Amanin - Amanin - Wikipedia

Amanin
Identifikátory
Číslo CAS	21150-21-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	28316 ;
PubChem CID	30508;
UNII	VIW95I76GY ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70895849 ;
	InChI InChI = 1S / C39H53N9O14S / c1-5-16 (2) 31-36 (59) 41-12-28 (52) 42-26-15-63 (62) 38-22 (21-7-6-19 ( 50) 8-23 (21) 45-38) 10-24 (33 (56) 40-13-29 (53) 46-31) 43-37 (60) 32 (17 (3) 18 (4) 49) 47-35 (58) 27-9-20 (51) 14-48 (27) 39 (61) 25 (11-30 (54) 55) 44-34 (26) 57 / h6-8,16-18, 20,24-27,31-32,45,49-51H, 5,9-15H2,1-4H3, (H, 40,56) (H, 41,59) (H, 42,52) (H, 43,60) (H, 44,57) (H, 46,53) (H, 47,58) (H, 54,55) Klíč: OFILNAORONITPV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C39H53N9O14S / c1-5-16 (2) 31-36 (59) 41-12-28 (52) 42-26-15-63 (62) 38-22 (21-7-6-19 ( 50) 8-23 (21) 45-38) 10-24 (33 (56) 40-13-29 (53) 46-31) 43-37 (60) 32 (17 (3) 18 (4) 49) 47-35 (58) 27-9-20 (51) 14-48 (27) 39 (61) 25 (11-30 (54) 55) 44-34 (26) 57 / h6-8,16-18, 20,24-27,31-32,45,49-51H, 5,9-15H2,1-4H3, (H, 40,56) (H, 41,59) (H, 42,52) (H, 43,60) (H, 44,57) (H, 46,53) (H, 47,58) (H, 54,55) Klíč: OFILNAORONITPV-UHFFFAOYAZ;
	ÚSMĚVY CC [C @ H] (C) [C @ H] 1C (= 0) NCC (= O) N [C @ H] 2CS (= O) C3 = C (C [C @ H] (C (= O) NCC (= O) N1) NC (= O) [C @ H] (NC (= O) [C @ H] 4C [C @ H] (CN4C (= O) [C @ H)] (NC2 = O) CC (= O) O) O) [C @ H] (C) [C @ H] (CO) O) C5 = CC = CC = C5N3;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C39H53N9Ó14S
Molární hmotnost	903.96 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Amanin je cyklický peptid. Je to jeden z amatoxiny, které se nacházejí u několika členů houba rod Amanita.

Toxikologie

Stejně jako ostatní amatoxiny je amanin inhibitorem RNA polymeráza II. Po požití se váže na enzym RNA polymeráza II, který zcela zabraňuje syntéza mRNA, účinně způsobující cytolýza z hepatocyty (jaterní buňky) a ledvinové buňky.^[1]

Viz také

Otrava houbami

Reference

^ M. Cochet-Meillhac; Chambon P. (1974). „Zvířecí DNA závislé RNA polymerázy. 11. Mechanismus inhibice RNA polymeráz B amatoxiny“. Biochim Biophys Acta. 353 (2): 160–184. doi:10.1016/0005-2787(74)90182-8. PMID 4601749.

[1] M. Cochet-Meillhac; Chambon P. (1974). „Zvířecí DNA závislé RNA polymerázy. 11. Mechanismus inhibice RNA polymeráz B amatoxiny“. Biochim Biophys Acta. 353 (2): 160–184. doi:10.1016/0005-2787(74)90182-8. PMID 4601749.

[1]

Identifikátory

Číslo CAS	21150-21-0^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	28316^Y
PubChem CID	30508
UNII	VIW95I76GY^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70895849
InChI InChI = 1S / C39H53N9O14S / c1-5-16 (2) 31-36 (59) 41-12-28 (52) 42-26-15-63 (62) 38-22 (21-7-6-19 ( 50) 8-23 (21) 45-38) 10-24 (33 (56) 40-13-29 (53) 46-31) 43-37 (60) 32 (17 (3) 18 (4) 49) 47-35 (58) 27-9-20 (51) 14-48 (27) 39 (61) 25 (11-30 (54) 55) 44-34 (26) 57 / h6-8,16-18, 20,24-27,31-32,45,49-51H, 5,9-15H2,1-4H3, (H, 40,56) (H, 41,59) (H, 42,52) (H, 43,60) (H, 44,57) (H, 46,53) (H, 47,58) (H, 54,55)^Y Klíč: OFILNAORONITPV-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C39H53N9O14S / c1-5-16 (2) 31-36 (59) 41-12-28 (52) 42-26-15-63 (62) 38-22 (21-7-6-19 ( 50) 8-23 (21) 45-38) 10-24 (33 (56) 40-13-29 (53) 46-31) 43-37 (60) 32 (17 (3) 18 (4) 49) 47-35 (58) 27-9-20 (51) 14-48 (27) 39 (61) 25 (11-30 (54) 55) 44-34 (26) 57 / h6-8,16-18, 20,24-27,31-32,45,49-51H, 5,9-15H2,1-4H3, (H, 40,56) (H, 41,59) (H, 42,52) (H, 43,60) (H, 44,57) (H, 46,53) (H, 47,58) (H, 54,55) Klíč: OFILNAORONITPV-UHFFFAOYAZ
ÚSMĚVY CC [C @ H] (C) [C @ H] 1C (= 0) NCC (= O) N [C @ H] 2CS (= O) C3 = C (C [C @ H] (C (= O) NCC (= O) N1) NC (= O) [C @ H] (NC (= O) [C @ H] 4C [C @ H] (CN4C (= O) [C @ H)] (NC2 = O) CC (= O) O) O) [C @ H] (C) [C @ H] (CO) O) C5 = CC = CC = C5N3
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₉H₅₃N₉Ó₁₄S
Molární hmotnost	903.96 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu