CDC25C - CDC25C

CDC25C
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2OJX, 3BZI, 3OP3
Identifikátory
Aliasy	CDC25C, CDC25, PPP1R60, cyklus buněčného dělení 25C
Externí ID	OMIM: 157680 MGI: 88350 HomoloGene: 1356 Genové karty: CDC25C
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	138,338,355 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 18 (myš)
Konec	34,751,533 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba WW domény; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • vazba protein kinázy; • aktivita fosfoprotein fosfatázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • intracelulární; • nukleoplazma; • perinukleární oblast cytoplazmy; • buněčné jádro; • jaderná skvrna;
Biologický proces	• regulace aktivity cyklin-dependentního proteinu serin / threonin kináza; • defosforylace bílkovin; • regulace buněčného cyklu; • buněčné dělení; • replikace DNA; • G2 / M přechod mitotického buněčného cyklu; • spermatogeneze; • buněčný cyklus; • buněčná proliferace; • GO: virový proces 0022415; • regulace mitotického jaderného dělení; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • Odpověď na poškození DNA, transdukce signálu mediátorem třídy p53 vedoucí k zastavení buněčného cyklu; • pozitivní regulace fázového přechodu G2 / M buněčného cyklu; • pozitivní regulace G2 / M přechodu mitotického buněčného cyklu; • pozitivní regulace mitotického buněčného cyklu; • pozitivní regulace přechodu meiotického buněčného cyklu na G2 / MI;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	995
	12532
	ENSG00000158402
	ENSMUSG00000044201
	P30307
	P48967
NM_001287582; NM_001287583; NM_001790; NM_022809; NM_001318098;
	NM_001364026; NM_001364027; NM_001364028
	NM_009860
NP_001274511; NP_001274512; NP_001305027; NP_001781; NP_073720;
	NP_001350955; NP_001350956; NP_001350957
	NP_033990
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

M-fázový induktor fosfatáza 3 je enzym že u lidí je kódován CDC25C gen.^[5]

Tento gen je během evoluce vysoce konzervovaný a hraje klíčovou roli v regulaci buněčného dělení. Kódovaný protein je tyrosin fosfatáza a patří do rodiny fosfatáz Cdc25. Řídí defosforylaci CDC2 (CDK1) vázaného na cyklin B a spouští vstup do mitózy. Rovněž se předpokládá, že potlačuje zastavení růstu vyvolané p53. Bylo popsáno několik alternativně sestříhaných transkriptových variant tohoto genu, avšak mnohostranná povaha celé délky není známa.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že CDC25C komunikovat s MAPK14,^[7] CHEK1,^[8] PCNA,^[9] PIN1,^[10]^[11]^[12] PLK3^[13] a NEDD4.^[12]

Viz také

Cdc25

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158402 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044201 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gould KL, Moreno S, Tonks NK, sestra P (únor 1991). "Doplnění mitotického aktivátoru, p80cdc25, lidským proteinem-tyrosin fosfatázou". Věda. 250 (4987): 1573–6. Bibcode:1990Sci ... 250.1573G. doi:10.1126 / science.1703321. PMID 1703321. S2CID 25037148.
^ "Entrez Gene: CDC25C cyklus buněčného dělení 25 homolog C (S. pombe)".
^ Bulavin, D V; Higashimoto Y; Popoff I J; Gaarde W A; Basrur V; Potapova O; Appella E; Fornace A J (květen 2001). "Spuštění kontrolního bodu G2 / M po ultrafialovém záření vyžaduje kinázu p38". Příroda. Anglie. 411 (6833): 102–7. doi:10.1038/35075107. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. S2CID 4410763.
^ Sanchez, Y; Wong C; Thoma RS; Richman R; Wu Z; Piwnica-Worms H; Elledge S J (září 1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. SPOJENÉ STÁTY. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. ISSN 0036-8075. PMID 9278511.
^ Kawabe, Takumi; Suganuma Masashi; Ando Tomoaki; Kimura Mayumi; Hori Haruna; Okamoto Takashi (březen 2002). „Cdc25C interaguje s PCNA při přechodu G2 / M“. Onkogen. Anglie. 21 (11): 1717–26. doi:10.1038 / sj.onc.1205229. ISSN 0950-9232. PMID 11896603.
^ Shen, M; Stukenberg PT; Kirschner M W; Lu K P (březen 1998). „Esenciální mitotická peptidyl-prolyl izomeráza Pin1 váže a reguluje fosfoproteiny specifické pro mitózu“. Genes Dev. SPOJENÉ STÁTY. 12 (5): 706–20. doi:10,1101 / gad.12.5.706. ISSN 0890-9369. PMC 316589. PMID 9499405.
^ Goldstrohm, AC; Albrecht TR; Suñé C; Bedford MT; Garcia-Blanco M A (listopad 2001). „Faktor pro prodloužení transkripce CA150 interaguje s RNA polymerázou II a faktorem sestřihu pre-mRNA SF1“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (22): 7617–28. doi:10.1128 / MCB.21.22.7617-7628.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99933. PMID 11604498.
^ ^A ^b Lu, PJ; Zhou X Z; Shen M; Lu K P (únor 1999). "Funkce WW domén jako modulů vázajících fosfoserin nebo fosfotreonin". Věda. SPOJENÉ STÁTY. 283 (5406): 1325–8. Bibcode:1999Sci ... 283.1325L. doi:10.1126 / science.283.5406.1325. ISSN 0036-8075. PMID 10037602.
^ Ouyang, B; Li W; Pan H; Meadows J; Hoffmann I; Dai W (říjen 1999). „Fyzikální asociace a fosforylace proteinové fosfatázy Cdc25C Prk“. Onkogen. ANGLIE. 18 (44): 6029–36. doi:10.1038 / sj.onc.1202983. ISSN 0950-9232. PMID 10557092.

