CDC14A - CDC14A

CDC14A
Identifikátory
Aliasy	CDC14A, cdc14, hCDC14, cyklus dělení buněk 14A, DFNB105, DFNB35, DFNB32
Externí ID	OMIM: 603504 MGI: 2442676 HomoloGene: 75343 Genové karty: CDC14A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	100,520,277 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	116,428,745 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita fosfoprotein fosfatázy; • aktivita fosfatázy; • aktivita protein serin / threonin fosfatáza; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza;
Buněčná složka	• centrosome; • vřeteno; • nukleoplazma; • organizační centrum mikrotubulů; • mitotické vřeteno; • cytoskelet; • buněčné jádro; • vřetenová tyč; • cytoplazma; • cytosol; • jaderné těleso; • buněčná projekce; • kinocilium; • hrot stereocilium; • kinociliární bazální tělo; • jádro; • stereocilium;
Biologický proces	• zástava mitotického buněčného cyklu; • sestava středních zón mitotického vřetena; • defosforylace bílkovin; • buněčné dělení; • buněčný cyklus; • buněčná proliferace; • defosforylace; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • regulace výstupu z mitózy; • cilium morfogeneze; • smyslové vnímání zvuku; • organizace mikrotubulů cytoskeletu; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus; • pozitivní regulace cytokineze;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8556
	229776
	ENSG00000079335
	ENSMUSG00000033502
	Q9UNH5
	Q6GQT0
NM_003672; NM_033312; NM_033313; NM_001319210; NM_001319211;
	NM_001319212
	NM_001080818; NM_001173553; NM_001355646; NM_001378993; NM_001378994
NP_001306139; NP_001306140; NP_001306141; NP_003663; NP_201569;
	NP_201570
	NP_001074287; NP_001167024; NP_001342575; NP_001365922; NP_001365923
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Duální specificita proteinové fosfatázy CDC14A je enzym že u lidí je kódován CDC14A gen.^[5]^[6]^[7]

Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinové tyrosin fosfatázy s dvojí specificitou. Tento protein je velmi podobný Saccharomyces cerevisiae Cdc14, proteinové tyrosin fosfatáze účastnící se na výstupu z buněčné mitózy a zahájení replikace DNA, což naznačuje roli v řízení buněčného cyklu. Ukázalo se, že tento protein interaguje s a defosforyluje tumor supresorový protein p53 a předpokládá se, že reguluje funkci p53. Alternativní sestřih tohoto genu vede ke 3 transkriptovým variantám kódujícím odlišné izoformy.^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že CDC14A komunikovat s P53.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079335 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033502 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Li L, Ernsting BR, Wishart MJ, Lohse DL, Dixon JE (prosinec 1997). "Rodina domnělých supresorů nádoru je strukturálně a funkčně zachována u lidí a kvasinek". J Biol Chem. 272 (47): 29403–6. doi:10.1074 / jbc.272.47.29403. PMID 9367992.
^ Wong AK, Chen Y, Lian L, Ha PC, Petersen K, Laity K, Carillo A, Emerson M, Heichman K, Gupte J, Tavtigian SV, Teng DH (září 1999). "Genomická struktura, chromozomální umístění a mutační analýza lidského genu CDC14A". Genomika. 59 (2): 248–51. doi:10.1006 / geno.1999.5863. PMID 10409437.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CDC14A CDC14 cyklus buněčného dělení 14 homolog A (S. cerevisiae)".
^ Li, L; Ljungman M; Dixon J E (leden 2000). „Lidské fosfatázy Cdc14 interagují s defosforylácí tumor supresorového proteinu p53“. J. Biol. Chem. 275 (4): 2410–4. doi:10.1074 / jbc.275.4.2410. ISSN 0021-9258. PMID 10644693.

externí odkazy

Člověk CDC14A umístění genomu a CDC14A stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Li L, Ljungman M, Dixon JE (2000). „Lidské fosfatázy Cdc14 interagují a defosforylují tumor supresorový protein p53“. J. Biol. Chem. 275 (4): 2410–4. doi:10.1074 / jbc.275.4.2410. PMID 10644693.
Bembenek J, Yu H (2002). „Regulace komplexu podporujícího anafázu lidskou fosfatázou s dvojí specificitou Cdc14a“. J. Biol. Chem. 276 (51): 48237–42. doi:10,1074 / jbc.M108126200. PMID 11598127.
Mailand N, Lukas C, Kaiser BK a kol. (2002). „Deregulovaná lidská fosfatáza Cdc14A narušuje centrosomovou separaci a segregaci chromozomů“. Nat. Cell Biol. 4 (4): 317–22. doi:10.1038 / ncb777. PMID 11901424.
Kaiser BK, Zimmerman ZA, Charbonneau H, Jackson PK (2003). „Narušení struktury centrozomu, segregace chromozomů a cytokineze misexpresí lidské Cdc14A fosfatázy“. Mol. Biol. Buňka. 13 (7): 2289–300. doi:10.1091 / mbc.01-11-0535. PMC 117313. PMID 12134069.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gruneberg U, Neef R, Honda R a kol. (2004). „Přemístění Aurory B z centromer do centrálního vřetene při přechodu metafáze do anafáze vyžaduje MKlp2“. J. Cell Biol. 166 (2): 167–72. doi:10.1083 / jcb.200403084. PMC 2172317. PMID 15263015.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
MUDr. Vázquez-Novelle, Esteban V, Bueno A, poslanec Sacristán (2005). "Funkční homologie mezi lidskými a štěpnými kvasinkami Cdc14 fosfatázy". J. Biol. Chem. 280 (32): 29144–50. doi:10,1074 / jbc.M413328200. PMID 15911625.
Zhao H, Wang Q, Zhang H a kol. (2006). „UXT je nový centrosomální protein nezbytný pro životaschopnost buněk“. Mol. Biol. Buňka. 16 (12): 5857–65. doi:10,1091 / mbc.E05-08-0705. PMC 1289427. PMID 16221885.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Sanchez M, Galy B, Dandekar T a kol. (2006). „Regulace železa a buněčný cyklus: identifikace prvku reagujícího na železo v 3'-nepřekládané oblasti 14A mRNA cyklu dělení lidských buněk pomocí rafinované screeningové strategie založené na čipech“. J. Biol. Chem. 281 (32): 22865–74. doi:10,1074 / jbc.M603876200. PMID 16760464.
Paulsen MT, Starks AM, Derheimer FA a kol. (2006). „Lidská fosfatáza hCdc14A zaměřená na p53 interaguje s komplexem Cdk1 / cyklin B a je odlišně exprimována v lidských rakovinách“. Mol. Rakovina. 5: 25. doi:10.1186/1476-4598-5-25. PMC 1524803. PMID 16784539.
Esteban V, Vázquez-Novelle MD, Calvo E a kol. (2007). „Lidský Cdc14A reverzuje CDK1 fosforylaci Cdc25A na seriny 115 a 320“. Buněčný cyklus. 5 (24): 2894–8. doi:10,4161 / cc. 5,24.3566. PMID 17172867.
Lanzetti L, Margaria V, Melander F a kol. (2007). „Regulace proteinu RN-tre aktivujícího Rab5 GTPázu duální specificitou fosfatázy Cdc14A v lidských buňkách“. J. Biol. Chem. 282 (20): 15258–70. doi:10,1074 / jbc.M700914200. PMID 17371873.
Yuan K, Hu H, Guo Z a kol. (2007). „Fosfo-regulace HsCdc14A pomocí polo-podobné kinázy 1 je nezbytná pro mitotickou progresi“. J. Biol. Chem. 282 (37): 27414–23. doi:10,1074 / jbc.M703555200. PMID 17623655.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079335 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033502 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9367992-5] Li L, Ernsting BR, Wishart MJ, Lohse DL, Dixon JE (prosinec 1997). "Rodina domnělých supresorů nádoru je strukturálně a funkčně zachována u lidí a kvasinek". J Biol Chem. 272 (47): 29403–6. doi:10.1074 / jbc.272.47.29403. PMID 9367992.

[pmid10409437-6] Wong AK, Chen Y, Lian L, Ha PC, Petersen K, Laity K, Carillo A, Emerson M, Heichman K, Gupte J, Tavtigian SV, Teng DH (září 1999). "Genomická struktura, chromozomální umístění a mutační analýza lidského genu CDC14A". Genomika. 59 (2): 248–51. doi:10.1006 / geno.1999.5863. PMID 10409437.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: CDC14A CDC14 cyklus buněčného dělení 14 homolog A (S. cerevisiae)".

[pmid10644693-8] Li, L; Ljungman M; Dixon J E (leden 2000). „Lidské fosfatázy Cdc14 interagují s defosforylácí tumor supresorového proteinu p53“. J. Biol. Chem. 275 (4): 2410–4. doi:10.1074 / jbc.275.4.2410. ISSN 0021-9258. PMID 10644693.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]