DUSP2 - DUSP2
Fosfatáza s dvojí specificitou 2 je enzym že u lidí je kódován DUSP2 gen.[5][6][7][8]
Protein kódovaný tímto genem je členem proteinu dvojí specificity fosfatáza podčeleď. Tyto fosfatázy deaktivují svůj cíl kinázy podle defosforylační jak fosfoserin /threonin a fosfotyrosin zbytky. Negativně regulují členy mitogenem aktivovaný protein (MAP) kinázová nadrodina (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), které jsou spojeny s buněčnou proliferací a diferenciací.
Různí členové rodiny fosfatáz s duální specificitou vykazují odlišné substrátové specificity pro různé MAP kinázy, odlišnou distribuci tkání a subcelulární lokalizaci a různé způsoby indukovatelnosti jejich exprese extracelulárními stimuly. Tento genový produkt se deaktivuje ERK1 a ERK2, je převážně vyjádřen v krvetvorné tkáně a je lokalizován v jádře.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158050 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027368 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (leden 1995). „Chromozomální lokalizace čtyř lidských VH1 protein-tyrosin fosfatáz“ (PDF). Genomika. 22 (2): 462–4. doi:10.1006 / geno.1994.1411. hdl:2027.42/31442. PMID 7806236.
- ^ Yi H, Morton CC, Weremowicz S, McBride OW, Kelly K (prosinec 1995). „Genomická organizace a chromozomální lokalizace genu DUSP2 kódující MAP kinázovou fosfatázu na lidskou 2p11.2-q11“. Genomika. 28 (1): 92–6. doi:10.1006 / geno.1995.1110. PMID 7590752.
- ^ Yin Y, Liu YX, Jin YJ, Hall EJ, Barrett JC (duben 2003). „PAC1 fosfatáza je transkripčním cílem p53 při signalizaci apoptózy a potlačení růstu“. Příroda. 422 (6931): 527–31. doi:10.1038 / nature01519. PMID 12673251. S2CID 4363302.
- ^ A b „Entrez Gene: DUSP2 dual specificity phosphatase 2“.
Další čtení
- Wu J, Jin YJ, Calaf GM a kol. (2007). „PAC1 je cíl přímé transkripce E2F-1 v apoptotické signalizaci“. Onkogen. 26 (45): 6526–35. doi:10.1038 / sj.onc.1210484. PMID 17471234.
- Zhang Q, Muller M, Chen CH a kol. (2006). „Nové poznatky o katalytické aktivaci MAPK fosfatázy PAC-1 indukované vazbou na její substrát MAPK ERK2“. J. Mol. Biol. 354 (4): 777–88. doi:10.1016 / j.jmb.2005.10.006. PMID 16288922.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kothapalli R, Yoder SJ, Kusmartseva I, Loughran TP (2004). "Charakterizace varianty PAC-1 u leukémie velkých granulárních lymfocytů". Protein Expr. Purif. 32 (1): 52–60. doi:10.1016 / S1046-5928 (03) 00237-7. PMID 14680939.
- Zhang Y, Guan DL, Xia CQ a kol. (2004). "Vztah mezi hladinami exprese CD61, CD63 a PAC-1 na povrchu krevních destiček v periferní krvi a funkcí transplantovaných ledvin". Transplantace. Proc. 35 (4): 1360–3. doi:10.1016 / S0041-1345 (03) 00469-X. PMID 12826159.
- Farooq A, Plotnikova O, Chaturvedi G a kol. (2003). „Struktura roztoku katalytické domény MAPK fosfatázy PAC-1. Pohled na enzymatickou aktivaci MKP indukovanou substrátem.“. Struktura. 11 (2): 155–64. doi:10.1016 / S0969-2126 (02) 00943-7. PMID 12575935.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ward Y, Gupta S, Jensen P a kol. (1994). "Kontrola aktivace MAP kinázy mitreogenem indukovanou threoninovou / tyrosin fosfatázou PAC1". Příroda. 367 (6464): 651–4. doi:10.1038 / 367651a0. PMID 8107850. S2CID 4257340.
- Rohan PJ, Davis P, Moskaluk CA a kol. (1993). „PAC-1: mitogenem indukovaný jaderný protein tyrosin fosfatáza“. Věda. 259 (5102): 1763–6. doi:10.1126 / science.7681221. PMID 7681221.
- Raingeaud J, Gupta S, Rogers JS a kol. (1995). „Prozánětlivé cytokiny a stres v prostředí způsobují aktivaci proteinkinázy aktivované mitogenem p38 duální fosforylací na tyrosin a threonin“. J. Biol. Chem. 270 (13): 7420–6. doi:10.1074 / jbc.270.13.7420. PMID 7535770.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |