DUSP7 - DUSP7

DUSP7
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4Y2E
Identifikátory
Aliasy	DUSP7, MKPX, PYST2, fosfatáza s dvojí specificitou 7
Externí ID	OMIM: 602749 MGI: 2387100 HomoloGene: 1468 Genové karty: DUSP7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	52,056,571 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	106,375,724 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita fosfoprotein fosfatázy; • aktivita fosfatázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita MAP kinázy tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin fosfatázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • nukleoplazma;
Biologický proces	• defosforylace bílkovin; • Kaskáda MAPK; • aktivace aktivity MAPK; • negativní regulace aktivity MAP kinázy; • peptidyl-tyrosin defosforylace; • defosforylace; • inaktivace aktivity MAPK;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1849
	235584
	ENSG00000164086
	ENSMUSG00000053716
	Q16829
	Q91Z46
	NM_001947
	NM_153459
	NP_001938
	NP_703189
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfatáza s dvojí specificitou 7 je enzym že u lidí je kódován DUSP7 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Fosfatázy s dvojí specificitou (DUSP) tvoří velkou heterogenní podskupinu nadrodiny protein-tyrosin fosfatázy typu I na bázi cysteinu. DUSP se vyznačují svou schopností de-fosforylát oba tyrosin (ES 3.1.3.48 ) a serin / threonin (ES 3.1.3.16 ) zbytky. DUSP7 patří do třídy DUSP, označovaných jako MKP, které defosforylují MAPK (mitogenem aktivovaná protein kináza ) bílkoviny ERK, JNK, a str se specifičností odlišnou od specifičnosti jednotlivých proteinů MKP. MKP obsahují vysoce konzervované C-terminál katalytická doména a N-terminál Cdc25 podobná doména (CH2). Aktivační kaskády MAPK zprostředkovávají různé fyziologické procesy, včetně buněčné proliferace, apoptózy, diferenciace a stresových reakcí.^[7]^[8]

Je známo, že váže a defosforyluje ErkII, a protože spolu s dalšími členy rodiny DUSP exprimuje vysokou selektivitu pro MAP kinázy, bylo navrženo, aby fungovalo jako metoda pro selektivní aktivaci / deaktivaci různých členů této rodiny.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164086 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000053716 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Muda M, Boschert U, Dickinson R, Martinou JC, Martinou I, Camps M, Schlegel W, Arkinstall S (červen 1996). „MKP-3, nová cytosolická protein-tyrosin fosfatáza, která je příkladem nové třídy mitogenem aktivované protein kinázy fosfatázy“. J Biol Chem. 271 (8): 4319–26. doi:10.1074 / jbc.271.8.4319. PMID 8626780.
^ Smith A, Price C, Cullen M, Muda M, King A, Ozanne B, Arkinstall S, Ashworth A (září 1997). "Chromozomální lokalizace tří lidských genů fosfatázy s dvojí specificitou (DUSP4, DUSP6 a DUSP7)". Genomika. 42 (3): 524–7. doi:10.1006 / geno.1997.4756. PMID 9205128.
^ ^A ^b „Entrez Gene: DUSP7 dual specificity phosphatase 7“.
^ Patterson KI, Brummer T, O'Brien PM, Daly RJ (březen 2009). „Fosfatázy s dvojí specificitou: kritické regulátory s různými buněčnými cíli“. Biochem. J. 418 (3): 475–89. doi:10.1042 / bj20082234. PMID 19228121.
^ Dowd S, Sneddon AA, Keyse SM (listopad 1998). „Izolace lidských genů kódujících fosfatasy pystl a pyst2: charakterizace pyst2 jako cytosolické fosfatázy kinázy MAP s dvojí specificitou a její katalytická aktivace jak kinázami MAP, tak SAP“. J. Cell Sci. 111 (22): 3389–99. PMID 9788880.

Další čtení

Ženich LA, Sneddon AA, Alessi DR a kol. (1996). „Diferenciální regulace kináz MAP, SAP a RK / p38 pomocí Pyst1, nové cytosolické dvouspecifické fosfatázy“. EMBO J.. 15 (14): 3621–32. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00731.x. PMC 451978. PMID 8670865.
Dowd S, Sneddon AA, Keyse SM (1999). „Izolace lidských genů kódujících fosfatázy pystl a pyst2: charakterizace pyst2 jako cytosolické fosfatázy kinázy MAP s dvojí specificitou a její katalytická aktivace jak kinázami MAP, tak SAP“. J. Cell Sci. 111 (22): 3389–99. PMID 9788880.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Pasquali C, Curchod ML, Wälchli S, et al. (2004). "Identifikace proteinových tyrosin fosfatáz se specificitou pro ligandem aktivovaný receptor růstového hormonu". Mol. Endokrinol. 17 (11): 2228–39. doi:10.1210 / me.2003-0011. PMID 12907755.
Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Kapon D a kol. (2003). „Fosfatáza s dvojí specificitou Pyst2-L je konstitutivně vysoce exprimována v myeloidní leukémii a dalších maligních buňkách“. Onkogen. 22 (48): 7649–60. doi:10.1038 / sj.onc.1206971. PMID 14576828.
Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Witz IP (2004). "Charakterizace dvouspecifické fosfatázy PYST2 a jejích transkriptů". Geny Chromozomy Rakovina. 39 (1): 37–47. doi:10,1002 / gcc.10295. PMID 14603440. S2CID 11333674.
Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Raanani P a kol. (2004). „Analýza cDNA microarray odhaluje nadměrnou expresi duální specificity MAPK fosfatázy PYST2 u akutní leukémie“. Pervitin Enzymol. Metody v enzymologii. 366: 103–13. doi:10.1016 / S0076-6879 (03) 66009-X. ISBN 978-0-12-182269-9. PMID 14674243.
Orlev LN, Ehud B, Tamar BG a kol. (2004). „Vede duální specificita MAPK fosfatázy Pyst2-L k monogamnímu vztahu s proteinem Erk2?“. Immunol. Lett. 92 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / j.imlet.2003.11.024. PMID 15081539.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

externí odkazy

PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro lidskou dvojí specificitu protein fosfatázy 7 (DUSP7)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164086 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000053716 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8626780-5] Muda M, Boschert U, Dickinson R, Martinou JC, Martinou I, Camps M, Schlegel W, Arkinstall S (červen 1996). „MKP-3, nová cytosolická protein-tyrosin fosfatáza, která je příkladem nové třídy mitogenem aktivované protein kinázy fosfatázy“. J Biol Chem. 271 (8): 4319–26. doi:10.1074 / jbc.271.8.4319. PMID 8626780.

[pmid9205128-6] Smith A, Price C, Cullen M, Muda M, King A, Ozanne B, Arkinstall S, Ashworth A (září 1997). "Chromozomální lokalizace tří lidských genů fosfatázy s dvojí specificitou (DUSP4, DUSP6 a DUSP7)". Genomika. 42 (3): 524–7. doi:10.1006 / geno.1997.4756. PMID 9205128.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: DUSP7 dual specificity phosphatase 7“.

[pmid19228121-8] Patterson KI, Brummer T, O'Brien PM, Daly RJ (březen 2009). „Fosfatázy s dvojí specificitou: kritické regulátory s různými buněčnými cíli“. Biochem. J. 418 (3): 475–89. doi:10.1042 / bj20082234. PMID 19228121.

[pmid9788880-9] Dowd S, Sneddon AA, Keyse SM (listopad 1998). „Izolace lidských genů kódujících fosfatasy pystl a pyst2: charakterizace pyst2 jako cytosolické fosfatázy kinázy MAP s dvojí specificitou a její katalytická aktivace jak kinázami MAP, tak SAP“. J. Cell Sci. 111 (22): 3389–99. PMID 9788880.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]