DUSP27 - DUSP27 - Wikipedia
STYXL2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | STYXL2, duální specificita fosfatáza 27 (domnělá), duální specificita fosfatáza 27, atypická, serin / threonin / tyrosin interagující jako 2, DUSP27 | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | MGI: 2685055 HomoloGene: 18949 Genové karty: STYXL2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 1: 167,09 - 167,13 Mb | Chr 1: 166,1 - 166,13 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Fosfatáza duální specificity 27, atypická je protein že u lidí je kódován DUSP27 gen.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198842 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026564 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: Dual specificity phosphatase 27, atypical“. Citováno 2018-10-20.
Další čtení
- Ehret GB, O'Connor AA, Weder A, Cooper RS, Chakravarti A (prosinec 2009). „Sledování hlavního vrcholu vazby na chromozomu 1 odhaluje sugestivní QTL spojené s esenciální hypertenzí: studie GenNet“. Eur. J. Hum. Genet. 17 (12): 1650–7. doi:10.1038 / ejhg.2009.94. PMC 2783544. PMID 19536175.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |