DUSP16 - DUSP16

DUSP16
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2VSW, 3TG3, 4R8
Identifikátory
Aliasy	DUSP16, MKP-7, MKP7, fosfatáza s dvojí specificitou 16
Externí ID	OMIM: 607175 MGI: 1917936 HomoloGene: 15604 Genové karty: DUSP16
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	12,562,863 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	134,792,625 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita protein tyrosin fosfatázy; • Aktivita MAP kinázy tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita fosfoprotein fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita fosfatázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • cytoplazmatický váček; • buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• inaktivace aktivity MAPK; • Export MAPK z jádra; • defosforylace bílkovin; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • Export fosfatázy MAPK z jádra, citlivý na leptomycin B.; • negativní regulace kaskády MAPK; • defosforylace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	80824
	70686
	ENSG00000280962; ENSG00000111266
	ENSMUSG00000030203
	Q9BY84
	n / a
	NM_030640
	NM_001048054; NM_130447; NM_181320
	NP_085143; NP_085143.1
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfatáza s dvojí specificitou 16 je enzym že u lidí je kódován DUSP16 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]

Aktivace kaskád aktivovaných mitogenem aktivovaných proteinových kináz (MAPK) přenáší do jádra různé extracelulární signály k vyvolání genové exprese, buněčné proliferace, diferenciace, zastavení buněčného cyklu a apoptózy. Pro úplnou aktivaci MAPKs kinázy s dvojí specificitou fosforylují threoninové i tyrosinové zbytky v motivech MAPK TXY. MKP jsou fosfatázy s dvojí specificitou, které defosforylují TXY motiv, čímž negativně regulují aktivitu MAPK. [Dodáno OMIM]^[8]

Interakce

DUSP16 bylo prokázáno komunikovat s MAPK14^[9]^[10] a MAPK8IP1.^[11]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000111266 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030203 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J Biol Chem. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.
^ Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (říjen 2001). „MKP-7, nová mitogenem aktivovaná protein kináza fosfatáza, funguje jako shuttle protein“. J Biol Chem. 276 (42): 39002–11. doi:10,1074 / jbc.M104600200. PMID 11489891.
^ Willoughby EA, Collins MK (červenec 2005). „Dynamická interakce mezi fosfatázou s dvojí specificitou MKP7 a proteinem lešení JNK3 beta-arestin 2“. J Biol Chem. 280 (27): 25651–8. doi:10,1074 / jbc.M501926200. PMID 15888437.
^ ^A ^b "Entrez Gene: DUSP16 duální specificita fosfatáza 16".
^ Tanoue, T; Yamamoto T; Maeda R; Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. ISSN 0021-9258. PMID 11359773.
^ Masuda, K; Shima H; Watanabe M; Kikuchi K (říjen 2001). „MKP-7, nová mitogenem aktivovaná protein kináza fosfatáza, funguje jako shuttle protein“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (42): 39002–11. doi:10,1074 / jbc.M104600200. ISSN 0021-9258. PMID 11489891.
^ Willoughby, Emma A; Perkins Gordon R; Collins Mary K; Whitmarsh Alan J (březen 2003). "JNK-interagující protein-1 skeletový protein cílí na MAPK fosfatázu-7 k defosforylaci JNK". J. Biol. Chem. Spojené státy. 278 (12): 10731–6. doi:10,1074 / jbc.M207324200. ISSN 0021-9258. PMID 12524447.

Další čtení

Nagase T, Kikuno R, Hattori A a kol. (2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Willoughby EA, Perkins GR, Collins MK, Whitmarsh AJ (2003). "JNK-interagující protein-1 skeletový protein cílí na MAPK fosfatázu-7 k defosforylaci JNK". J. Biol. Chem. 278 (12): 10731–6. doi:10,1074 / jbc.M207324200. PMID 12524447.
Masuda K, Shima H, Katagiri C, Kikuchi K (2003). „Aktivace ERK indukuje fosforylaci MAPK fosfatázy-7, JNK specifické fosfatázy, na Ser-446“. J. Biol. Chem. 278 (34): 32448–56. doi:10,1074 / jbc.M213254200. PMID 12794087.
Hoornaert I, Marynen P, Goris J a kol. (2003). „MAPK fosfatáza DUSP16 / MKP-7, kandidátní tumor supresor pro oblast chromozomu 12p12-13, snižuje transformaci vyvolanou BCR-ABL“. Onkogen. 22 (49): 7728–36. doi:10.1038 / sj.onc.1207089. PMID 14586399.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Katagiri C, Masuda K, Urano T a kol. (2005). „Fosforylace Ser-446 určuje stabilitu MKP-7“. J. Biol. Chem. 280 (15): 14716–22. doi:10,1074 / jbc.M500200200. PMID 15689616.

externí odkazy

PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro lidskou dvojí specificitu protein fosfatázy 16

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000111266 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030203 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11359773-5] Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J Biol Chem. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.

[pmid11489891-6] Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (říjen 2001). „MKP-7, nová mitogenem aktivovaná protein kináza fosfatáza, funguje jako shuttle protein“. J Biol Chem. 276 (42): 39002–11. doi:10,1074 / jbc.M104600200. PMID 11489891.

[pmid15888437-7] Willoughby EA, Collins MK (červenec 2005). „Dynamická interakce mezi fosfatázou s dvojí specificitou MKP7 a proteinem lešení JNK3 beta-arestin 2“. J Biol Chem. 280 (27): 25651–8. doi:10,1074 / jbc.M501926200. PMID 15888437.

[entrez-8] A ^b "Entrez Gene: DUSP16 duální specificita fosfatáza 16".

[autogenerated2-9] Tanoue, T; Yamamoto T; Maeda R; Nishida E (červenec 2001). „Nová MAPK fosfatáza MKP-7 působí přednostně na MAPK JNK / SAPK a p38 alfa a beta“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (28): 26629–39. doi:10,1074 / jbc.M101981200. ISSN 0021-9258. PMID 11359773.

[autogenerated1-10] Masuda, K; Shima H; Watanabe M; Kikuchi K (říjen 2001). „MKP-7, nová mitogenem aktivovaná protein kináza fosfatáza, funguje jako shuttle protein“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (42): 39002–11. doi:10,1074 / jbc.M104600200. ISSN 0021-9258. PMID 11489891.

[pmid12524447-11] Willoughby, Emma A; Perkins Gordon R; Collins Mary K; Whitmarsh Alan J (březen 2003). "JNK-interagující protein-1 skeletový protein cílí na MAPK fosfatázu-7 k defosforylaci JNK". J. Biol. Chem. Spojené státy. 278 (12): 10731–6. doi:10,1074 / jbc.M207324200. ISSN 0021-9258. PMID 12524447.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]