Další čtení

Draetta G, Eckstein J (1997). "Cdc25 proteinové fosfatázy v buněčné proliferaci". Biochim. Biophys. Acta. 1332 (2): M53–63. doi:10.1016 / S0304-419X (96) 00049-2. PMID 9141461.
Nilsson I, Hoffmann I (2000). "Regulace buněčného cyklu rodinou fosfatáz Cdc25". Pokrok ve výzkumu buněčného cyklu. 4: 107–14. doi:10.1007/978-1-4615-4253-7_10. ISBN 978-1-4613-6909-7. PMID 10740819.
Amini S, Khalili K, Sawaya BE (2004). "Vliv HIV-1 Vpr na regulátory buněčného cyklu". DNA Cell Biol. 23 (4): 249–60. doi:10.1089/104454904773819833. PMID 15142382.
Kino T, Chrousos GP (2004). „Doplňkový protein viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr: původce syndromu inzulínové rezistence / lipodystrofie souvisejícího s AIDS?“. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1024 (1): 153–67. Bibcode:2004NYASA1024..153K. doi:10.1196 / annals.1321.013. PMID 15265780. S2CID 23655886.
Andersen JL, Planelles V (2005). „Role Vpr v patogenezi HIV-1“. Curr. HIV Res. 3 (1): 43–51. doi:10.2174/1570162052772988. PMID 15638722.
Sartor H, Ehlert F, Grzeschik KH a kol. (1992). "Přiřazení dvou genů lidského buněčného cyklu, CDC25C a CCNB1, k 5q31, respektive 5q12". Genomika. 13 (3): 911–2. doi:10.1016/0888-7543(92)90190-4. PMID 1386342.
Strausfeld U, Labbé JC, Fesquet D a kol. (1991). „Defosforylace a aktivace komplexu p34cdc2 / cyklin B in vitro lidským proteinem CDC25“. Příroda. 351 (6323): 242–5. Bibcode:1991 Natur.351..242S. doi:10.1038 / 351242a0. PMID 1828290. S2CID 4372756.
Galaktionov K, Pláž D (1992). "Specifická aktivace cdc25 tyrosin fosfatáz cykly B typu: důkazy o více rolích mitotických cyklinů". Buňka. 67 (6): 1181–94. doi:10.1016/0092-8674(91)90294-9. PMID 1836978. S2CID 9659637.
Sadhu K, Reed SI, Richardson H, Russell P (1990). "Lidský homolog štěpného kvasinkového cdc25 mitotického induktoru je převážně exprimován v G2". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (13): 5139–43. Bibcode:1990PNAS ... 87.5139S. doi:10.1073 / pnas.87.13.5139. PMC 54277. PMID 2195549.
Re F, Braaten D, Franke EK, Luban J (1995). „Virus lidské imunodeficience typu 1 Vpr zastavuje buněčný cyklus v G2 inhibicí aktivace p34cdc2-cyklinu B“. J. Virol. 69 (11): 6859–64. doi:10.1128 / JVI.69.11.6859-6864.1995. PMC 189600. PMID 7474100.
Zwicker J, Gross C, Lucibello FC a kol. (1995). „Regulace buněčného cyklu transkripce cdc25C je zprostředkována periodickou represí aktivátorů bohatých na glutamin NF-Y a Sp1“. Nucleic Acids Res. 23 (19): 3822–30. doi:10.1093 / nar / 23.19.3822. PMC 307297. PMID 7479023.
Di Marzio P, Choe S, Ebright M a kol. (1996). „Mutační analýza zástavy buněčného cyklu, nukleární lokalizace a balení virionů viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr“. J. Virol. 69 (12): 7909–16. doi:10.1128 / JVI.69.12.7909-7916.1995. PMC 189735. PMID 7494303.
Strausfeld U, Fernandez A, Capony JP a kol. (1994). "Aktivace proteinové kinázy p34cdc2 mikroinjekcí lidského cdc25C do savčích buněk. Požadavek na předchozí fosforylaci cdc25C pomocí p34cdc2 na místech fosforylovaných při mitóze". J. Biol. Chem. 269 (8): 5989–6000. PMID 8119945.
Zheng XF, Ruderman JV (1993). Msgstr "Funkční analýza P boxu, domény v cyklinu B vyžadované pro aktivaci Cdc25". Buňka. 75 (1): 155–64. doi:10.1016 / S0092-8674 (05) 80092-3. PMID 8402895. S2CID 45351149.
Taviaux SA, Demaille JG (1993). „Lokalizace regulačních genů lidského buněčného cyklu CDC25C na 5q31 a WEE1 na 11p15.3-11p15.1 pomocí fluorescenční in situ hybridizace“. Genomika. 15 (1): 194–6. doi:10.1006 / geno.1993.1032. PMID 8432534.
Honda R, Ohba Y, Nagata A a kol. (1993). "Defosforylace lidské p34cdc2 kinázy na Thr-14 i Tyr-15 lidskou cdc25B fosfatázou". FEBS Lett. 318 (3): 331–4. doi:10.1016 / 0014-5793 (93) 80540-B. PMID 8440392. S2CID 30754963.
Booher RN, Holman PS, Fattaey A (1997). „Human Myt1 je kináza regulovaná buněčným cyklem, která inhibuje aktivitu Cdc2, ale nikoli Cdk2“. J. Biol. Chem. 272 (35): 22300–6. doi:10.1074 / jbc.272.35.22300. PMID 9268380.
Sanchez Y, Wong C, Thoma RS a kol. (1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. PMID 9278511.

externí odkazy

Člověk CDC25C umístění genomu a CDC25C stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158402 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044201 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1703321-5] Gould KL, Moreno S, Tonks NK, sestra P (únor 1991). "Doplnění mitotického aktivátoru, p80cdc25, lidským proteinem-tyrosin fosfatázou". Věda. 250 (4987): 1573–6. Bibcode:1990Sci ... 250.1573G. doi:10.1126 / science.1703321. PMID 1703321. S2CID 25037148.

[entrez-6] "Entrez Gene: CDC25C cyklus buněčného dělení 25 homolog C (S. pombe)".

[pmid11333986-7] Bulavin, D V; Higashimoto Y; Popoff I J; Gaarde W A; Basrur V; Potapova O; Appella E; Fornace A J (květen 2001). "Spuštění kontrolního bodu G2 / M po ultrafialovém záření vyžaduje kinázu p38". Příroda. Anglie. 411 (6833): 102–7. doi:10.1038/35075107. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. S2CID 4410763.

[pmid9278511-8] Sanchez, Y; Wong C; Thoma RS; Richman R; Wu Z; Piwnica-Worms H; Elledge S J (září 1997). „Zachování dráhy kontrolního bodu Chk1 u savců: vazba poškození DNA na regulaci Cdk prostřednictvím Cdc25“. Věda. SPOJENÉ STÁTY. 277 (5331): 1497–501. doi:10.1126 / science.277.5331.1497. ISSN 0036-8075. PMID 9278511.

[pmid11896603-9] Kawabe, Takumi; Suganuma Masashi; Ando Tomoaki; Kimura Mayumi; Hori Haruna; Okamoto Takashi (březen 2002). „Cdc25C interaguje s PCNA při přechodu G2 / M“. Onkogen. Anglie. 21 (11): 1717–26. doi:10.1038 / sj.onc.1205229. ISSN 0950-9232. PMID 11896603.

[pmid9499405-10] Shen, M; Stukenberg PT; Kirschner M W; Lu K P (březen 1998). „Esenciální mitotická peptidyl-prolyl izomeráza Pin1 váže a reguluje fosfoproteiny specifické pro mitózu“. Genes Dev. SPOJENÉ STÁTY. 12 (5): 706–20. doi:10,1101 / gad.12.5.706. ISSN 0890-9369. PMC 316589. PMID 9499405.

[pmid11604498-11] Goldstrohm, AC; Albrecht TR; Suñé C; Bedford MT; Garcia-Blanco M A (listopad 2001). „Faktor pro prodloužení transkripce CA150 interaguje s RNA polymerázou II a faktorem sestřihu pre-mRNA SF1“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (22): 7617–28. doi:10.1128 / MCB.21.22.7617-7628.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99933. PMID 11604498.

[pmid10037602-12] A ^b Lu, PJ; Zhou X Z; Shen M; Lu K P (únor 1999). "Funkce WW domén jako modulů vázajících fosfoserin nebo fosfotreonin". Věda. SPOJENÉ STÁTY. 283 (5406): 1325–8. Bibcode:1999Sci ... 283.1325L. doi:10.1126 / science.283.5406.1325. ISSN 0036-8075. PMID 10037602.

[pmid10557092-13] Ouyang, B; Li W; Pan H; Meadows J; Hoffmann I; Dai W (říjen 1999). „Fyzikální asociace a fosforylace proteinové fosfatázy Cdc25C Prk“. Onkogen. ANGLIE. 18 (44): 6029–36. doi:10.1038 / sj.onc.1202983. ISSN 0950-9232. PMID 10557092.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]