Kyselina amanullinová - Amanullinic acid

Kyselina amanullinová
Jména
	Ostatní jména Kyselina 1-L-asparagová-3-isoleucin-alfa-amanitin
Identifikátory
Číslo CAS	54532-45-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	149798 ;
PubChem CID	171349;
	InChI InChI = 1S / C39H53N9O13S / c1-5-17 (3) 31-36 (58) 41-13-28 (51) 42-26-16-62 (61) 38-22 (21-8-7-19 ( 49) 9-23 (21) 45-38) 11-24 (33 (55) 40-14-29 (52) 46-31) 43-37 (59) 32 (18 (4) 6-2) 47- 35 (57) 27-10-20 (50) 15-48 (27) 39 (60) 25 (12-30 (53) 54) 44-34 (26) 56 / h7-9,17-18,20, 24-27,31-32,45,49-50H, 5-6,10-16H2,1-4H3, (H, 40,55) (H, 41,58) (H, 42,51) (H, 43,59) (H, 44,56) (H, 46,52) (H, 47,57) (H, 53,54) Klíč: HFENEIQMWRYNGK-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C39H53N9O13S / c1-5-17 (3) 31-36 (58) 41-13-28 (51) 42-26-16-62 (61) 38-22 (21-8-7-19 ( 49) 9-23 (21) 45-38) 11-24 (33 (55) 40-14-29 (52) 46-31) 43-37 (59) 32 (18 (4) 6-2) 47- 35 (57) 27-10-20 (50) 15-48 (27) 39 (60) 25 (12-30 (53) 54) 44-34 (26) 56 / h7-9,17-18,20, 24-27,31-32,45,49-50H, 5-6,10-16H2,1-4H3, (H, 40,55) (H, 41,58) (H, 42,51) (H, 43,59) (H, 44,56) (H, 46,52) (H, 47,57) (H, 53,54) Klíč: HFENEIQMWRYNGK-UHFFFAOYAM;
	ÚSMĚVY O = C (NCC (N [C @]] (C (NCC (N [C @ H) (C3) C) (N [C @ H] (CC (O) = O) C (N5 [C @ H] 4C [C @ H] (O) C5) = O) = O) = O) = O) ([H]) [C @ H] (C) CC) = O) [C @ H] (CC1 = C (S3 = O) NC2 = C1C = CC (O) = C2) NC ([C @@] ([C @@ H] (C) CC) ([H]) N [C @@] 4 = O) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C39H53N9Ó13S
Molární hmotnost	887,96 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina amanullinová je cyklický nonribozomální peptid. Je to amatoxin, které se nacházejí u několika členů houba rod Amanita. Kyselina amanullinová je relativně netoxická (orální LD₅₀ > 20 mg / kg u myší).^[1]

Toxikologie

Jako ostatní amatoxiny, kyselina amanullinová je inhibitorem RNA polymeráza II.

Viz také

Otrava houbami

Reference

^ T. Wieland; Faulstich H. (1978). „Amatoxiny, falotoxiny, falololysin a antamanid: biologicky aktivní složky jedovatých hub muchomůrka“. CRC kritické recenze v biochemii. 5 (3): 185–260. doi:10.3109/10409237809149870. PMID 363352.

externí odkazy

Amatoxiny REVIDOVÁNY

[1] T. Wieland; Faulstich H. (1978). „Amatoxiny, falotoxiny, falololysin a antamanid: biologicky aktivní složky jedovatých hub muchomůrka“. CRC kritické recenze v biochemii. 5 (3): 185–260. doi:10.3109/10409237809149870. PMID 363352.

[1]

Jména


Ostatní jména Kyselina 1-L-asparagová-3-isoleucin-alfa-amanitin
Identifikátory
Číslo CAS	54532-45-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	149798^Y
PubChem CID	171349
InChI InChI = 1S / C39H53N9O13S / c1-5-17 (3) 31-36 (58) 41-13-28 (51) 42-26-16-62 (61) 38-22 (21-8-7-19 ( 49) 9-23 (21) 45-38) 11-24 (33 (55) 40-14-29 (52) 46-31) 43-37 (59) 32 (18 (4) 6-2) 47- 35 (57) 27-10-20 (50) 15-48 (27) 39 (60) 25 (12-30 (53) 54) 44-34 (26) 56 / h7-9,17-18,20, 24-27,31-32,45,49-50H, 5-6,10-16H2,1-4H3, (H, 40,55) (H, 41,58) (H, 42,51) (H, 43,59) (H, 44,56) (H, 46,52) (H, 47,57) (H, 53,54)^Y Klíč: HFENEIQMWRYNGK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C39H53N9O13S / c1-5-17 (3) 31-36 (58) 41-13-28 (51) 42-26-16-62 (61) 38-22 (21-8-7-19 ( 49) 9-23 (21) 45-38) 11-24 (33 (55) 40-14-29 (52) 46-31) 43-37 (59) 32 (18 (4) 6-2) 47- 35 (57) 27-10-20 (50) 15-48 (27) 39 (60) 25 (12-30 (53) 54) 44-34 (26) 56 / h7-9,17-18,20, 24-27,31-32,45,49-50H, 5-6,10-16H2,1-4H3, (H, 40,55) (H, 41,58) (H, 42,51) (H, 43,59) (H, 44,56) (H, 46,52) (H, 47,57) (H, 53,54) Klíč: HFENEIQMWRYNGK-UHFFFAOYAM
ÚSMĚVY O = C (NCC (N [C @]] (C (NCC (N [C @ H) (C3) C) (N [C @ H] (CC (O) = O) C (N5 [C @ H] 4C [C @ H] (O) C5) = O) = O) = O) = O) ([H]) [C @ H] (C) CC) = O) [C @ H] (CC1 = C (S3 = O) NC2 = C1C = CC (O) = C2) NC ([C @@] ([C @@ H] (C) CC) ([H]) N [C @@] 4 = O) = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₉H₅₃N₉Ó₁₃S
Molární hmotnost	887,96 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu