YWHAE - YWHAE

YWHAE
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2BR9, 3UÁLNÍ, 3UBW
Identifikátory
Aliasy	YWHAE, 14-3-3E, HEL2, KCIP-1, MDCR, MDS, tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein epsilon
Externí ID	OMIM: 605066 MGI: 894689 HomoloGene: 100743 Genové karty: YWHAE
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	1,400,222 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	75,765,845 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontového kanálu; • specifické vazby na proteinovou doménu; • GO: 0032403 vazba makromolekulárního komplexu; • vazba histon-deacetylázy; • aktivita regulátoru draslíkového kanálu; • vazba fosfoproteinů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba proteinového komplexu MHC třídy II; • aktivita heterodimerizace proteinu; • vazba enzymu; • vázání fosfoserinového zbytku; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy; • vazba kadherinu zapojená do adheze buněk k buňkám; • Vazba RNA; • aktivita regulátoru vápníkového kanálu; • Aktivita výměnného faktoru rab guanyl-nukleotid; • identická vazba na protein; • kadherinová vazba; • vazba proteinu lešení;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • membrána; • kinesinový komplex; • ohnisková adheze; • melanosom; • axon; • mitochondrie; • extracelulární exosom; • cytoplazmatická vezikulární membrána; • buněčné jádro; • buněčná membrána; • synapse; • centrální oblast růstového kuželu; • glutamátergická synapse;
Biologický proces	• cílení na bílkoviny; • negativní regulace defosforylace bílkovin; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • vývoj substantia nigra; • migrace neuronů; • negativní regulace peptidyl-serinové defosforylace; • Hrochová signální dráha; • pozitivní regulace inzerce proteinu do mitochondriální membrány zapojené do apoptotické signální dráhy; • G2 / M přechod mitotického buněčného cyklu; • regulace srdeční frekvence pomocí hormonů; • regulace aktivity transmembránového transportéru iontů draslíku; • vývoj mozkové kůry; • regulace buněčné reakce na teplo; • regulace repolarizace membrány; • membránová organizace; • GO: virový proces 0022415; • regulace srdeční frekvence srdečním vedením; • repolarizace membrány během akčního potenciálu buněk srdečního svalu; • vývoj hipokampu; • buněčná adheze; • negativní regulace aktivity endopeptidázy cysteinového typu účastnící se apoptotického procesu; • Kaskáda MAPK; • regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu; • lokalizace proteinu do jádra; • buněčná reakce na teplo; • pozitivní regulace exportu bílkovin z jádra; • regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • ciliární bazální tělo dokování; • regulace hladin receptoru neurotransmiteru postsynaptické membrány; • negativní regulace aktivity transmembránového transportéru iontů vápníku; • negativní regulace exportu iontů vápníku z buňky;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7531
	22627
	ENSG00000274474; ENSG00000108953
	ENSMUSG00000020849
	P62258
	P62259
	NM_006761
	NM_009536
	NP_006752
	NP_033562
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

14-3-3 protein epsilon je protein že u lidí je kódován YWHAE gen.^[5]

Funkce

Tento genový produkt patří do 14-3-3 rodina proteinů, které zprostředkovávají signální transdukce vazbou na fosfoserin -obsahující proteiny. Tato vysoce konzervovaná rodina proteinů se vyskytuje u rostlin i savců a tento protein je stoprocentně identický s myším ortologem. Interaguje s fosfatázami CDC25, RAF1 a proteiny IRS1, což naznačuje jeho roli v různých biochemických činnostech souvisejících se signální transdukcí, jako je buněčné dělení a regulace citlivost na inzulín. Rovněž se podílí na patogenezi malobuněčný karcinom plic.^[6]

Interakce

YWHAE bylo prokázáno komunikovat s:

Viz také

14-3-3 bílkovin

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000108953 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000274474, ENSG00000108953 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020849 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Luk SC, Garcia-Barcelo M, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (prosinec 1997). "Přiřazení lidské izoformy 14-3-3 epsilon (YWHAE) k lidskému chromozomu 17p13 hybridizací in situ". Cytogenet Cell Genet. 78 (2): 105–6. doi:10.1159/000134638. PMID 9371399.
^ "Entrez Gene: YWHAE tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein, epsilon polypeptid".
^ ^A ^b Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (srpen 1995). „14-3-3 proteiny se sdružují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7892–6. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. PMC 41252. PMID 7644510.
^ Vincenz C, Dixit VM (srpen 1996). „14-3-3 proteiny se asociují s A20 způsobem specifickým pro izoformu a fungují jako chaperonové i adaptorové molekuly“. J. Biol. Chem. 271 (33): 20029–34. doi:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
^ Mils V, Baldin V, Goubin F, Pinta I, Papin C, Waye M, Eychene A, Ducommun B (březen 2000). "Specifická interakce mezi 14-3-3 izoformami a lidskou CDC25B fosfatázou". Onkogen. 19 (10): 1257–65. doi:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID 10713667.
^ Miska EA, Langley E, Wolf D, Karlsson C, Pines J, Kouzarides T (srpen 2001). „Diferenciální lokalizace HDAC4 řídí diferenciaci svalů“. Nucleic Acids Res. 29 (16): 3439–47. doi:10.1093 / nar / 29.16.3439. PMC 55849. PMID 11504882.
^ Grozinger CM, Schreiber SL (červenec 2000). „Regulace histon-deacetylázy 4 a 5 a transkripční aktivita 14-3-3-dependentní buněčnou lokalizací“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (14): 7835–40. doi:10.1073 / pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.
^ Kagan A, Melman YF, Krumerman A, McDonald TV (duben 2002). „14-3-3 zesiluje a prodlužuje adrenergní stimulaci aktivity kanálu HERG K +“. EMBO J.. 21 (8): 1889–98. doi:10.1093 / emboj / 21.8.1889. PMC 125975. PMID 11953308.
^ ^A ^b Craparo A, Freund R, Gustafson TA (duben 1997). „14-3-3 (epsilon) interaguje s inzulinovým receptorem růstového faktoru I a substrátem inzulínového receptoru I způsobem závislým na fosfoserinu“. J. Biol. Chem. 272 (17): 11663–9. doi:10.1074 / jbc.272.17.11663. PMID 9111084.
^ Fanger GR, Widmann C, Porter AC, Sather S, Johnson GL, Vaillancourt RR (únor 1998). „14-3-3 proteiny interagují se specifickými MEK kinázami“. J. Biol. Chem. 273 (6): 3476–83. doi:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
^ Toyo-oka K, Shionoya A, Gambello MJ, Cardoso C, Leventer R, Ward HL, Ayala R, Tsai LH, Dobyns W, Ledbetter D, Hirotsune S, Wynshaw-Boris A (červenec 2003). „14-3-3epsilon je důležitý pro migraci neuronů navázáním na NUDEL: molekulární vysvětlení Miller-Diekerova syndromu“. Nat. Genet. 34 (3): 274–85. doi:10.1038 / ng1169. PMID 12796778. S2CID 10301633.
^ Kimura MT, Irie S, Shoji-Hoshino S, Mukai J, Nadano D, Oshimura M, Sato TA (květen 2001). „14-3-3 se účastní transdukce signálu zprostředkovaného neurotrofinovým receptorem p75“. J. Biol. Chem. 276 (20): 17291–300. doi:10,1074 / jbc.M005453200. PMID 11278287.
^ McGonigle S, Beall MJ, Feeney EL, Pearce EJ (únor 2001). "Zachovaná role 14-3-3epsilonu za TGFbeta receptory typu I". FEBS Lett. 490 (1–2): 65–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02133-0. PMID 11172812. S2CID 84710903.

Další čtení

Kino T, Pavlakis GN (2004). „Partnerské molekuly doplňkového proteinu Vpr viru lidské imunodeficience typu 1“. DNA Cell Biol. 23 (4): 193–205. doi:10.1089/104454904773819789. PMID 15142377.
Kino T, Chrousos GP (2004). „Doplňkový protein viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr: původce syndromu inzulínové rezistence / lipodystrofie souvisejícího s AIDS?“. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1024: 153–67. doi:10.1196 / annals.1321.013. PMID 15265780. S2CID 23655886.
Jones DH, Ley S, Aitken A (1995). „Izoformy proteinu 14-3-3 mohou tvořit homo- a heterodimery in vivo a in vitro: důsledky pro funkci adaptačních proteinů“. FEBS Lett. 368 (1): 55–8. doi:10.1016/0014-5793(95)00598-4. PMID 7615088. S2CID 7233378.
Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (1995). „14-3-3 proteiny se sdružují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7892–6. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. PMC 41252. PMID 7644510.
Jin DY, Lyu MS, Kozak CA, Jeang KT (1996). "Funkce 14-3-3 proteinů". Příroda. 382 (6589): 308. doi:10.1038 / 382308a0. PMID 8684458. S2CID 7296682.
Vincenz C, Dixit VM (1996). „14-3-3 proteiny se asociují s A20 způsobem specifickým pro izoformu a fungují jako chaperonové i adaptorové molekuly“. J. Biol. Chem. 271 (33): 20029–34. doi:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
Chong SS, Tanigami A, Roschke AV, Ledbetter DH (1997). „14-3-3 epsilon nemá homologii s LIS1 a leží na něm telomericky na chromozomu 17p13.3 mimo oblast chromozomů Miller-Dieker syndromu“. Genome Res. 6 (8): 735–41. doi:10,1101 / gr. 6.8.735. PMID 8858348.
Craparo A, Freund R, Gustafson TA (1997). „14-3-3 (epsilon) interaguje s inzulinovým receptorem růstového faktoru I a substrátem inzulínového receptoru I způsobem závislým na fosfoserinu“. J. Biol. Chem. 272 (17): 11663–9. doi:10.1074 / jbc.272.17.11663. PMID 9111084.
Han L, Wong D, Dhaka A, Afar D, White M, Xie W, Herschman H, Witte O, Colicelli J (1997). „Vazebné a signální vlastnosti proteinu RIN1 naznačují jedinečnou efektorovou funkci“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (10): 4954–9. doi:10.1073 / pnas.94.10.4954. PMC 24612. PMID 9144171.
Ogihara T, Isobe T, Ichimura T, Taoka M, Funaki M, Sakoda H, Onishi Y, Inukai K, Anai M, Fukushima Y, Kikuchi M, Yazaki Y, Oka Y, Asano T (1997). „Protein 14-3-3 se váže na substrát-1 inzulínového receptoru, jehož jedno vazebné místo je ve vazebné doméně fosfotyrosinu“. J. Biol. Chem. 272 (40): 25267–74. doi:10.1074 / jbc.272.40.25267. PMID 9312143.
Hsu SY, Kaipia A, Zhu L, Hsueh AJ (1997). „Interference BAD (promotor smrti související s Bcl-xL / Bcl-2) vyvolala apoptózu v savčích buňkách 14-3-3 izoformami a P11“. Mol. Endokrinol. 11 (12): 1858–67. doi:10.1210 / já.11.12.1858. PMID 9369453.
Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, hala A (1998). „MAP kináza kináza kináza MLK2 se společně lokalizuje s aktivovanou JNK podél mikrotubulů a asociuje s motorem KIF3 nadrodiny kinesinu“. EMBO J.. 17 (1): 149–58. doi:10.1093 / emboj / 17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749.
Fanger GR, Widmann C, Porter AC, Sather S, Johnson GL, Vaillancourt RR (1998). „14-3-3 proteiny interagují se specifickými MEK kinázami“. J. Biol. Chem. 273 (6): 3476–83. doi:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
Ku NO, Liao J, Omary MB (1998). "Fosforylace lidského keratinu 18 serin 33 reguluje vazbu na proteiny 14-3-3". EMBO J.. 17 (7): 1892–906. doi:10.1093 / emboj / 17.7.1892. PMC 1170536. PMID 9524113.
Luk SC, Ngai SM, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (1999). „In vivo a in vitro asociace izoformy 14-3-3 epsilon s kalmodulinem: důsledky pro signální transdukci a buněčnou proliferaci“. J. Cell. Biochem. 73 (1): 31–5. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990401) 73: 1 <31 :: AID-JCB4> 3.0.CO; 2-X. PMID 10088721.
Ostrerova N, Petrucelli L, Farrer M, Mehta N, Choi P, Hardy J, Wolozin B. (1999). „alfa-synuklein sdílí fyzickou a funkční homologii s 14-3-3 proteiny“. J. Neurosci. 19 (14): 5782–91. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-14-05782.1999. PMC 6783081. PMID 10407019.
Finlin BS, Andres DA (1999). "Asociace závislá na fosforylaci GTP vázajícího proteinu Rem souvisejícího s Ras s 14-3-3 proteiny". Oblouk. Biochem. Biophys. 368 (2): 401–12. doi:10.1006 / abbi.1999.1316. PMID 10441394.
Dorner C, Ullrich A, Häring HU, Lammers R (1999). „Motorický protein podobný kinesinu KIF1C se vyskytuje v intaktních buňkách jako dimer a asociuje se s proteiny rodiny 14-3-3“. J. Biol. Chem. 274 (47): 33654–60. doi:10.1074 / jbc.274.47.33654. PMID 10559254.
Aoki H, Hayashi J, Moriyama M, Arakawa Y, Hino O (2000). „Jádrový protein viru hepatitidy C interaguje s 14-3-3 proteiny a aktivuje kinázu Raf-1“. J. Virol. 74 (4): 1736–41. doi:10.1128 / JVI.74.4.1736-1741.2000. PMC 111649. PMID 10644344.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000108953 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000274474, ENSG00000108953 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020849 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9371399-5] Luk SC, Garcia-Barcelo M, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (prosinec 1997). "Přiřazení lidské izoformy 14-3-3 epsilon (YWHAE) k lidskému chromozomu 17p13 hybridizací in situ". Cytogenet Cell Genet. 78 (2): 105–6. doi:10.1159/000134638. PMID 9371399.

[6] "Entrez Gene: YWHAE tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein, epsilon polypeptid".

[pmid7644510-7] A ^b Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (srpen 1995). „14-3-3 proteiny se sdružují s cdc25 fosfatázami“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7892–6. doi:10.1073 / pnas.92.17.7892. PMC 41252. PMID 7644510.

[pmid8702721-8] Vincenz C, Dixit VM (srpen 1996). „14-3-3 proteiny se asociují s A20 způsobem specifickým pro izoformu a fungují jako chaperonové i adaptorové molekuly“. J. Biol. Chem. 271 (33): 20029–34. doi:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.

[pmid10713667-9] Mils V, Baldin V, Goubin F, Pinta I, Papin C, Waye M, Eychene A, Ducommun B (březen 2000). "Specifická interakce mezi 14-3-3 izoformami a lidskou CDC25B fosfatázou". Onkogen. 19 (10): 1257–65. doi:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID 10713667.

[pmid11504882-10] Miska EA, Langley E, Wolf D, Karlsson C, Pines J, Kouzarides T (srpen 2001). „Diferenciální lokalizace HDAC4 řídí diferenciaci svalů“. Nucleic Acids Res. 29 (16): 3439–47. doi:10.1093 / nar / 29.16.3439. PMC 55849. PMID 11504882.

[pmid10869435-11] Grozinger CM, Schreiber SL (červenec 2000). „Regulace histon-deacetylázy 4 a 5 a transkripční aktivita 14-3-3-dependentní buněčnou lokalizací“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (14): 7835–40. doi:10.1073 / pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.

[pmid11953308-12] Kagan A, Melman YF, Krumerman A, McDonald TV (duben 2002). „14-3-3 zesiluje a prodlužuje adrenergní stimulaci aktivity kanálu HERG K +“. EMBO J.. 21 (8): 1889–98. doi:10.1093 / emboj / 21.8.1889. PMC 125975. PMID 11953308.

[pmid9111084-13] A ^b Craparo A, Freund R, Gustafson TA (duben 1997). „14-3-3 (epsilon) interaguje s inzulinovým receptorem růstového faktoru I a substrátem inzulínového receptoru I způsobem závislým na fosfoserinu“. J. Biol. Chem. 272 (17): 11663–9. doi:10.1074 / jbc.272.17.11663. PMID 9111084.

[pmid9452471-14] Fanger GR, Widmann C, Porter AC, Sather S, Johnson GL, Vaillancourt RR (únor 1998). „14-3-3 proteiny interagují se specifickými MEK kinázami“. J. Biol. Chem. 273 (6): 3476–83. doi:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.

[pmid12796778-15] Toyo-oka K, Shionoya A, Gambello MJ, Cardoso C, Leventer R, Ward HL, Ayala R, Tsai LH, Dobyns W, Ledbetter D, Hirotsune S, Wynshaw-Boris A (červenec 2003). „14-3-3epsilon je důležitý pro migraci neuronů navázáním na NUDEL: molekulární vysvětlení Miller-Diekerova syndromu“. Nat. Genet. 34 (3): 274–85. doi:10.1038 / ng1169. PMID 12796778. S2CID 10301633.

[pmid11278287-16] Kimura MT, Irie S, Shoji-Hoshino S, Mukai J, Nadano D, Oshimura M, Sato TA (květen 2001). „14-3-3 se účastní transdukce signálu zprostředkovaného neurotrofinovým receptorem p75“. J. Biol. Chem. 276 (20): 17291–300. doi:10,1074 / jbc.M005453200. PMID 11278287.

[pmid11172812-17] McGonigle S, Beall MJ, Feeney EL, Pearce EJ (únor 2001). "Zachovaná role 14-3-3epsilonu za TGFbeta receptory typu I". FEBS Lett. 490 (1–2): 65–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02133-0. PMID 11172812. S2CID 84710903.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]