MTMR9 - MTMR9

MTMR9
Identifikátory
AliasyMTMR9, C8orf9, LIP-STYX, MTMR8, protein související s myotubularinem 9
Externí IDOMIM: 606260 MGI: 2442842 HomoloGene: 9148 Genové karty: MTMR9
Umístění genu (člověk)
Chromozom 8 (lidský)
Chr.Chromozom 8 (lidský)[1]
Chromozom 8 (lidský)
Genomické umístění pro MTMR9
Genomické umístění pro MTMR9
Kapela8p23.1Start11,284,816 bp[1]
Konec11,328,146 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE MTMR9 213278 na fs.png

PBB GE MTMR9 204837 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

66036

210376

Ensembl

ENSG00000104643
ENSG00000285032

ENSMUSG00000035078

UniProt

Q96QG7

Q9Z2D0

RefSeq (mRNA)

NM_015458

NM_177594

RefSeq (protein)

NP_056273

NP_808262

Místo (UCSC)Chr 8: 11,28 - 11,33 MbChr 14: 63,52 - 63,54 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Protein související s myotubularinem 9 je protein že u lidí je kódován MTMR9 gen.[5][6][7][8]

Funkce

Tento gen kóduje protein související s myotubularinem, který je atypický pro většinu ostatních členů rodiny proteinů souvisejících s myotubularinem, protože nemá žádnou doménu fosfatázy s dvojí specificitou. Kódovaný protein obsahuje dvojitý šroubovicový motiv podobný doméně interakce SET, o které se předpokládá, že má roli v řízení buněčné proliferace. U myší se protein podobný kódovanému proteinu váže s MTMR7 a společně defosforylují fosfatidylinositol 3-fosfát a inositol 1,3-bisfosfát.[8]

Interakce

MTMR9 bylo prokázáno komunikovat s MTMR6.[7]

Reference

  1. ^ A b C ENSG00000285032 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104643, ENSG00000285032 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035078 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Appel S, Reichwald K, Zimmermann W, Reis A, Rosenthal A, Hennies HC (červenec 2001). „Identifikace a lokalizace nového genového proteinu souvisejícího s lidským myotubularinem, mtmr8, na 8p22-p23“. Genomika. 75 (1–3): 6–8. doi:10.1006 / geno.2001.6591. PMID  11472061.
  6. ^ Appel S, Filter M, Reis A, Hennies HC, Bergheim A, Ogilvie E, Arndt S, Simmons A, Lovett M, Hide W, Ramsay M, Reichwald K, Zimmermann W, Rosenthal A (březen 2002). „Fyzická a transkripční mapa kritické oblasti pro keratolytický zimní erytém (KWE) na chromozomu 8p22-p23 mezi D8S550 a D8S1759“. Eur. J. Hum. Genet. 10 (1): 17–25. doi:10.1038 / sj.ejhg.5200750. PMID  11896452.
  7. ^ A b Mochizuki Y, Majerus PW (srpen 2003). "Charakterizace proteinu 7 souvisejícího s myotubularinem a jeho vazebného partnera, proteinu 9 souvisejícího s myotubularinem". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (17): 9768–73. doi:10.1073 / pnas.1333958100. PMC  187840. PMID  12890864.
  8. ^ A b „Entrez Gene: MTMR9 myotubularin related protein 9“.

Další čtení

  • Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC  139146. PMID  9110174.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
  • Wang JC, Radford DM, Holt MS, Helms C, Goate A, Brandt W, Parik M, Phillips NJ, DeSchryver K, Schuh ME, Fair KL, Ritter JH, Marshall P, Donis-Keller H (1999). „Contig připravený na sekvenci duktálního karcinomu 1,4-cM in situ ztráta heterozygotní oblasti na chromozomu 8p22-p23“. Genomika. 60 (1): 1–11. doi:10.1006 / geno.1999.5905. PMID  10458905.
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.