DUSP10 - DUSP10
Fosfatáza s dvojí specificitou 10 je enzym že u lidí je kódován DUSP10 gen.[5][6][7]
Fosfatázy s dvojí specificitou inaktivují své cílové kinázy defosforylací jak fosfoserinových / threoninových, tak fosfotyrosinových zbytků. Negativně regulují členy nadrodiny MAPK (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), která je spojena s buněčnou proliferací a diferenciací. Různí členové této rodiny fosfatáz duální specificity vykazují odlišné substrátové specificity pro MAPK, odlišnou distribuci tkání a subcelulární lokalizaci a různé způsoby indukovatelnosti jejich exprese extracelulárními stimuly. Tento genový produkt se váže na a inaktivuje p38 a SAPK / JNK, ale ne MAPK / ERK. Jeho subcelulární lokalizace je jedinečná; je rovnoměrně distribuován jak v cytoplazmě, tak v jádře. Tento gen je široce exprimován v různých tkáních a orgánech a jeho exprese je zvýšena stresovými podněty. Pro tento gen byly nalezeny tři varianty transkriptu kódující dvě různé izoformy.[7]
Interakce
DUSP10 bylo prokázáno komunikovat s MAPK14[8][9][10] a MAPK8.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143507 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039384 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Tanoue T, Moriguchi T, Nishida E (srpen 1999). „Molekulární klonování a charakterizace nové fosfatázy s dvojí specificitou, MKP-5“. J Biol Chem. 274 (28): 19949–56. doi:10.1074 / jbc.274.28.19949. PMID 10391943.
- ^ Theodosiou A, Smith A, Gillieron C, Arkinstall S, Ashworth A (leden 2000). „MKP5, nový člen rodiny kinázy fosfatázy MAP, který selektivně defosforyluje stresem aktivované kinázy“. Onkogen. 18 (50): 6981–8. doi:10.1038 / sj.onc.1203185. PMID 10597297.
- ^ A b „Entrez Gene: DUSP10 dual specificity phosphatase 10“.
- ^ Tanoue, T; Moriguchi T; Nishida E (červenec 1999). „Molekulární klonování a charakterizace nové fosfatázy s dvojí specificitou, MKP-5“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 274 (28): 19949–56. doi:10.1074 / jbc.274.28.19949. ISSN 0021-9258. PMID 10391943.
- ^ Tanoue, T; Yamamoto T; Maeda R; Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. ISSN 0021-9258. PMID 11359773.
- ^ Tanoue, T; Maeda R; Adachi M; Nishida E (únor 2001). „Identifikace dokovací drážky na kinázách ERK a p38 MAP, která reguluje specificitu dokovacích interakcí“. EMBO J.. Anglie. 20 (3): 466–79. doi:10.1093 / emboj / 20.3.466. ISSN 0261-4189. PMC 133461. PMID 11157753.
Další čtení
- Martell KJ, Angelotti T, Ullrich A (1998). „„ VH1 podobná “proteinová tyrosin fosfatáza s dvojí specificitou“. Mol. Buňky. 8 (1): 2–11. PMID 9571625.
- Teng CH, Huang WN, Meng TC (2007). „Několik fosfatáz s dvojí specificitou se koordinuje za účelem řízení rozsahu a trvání aktivace JNK v signalizační reakci na oxidační stres.“. J. Biol. Chem. 282 (39): 28395–407. doi:10,1074 / jbc.M705142200. PMID 17681939.
- Tao X, Tong L (2007). „Krystalová struktura vazebné domény MAP kinázy a katalytické domény lidského MKP5“. Protein Sci. 16 (5): 880–6. doi:10.1110 / ps.062712807. PMC 2206639. PMID 17400920.
- Nonn L, Duong D, Peehl DM (2007). „Chemopreventivní protizánětlivé aktivity kurkuminu a dalších fytochemikálií zprostředkovaných MAP kinázou fosfatázou-5 v buňkách prostaty“. Karcinogeneze. 28 (6): 1188–96. doi:10.1093 / carcin / bgl241. PMID 17151092.
- Jeong DG, Yoon TS, Kim JH a kol. (2006). „Krystalová struktura katalytické domény lidské MAP kinázy fosfatázy 5: strukturální vhled do konstitutivně aktivní fosfatázy“. J. Mol. Biol. 360 (5): 946–55. doi:10.1016 / j.jmb.2006.05.059. PMID 16806267.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. Bibcode:2006 Natur.441..315G. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G a kol. (2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (14): 5391–6. Bibcode:2006PNAS..103.5391N. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J. Biol. Chem. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.
- Masuda K, Shima H, Kikuchi K a kol. (2000). "Exprese a srovnávací chromozomální mapování genů MKP-5 DUSP10 / Dusp10". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 71–4. doi:10.1159/000015666. PMID 11060451.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |