EYA2 - EYA2
Oči chybí homolog 2 je protein že u lidí je kódován EYA2 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje rodinu proteinů nepřítomných v očích (EYA). Kódovaný protein může být posttranslačně modifikován a může hrát roli ve vývoji očí. Podobný protein u myší může působit jako transkripční aktivátor. Pro tento gen bylo identifikováno pět variant transkriptu kódujících tři odlišné izoformy.[6]
Interakce
EYA2 bylo prokázáno komunikovat s GNAI2[7] a GNAZ.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000064655 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017897 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Abdelhak S, Kalatzis V, Heilig R, Compain S, Samson D, Vincent C, Weil D, Cruaud C, Sahly I, Leibovici M, Bitner-Glindzicz M, Francis M, Lacombe D, Vigneron J, Charachon R, Boven K, Bedbeder P, Van Regemorter N, Weissenbach J, Petit C (únor 1997). „Lidský homolog chybějícího genu pro oči Drosophila je základem syndromu branchio-oto-renálního (BOR) a identifikuje novou genovou rodinu.“ Genetika přírody. 15 (2): 157–64. doi:10.1038 / ng0297-157. PMID 9020840. S2CID 28527865.
- ^ A b „Entrez Gene: EYA2 eyes absent homolog 2 (Drosophila)“.
- ^ A b Fan X, Brass LF, Poncz M, Spitz F, Maire P, Manning DR (říjen 2000). „Alfa podjednotky Gz a Gi interagují s očima bez transkripčního kofaktoru Eya2, čímž brání jeho interakci se šesti třídami proteinů obsahujících homeodoménu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (41): 32129–34. doi:10,1074 / jbc.M004577200. PMID 10906137.
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (duben 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Analytická biochemie. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Zimmerman JE, Bui QT, Steingrímsson E, Nagle DL, Fu W, Genin A, Spinner NB, Copeland NG, Jenkins NA, Bucan M, Bonini NM (únor 1997). „Klonování a charakterizace dvou homologů obratlovců genu pro nepřítomnost očí Drosophila“. Výzkum genomu. 7 (2): 128–41. doi:10.1101 / gr. 7.2.228. PMID 9049631.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (duben 1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Výzkum genomu. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Duncan MK, Kos L, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Tomarev SI (červenec 1997). "Oči chybí: genová rodina nalezená v několika metazoanských kmenech". Savčí genom. 8 (7): 479–85. doi:10,1007 / s003359900480. PMID 9195991. S2CID 9660145.
- Borsani G, DeGrandi A, Ballabio A, Bulfone A, Bernard L, Banfi S, Gattuso C, Mariani M, Dixon M, Donnai D, Metcalfe K, Winter R, Robertson M, Axton R, Brown A, van Heyningen V, Hanson Já (leden 1999). „EYA4, nový gen obratlovců související s očima Drosophila chybí“. Lidská molekulární genetika. 8 (1): 11–23. doi:10,1093 / hmg / 8.1.11. PMID 9887327.
- Fan X, Brass LF, Poncz M, Spitz F, Maire P, Manning DR (říjen 2000). „Alfa podjednotky Gz a Gi interagují s očima bez transkripčního kofaktoru Eya2, čímž brání jeho interakci se šesti třídami proteinů obsahujících homeodoménu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (41): 32129–34. doi:10,1074 / jbc.M004577200. PMID 10906137.
- Clark SW, Fee BE, Cleveland JL (únor 2002). „Misexpresi očí, když rodina chybí, spouští apoptotický program“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (5): 3560–7. doi:10,1074 / jbc.M108410200. PMID 11700312.
- Poplatek BE, Doyle CA, Cleveland JL (únor 2002). "Nový protein Eyes Absent 2 je exprimován v lidském oku". Gen. 285 (1–2): 221–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00404-3. PMID 12039049.
- Fougerousse F, Durand M, Lopez S, Suel L, Demignon J, Thornton C, Ozaki H, Kawakami K, Barbet P, Beckmann JS, Maire P (2003). "Exprese Six a Eya během lidské somitogeneze a aktivace rodiny genů MyoD". Journal of Muscle Research and Cell Motility. 23 (3): 255–64. doi:10.1023 / A: 1020990825644. PMID 12500905. S2CID 42497614.
- Zhang L, Yang N, Huang J, Buckanovich RJ, Liang S, Barchetti A, Vezzani C, O'Brien-Jenkins A, Wang J, Ward MR, Courreges MC, Fracchioli S, Medina A, Katsaros D, Weber BL, Coukos G (únor 2005). „Transkripční koaktivátor Drosophila eyes absence homologu 2 je up-regulován u epiteliálního karcinomu vaječníků a podporuje růst nádoru“. Výzkum rakoviny. 65 (3): 925–32. PMID 15705892.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
externí odkazy
- PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro Human Eyes absent homolog 2 (EYA2)
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |