogenu lidského homologu potkaní PRL-1 tyrosin fosfatázy“. Hučení. Genet. 96 (5): 532–8. doi:10.1007 / bf00197407. PMID 8529999.
- Cates CA, Michael RL, Stayrook KR a kol. (1997). "Prenylace onkogenních lidských PTP (CAAX) proteinových tyrosin fosfatáz". Cancer Lett. 110 (1–2): 49–55. doi:10.1016 / S0304-3835 (96) 04459-X. PMID 9018080.
- Gjörloff-Wingren A, Saxena M, Han S a kol. (2000). "Subcelulární lokalizace intracelulárních proteinových tyrosin fosfatáz v T buňkách". Eur. J. Immunol. 30 (8): 2412–21. doi:10.1002 / 1521-4141 (2000) 30: 8 <2412 :: AID-IMMU2412> 3.0.CO; 2-J. PMID 10940933.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Si X, Zeng Q, Ng CH a kol. (2001). „Interakce farnesylovaného PRL-2, protein-tyrosin fosfatázy, s beta podjednotkou geranylgeranyltransferázy II“. J. Biol. Chem. 276 (35): 32875–82. doi:10,1074 / jbc.M010400200. PMID 11447212.
- Wang Q, Holmes DI, Powell SM a kol. (2002). „Analýza stromálních-epiteliálních interakcí u rakoviny prostaty identifikuje PTPCAAX2 jako potenciální onkogen“. Cancer Lett. 175 (1): 63–9. doi:10.1016 / S0304-3835 (01) 00703-0. PMID 11734337.
- Wang J, Kirby CE, Herbst R (2003). „Tyrosin fosfatáza PRL-1 se lokalizuje v endoplazmatickém retikulu a mitotickém vřetenu a je nezbytná pro normální mitózu.“. J. Biol. Chem. 277 (48): 46659–68. doi:10,1074 / jbc.M206407200. PMID 12235145.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Pathak MK, Dhawan D, Lindner DJ a kol. (2003). „Pentamidin je inhibitor PRL fosfatáz s protirakovinnou aktivitou“. Mol. Cancer Ther. 1 (14): 1255–64. PMID 12516958.
- Werner SR, Lee PA, DeCamp MW a kol. (2004). "Enhanced buněčný cyklus a down-regulace p21 (Cip1 / Waf1) PRL tyrosin fosfatázami". Cancer Lett. 202 (2): 201–11. doi:10.1016 / S0304-3835 (03) 00517-2. PMID 14643450.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Radke I, Götte M, Kersting C a kol. (2006). "Exprese a prognostický dopad proteinových tyrosin fosfatáz PRL-1, PRL-2 a PRL-3 na rakovinu prsu". Br. J. Cancer. 95 (3): 347–54. doi:10.1038 / sj.bjc.6603261. PMC 2360632. PMID 16832410.
- Dumaual CM, Sandusky GE, Crowell PL, Randall SK (2007). "Buněčná lokalizace exprese genů PRL-1 a PRL-2 v normálních lidských lidských tkáních". J. Histochem. Cytochem. 54 (12): 1401–12. doi:10.1369 / jhc.6A7019.2006. PMC 3958126. PMID 16957164.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |