ACP1 - ACP1

ACP1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1XWW, 3N8I, 4Z99, 4Z9A, 4Z9B, 5PNT
Identifikátory
Aliasy	ACP1, HAAP, LMW-PTP, kyselá fosfatáza 1, rozpustná, LMWPTP, kyselá fosfatáza 1
Externí ID	OMIM: 171500 MGI: 87881 HomoloGene: 38274 Genové karty: ACP1
EC číslo	3.1.3.2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	278,283 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	30,911,589 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita protein tyrosin fosfatázy; • aktivita fosfatázy; • aktivita fosfoprotein fosfatázy; • aktivita hydrolázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita membránového proteinu tyrosin fosfatázy; • aktivita kyselé fosfatázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytoplazmatická strana plazmatické membrány; • extracelulární exosom; • cytosol; • sarcolemma;
Biologický proces	• defosforylace bílkovin; • peptidyl-tyrosin defosforylace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	52
	11431
	ENSG00000143727
	ENSMUSG00000044573
	P24666
	Q9D358
	NM_001040649; NM_004300; NM_007099; NM_177554
	NM_001110239; NM_021330
	NP_001035739; NP_004291; NP_009030
	NP_001103709; NP_067305
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Nízkomolekulární fosfotyrosinová proteinová fosfatáza je enzym že u lidí je kódován ACP1 gen.

Produkt tohoto genu patří do rodiny proteinů fosfotyrosinový protein fosfatáza. Funguje jako kyselá fosfatáza a proteinová tyrosin fosfatáza hydrolýzou proteinového tyrosin fosfátu na proteinový tyrosin a ortofosfát. Tento enzym také hydrolyzuje monoestery ortofosforečné na alkohol a ortofosforečnan. Tento gen je geneticky polymorfní a tři běžné alely segregující na odpovídajícím místě vytvářejí šest fenotypů. Zdá se, že každá alela kóduje alespoň dva elektroforeticky odlišné isozymy, Bf a Bs, které jsou produkovány v alelově specifických poměrech. Pro tento gen byly identifikovány tři varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.^[5]

Interakce

Bylo prokázáno, že ACP1 komunikovat s EPH receptor A2^[6] a EPH receptor B1.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143727 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044573 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: ACP1 kyselá fosfatáza 1, rozpustná".
^ Kikawa, Keith D; Vidale Derika R; Van Etten Robert L; Kinch Michael S (říjen 2002). „Regulace kinázy EphA2 pomocí nízkomolekulární tyrosin fosfatázy indukuje transformaci“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 277 (42): 39274–9. doi:10,1074 / jbc.M207127200. ISSN 0021-9258. PMID 12167657.
^ Stein, E; Lane A A; Cerretti DP; Schoecklmann H O; Schroff AD; Van Etten RL; Daniel TO (březen 1998). „Eph receptory rozlišují oligomery specifických ligandů k určení alternativních signálních komplexů, vazebných a montážních odpovědí“. Genes Dev. SPOJENÉ STÁTY. 12 (5): 667–78. doi:10,1101 / gad.12.5.667. ISSN 0890-9369. PMC 316584. PMID 9499402.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

externí odkazy

Člověk ACP1 umístění genomu a ACP1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P24666 (Lidská nízkomolekulární fosfotyrosinová proteinová fosfatáza) na PDBe-KB.
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q9D358 (Myš s nízkou molekulovou hmotností fosfotyrosin protein fosfatáza) na PDBe-KB.

