DUSP4 - DUSP4

DUSP4
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3EZZ
Identifikátory
Aliasy	DUSP4, HVH2, MKP-2, MKP2, TYP, fosfatáza s dvojí specificitou 4
Externí ID	OMIM: 602747 MGI: 2442191 HomoloGene: 1065 Genové karty: DUSP4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	29,350,684 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita fosfoprotein fosfatázy; • Aktivita MAP kinázy tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita protein tyrosin / threonin fosfatáza; • aktivita fosfatázy; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • Aktivita MAP kinázy serin / threonin fosfatáza; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• nukleoplazma; • buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• tvorba endodermu; • defosforylace bílkovin; • deaktivace aktivity MAPK; • defosforylace peptidyl-threoninu; • defosforylace; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • negativní regulace kaskády ERK1 a ERK2;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1846
	319520
	ENSG00000120875
	ENSMUSG00000031530
	Q13115
	Q8BFV3
	NM_001394; NM_057158
	NM_176933
	NP_001385; NP_476499
	NP_795907
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

MKP 2, homo24mer, člověk.

Fosfatáza s dvojí specificitou 4 je enzym že u lidí je kódován DUSP4 gen.^[4]^[5]^[6]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem podrodiny proteinové fosfatázy s dvojí specificitou. Tyto fosfatázy inaktivují své cílové kinázy defosforylací jak fosfoserinových / threoninových, tak fosfotyrosinových zbytků. Negativně regulují členy mitogenem aktivované proteinové (MAP) kinázové superrodiny (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), které jsou spojeny s buněčnou proliferací a diferenciací. Různí členové rodiny fosfatáz s duální specificitou vykazují odlišné substrátové specificity pro různé MAP kinázy, odlišnou distribuci tkání a subcelulární lokalizaci a různé způsoby indukovatelnosti jejich exprese extracelulárními stimuly. Tento genový produkt inaktivuje ERK1, ERK2 a JNK, je exprimován v různých tkáních a je lokalizován v jádře. U tohoto genu byly pozorovány dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy. Kromě toho bylo hlášeno několik polyadenylačních míst.^[6]

V melanocytických buňkách může být exprese genu DUSP4 regulována pomocí MITF.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120875 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Guan KL, Butch E (březen 1995). „Izolace a charakterizace nové duální specifické fosfatázy, HVH2, která selektivně defosforyluje mitogenem aktivovanou proteinkinázu“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (13): 7197–203. doi:10.1074 / jbc.270.13.7197. PMID 7535768.
^ Smith A, Price C, Cullen M, Muda M, King A, Ozanne B, Arkinstall S, Ashworth A (červen 1997). "Chromozomální lokalizace tří lidských genů fosfatázy s dvojí specificitou (DUSP4, DUSP6 a DUSP7)". Genomika. 42 (3): 524–7. doi:10.1006 / geno.1997.4756. PMID 9205128.
^ ^A ^b „Entrez Gene: DUSP4 dual specificity phosphatase 4“.
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

Další čtení

King AG, Ozanne BW, Smythe C, Ashworth A (prosinec 1995). "Izolace a charakterizace jedinečně regulovaného threoninu, tyrosin fosfatázy (TYP 1), která inaktivuje ERK2 a p54jnk". Onkogen. 11 (12): 2553–63. PMID 8545112.
Chu Y, Solski PA, Khosravi-Far R, Der CJ, Kelly K (březen 1996). „Mitogenem aktivované proteinkinázové fosfatázy PAC1, MKP-1 a MKP-2 mají jedinečné substrátové specificity a sníženou aktivitu in vivo vůči mutaci ERK2 sevenmaker“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (11): 6497–501. doi:10.1074 / jbc.271.11.6497. PMID 8626452.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (červenec 2000). "Proteomická analýza signalizačních komplexů NMDA receptor-adhezní protein". Přírodní neurovědy. 3 (7): 661–9. doi:10.1038/76615. hdl:1842/742. PMID 10862698. S2CID 14392630.
Chen P, Hutter D, Yang X, Gorospe M, Davis RJ, Liu Y (srpen 2001). „Nesoulad mezi vazebnou afinitou členů podrodiny proteinové kinázy aktivované mitogenem pro MAP kinázovou fosfatázu-2 a jejich schopností katalyticky aktivovat fosfatázu“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (31): 29440–9. doi:10,1074 / jbc.M103463200. PMID 11387337.
Cadalbert L, Sloss CM, Cameron P, Plevin R (říjen 2005). „Podmíněná exprese MAP kinázy fosfatázy-2 chrání před apoptózou vyvolanou genotoxickým stresem vazbou a selektivní defosforylací jaderné aktivované c-jun N-terminální kinázy“. Mobilní signalizace. 17 (10): 1254–64. doi:10.1016 / j.cellsig.2005.01.003. PMID 16038800.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Tresini M, Lorenzini A, Torres C, Cristofalo VJ (únor 2007). „Modulace replikační senescence diploidních lidských buněk jadernou signalizací ERK“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (6): 4136–51. doi:10,1074 / jbc.M604955200. PMID 17145763.
Wang J, Shen WH, Jin YJ, Brandt-Rauf PW, Yin Y (červen 2007). „Molekulární vazba mezi E2F-1 a MAPK kaskádou“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (25): 18521–31. doi:10,1074 / jbc.M610538200. PMID 17452331.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q13115 (Lidská dvojí specificita proteinové fosfatázy 4) na PDBe-KB.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120875 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7535768-4] Guan KL, Butch E (březen 1995). „Izolace a charakterizace nové duální specifické fosfatázy, HVH2, která selektivně defosforyluje mitogenem aktivovanou proteinkinázu“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (13): 7197–203. doi:10.1074 / jbc.270.13.7197. PMID 7535768.

[pmid9205128-5] Smith A, Price C, Cullen M, Muda M, King A, Ozanne B, Arkinstall S, Ashworth A (červen 1997). "Chromozomální lokalizace tří lidských genů fosfatázy s dvojí specificitou (DUSP4, DUSP6 a DUSP7)". Genomika. 42 (3): 524–7. doi:10.1006 / geno.1997.4756. PMID 9205128.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: DUSP4 dual specificity phosphatase 4“.

[pmid19067971-7] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]