Další čtení

Junien C, Kaplan JC, Bernheim A, Berger R (1979). "Regionální přiřazení lokusu kyselé fosfatázy červených krvinek do pásma 2p25". Hučení. Genet. 48 (1): 17–21. doi:10.1007 / BF00273269. PMID 457131. S2CID 422040.
Sensabaugh GF, Golden VL (1979). „Fenotypová závislost při inhibici kyselé fosfatázy červených krvinek (ACP) foláty“. American Journal of Human Genetics. 30 (5): 553–60. PMC 1685602. PMID 736044.
Shekels LL, Smith AJ, Van Etten RL, Bernlohr DA (1993). „Identifikace fosfatázy kyseliny adipocytové jako tyrosylfosfatázy citlivé na PAO“. Protein Sci. 1 (6): 710–21. doi:10.1002 / pro.5560010603. PMC 2142247. PMID 1304913.
Wo YY, McCormack AL, Shabanowitz J a kol. (1992). "Sekvenování, klonování a exprese lidské kyselé fosfatázy typu červených krvinek, cytoplazmatické fosfotyrosylové proteinové fosfatázy". J. Biol. Chem. 267 (15): 10856–65. PMID 1587862.
Dissing J, Johnsen AH (1992). „Fosfatáza z červených krvinek (ACP1): primární struktura dvou párů izozymů kódovaných alelami ACP1 * A a ACP1 * C“. Biochim. Biophys. Acta. 1121 (3): 261–8. doi:10.1016/0167-4838(92)90155-7. PMID 1627603.
Dissing J, Johnsen AH, Sensabaugh GF (1991). "Fosfatáza z lidských červených krvinek (ACP1). Aminokyselinová sekvence dvou izozymů Bf a Bs kódovaných alelou ACP1 * B". J. Biol. Chem. 266 (31): 20619–25. PMID 1939112.
Wakita Y, Narahara K, Takahashi Y a kol. (1986). „Duplikace 2p25: potvrzení přiřazení lokusu rozpustné kyselé fosfatázy (ACP1) k 2p25“. Hučení. Genet. 71 (3): 259–60. doi:10.1007 / BF00284586. PMID 4065897. S2CID 10610694.
Blake NM, Kirk RL, Barnes KR, Thompson JM (1974). „Expression of human red cell acid phosphatase activity in placenta and other tkáně“. Jinrui Idengaku Zasshi. 18 (1): 10–23. PMID 4356849.
Sensabaugh GF, Lazaruk KA (1993). „Místo TaqI identifikuje alelu * A v lokusu ACP1“. Hučení. Mol. Genet. 2 (7): 1079. doi:10,1093 / hmg / 2,7.1079-a. PMID 8364553.
Bryson GL, Massa H, Trask BJ, Van Etten RL (1996). „Genová struktura, sekvence a chromozomální lokalizace lidského genu pro nízkou molekulovou hmotnost kyselé fosfotyrosylfosfatázy typu červených krvinek, ACP1“. Genomika. 30 (2): 133–40. doi:10.1006 / geno.1995.9893. PMID 8586411.
Tailor P, Gilman J, Williams S a kol. (1997). "Regulace nízkomolekulární fosfotyrosin fosfatázy fosforylací na tyrosinech 131 a 132". J. Biol. Chem. 272 (9): 5371–4. doi:10.1074 / jbc.272.9.5371. PMID 9038134.
Stein E, Lane AA, Cerretti DP a kol. (1998). „Eph receptory rozlišují oligomery specifických ligandů k určení alternativních signálních komplexů, vazebných a montážních odpovědí“. Genes Dev. 12 (5): 667–78. doi:10,1101 / gad.12.5.667. PMC 316584. PMID 9499402.
Modesti A, Marzocchini R, Raugei G a kol. (1998). "Klonování, exprese a charakterizace nového lidského fosfatázy s nízkým obsahem fosfotyrosinového proteinu pocházejícího z alternativního sestřihu". FEBS Lett. 431 (1): 111–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00732-7. PMID 9684876. S2CID 38383291.
Zhang M, Stauffacher CV, Lin D, Van Etten RL (1998). "Krystalová struktura lidské nízkomolekulární fosfotyrosylfosfatázy. Důsledky pro substrátovou specificitu". J. Biol. Chem. 273 (34): 21714–20. doi:10.1074 / jbc.273.34.21714. PMID 9705307.
Tailor P, Gilman J, Williams S, Mustelin T (1999). "Nová izoforma nízkomolekulární fosfotyrosin fosfatázy, LMPTP-C, vznikající z alternativního mRNA sestřihu". Eur. J. Biochem. 262 (2): 277–82. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00353.x. PMID 10336608.
Huang L, Sankar S, Lin C a kol. (2000). „HCPTPA, protein tyrosin fosfatáza, která reguluje signální transdukci a biologickou aktivitu zprostředkovanou receptorem vaskulárního endoteliálního růstového faktoru“. J. Biol. Chem. 274 (53): 38183–8. doi:10.1074 / jbc.274.53.38183. PMID 10608891.
Nicolas G, Fournier CM, Galand C a kol. (2002). „Fosforylace tyrosinu reguluje štěpení spektra alfa II kalpainem“. Mol. Buňka. Biol. 22 (10): 3527–36. doi:10.1128 / MCB.22.10.3527-3536.2002. PMC 133798. PMID 11971983.
Bottini N, Stefanini L, Williams S a kol. (2002). „Aktivace ZAP-70 prostřednictvím specifické defosforylace na inhibiční Tyr-292 pomocí nízkomolekulární fosfotyrosin fosfatázy (LMPTP)“. J. Biol. Chem. 277 (27): 24220–4. doi:10,1074 / jbc.M202885200. PMID 11976341.
Bottini N, Ammendola M, Gloria-Bottini F (2002). "ACP1 je spojen s alergií". Alergie. 57 (7): 651–2. doi:10.1034 / j.1398-9995.2002.23722.x. PMID 12100313. S2CID 42578825.
Kikawa KD, Vidale DR, Van Etten RL, Kinch MS (2002). „Regulace kinázy EphA2 pomocí nízkomolekulární tyrosin fosfatázy indukuje transformaci“. J. Biol. Chem. 277 (42): 39274–9. doi:10,1074 / jbc.M207127200. PMID 12167657.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143727 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044573 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: ACP1 kyselá fosfatáza 1, rozpustná".

[pmid12167657-6] Kikawa, Keith D; Vidale Derika R; Van Etten Robert L; Kinch Michael S (říjen 2002). „Regulace kinázy EphA2 pomocí nízkomolekulární tyrosin fosfatázy indukuje transformaci“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 277 (42): 39274–9. doi:10,1074 / jbc.M207127200. ISSN 0021-9258. PMID 12167657.

[pmid9499402-7] Stein, E; Lane A A; Cerretti DP; Schoecklmann H O; Schroff AD; Van Etten RL; Daniel TO (březen 1998). „Eph receptory rozlišují oligomery specifických ligandů k určení alternativních signálních komplexů, vazebných a montážních odpovědí“. Genes Dev. SPOJENÉ STÁTY. 12 (5): 667–78. doi:10,1101 / gad.12.5.667. ISSN 0890-9369. PMC 316584. PMID 9499402.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]