Rhamnose - Rhamnose

Rhamnose^[1]
Jména
	Název IUPAC 6-deoxy-L-mannopyranóza
	Systematický název IUPAC (2R,3R,4R,5R,6S) -6-Methyloxan-2,3,4,5-tetrol
	Ostatní jména Isodulcit; α-L-Rhamnose; L-Rhamnose; L-Mannomethylosa; α-L-Rha; α-L-Rhamnoside; α-L-Mannomethylosa; 6-deoxy-L-manóza; L-Rhamnopyranóza
Identifikátory
Číslo CAS	3615-41-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 16055 ;
ChemSpider	18150 ;
DrugBank	DB01869 ;
Informační karta ECHA	100.020.722
KEGG	C00507 ;
PubChem CID	19233;
UNII	QN34XC755A ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7042647 ;
	InChI InChI = 1S / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / m0 / s1 Klíč: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N ; InChI = 1 / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / m0 / s1 Klíč: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH;
	ÚSMĚVY O = C [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H12Ó5
Molární hmotnost	164.157 g · mol−1
Hustota	1,41 g / ml
Bod tání	91 až 93 ° C (196 až 199 ° F; 364 až 366 K) (monohydrát)
Magnetická susceptibilita (χ)	-99.20·10−6 cm3/ mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Rhamnose (Rha, Rham) je přirozeně se vyskytující deoxy cukr. Lze jej klasifikovat buď jako methyl-pentóza nebo 6-deoxy-hexóza. Rhamnóza se v přírodě vyskytuje ve své L -formovat jako L-rhamnóza (6-deoxy-L-manóza ). To je neobvyklé, protože obsahuje většinu přirozeně se vyskytujících cukrů D -formulář. Výjimkou jsou methylpentózy L-fukóza a L-rhamnóza a pentóza L-arabinóza.

Rhamnózu lze izolovat z Řešetlák (Rhamnus), jed škumpy a rostliny rodu Uncaria. Rhamnose je také produkován mikrořasami patřícími do třídy Bacillariophyceae (rozsivky).^[2]

Rhamnóza se v přírodě běžně váže na jiné cukry. Je to běžné glykon součást glykosidy z mnoha rostlin. Rhamnóza je také součástí vnější buněčné membrány acidorezistentních bakterií v Mycobacterium rod, který zahrnuje organismus, který způsobuje tuberkulóza.^[3]

Zajímavou zvláštností ramnózy je absence produkce formaldehydu při reakci s jodistany ve štěpné reakci vicinálních diolů, díky čemuž je velmi užitečné odstranit přebytek jodistanu v glycerolu nebo při jiné analýze vicinálních diolů, což by jinak vedlo k problémům s barevnými slepými pokusy.^[4]

Viz také

Lektinová doména vázající galaktózu navzdory jménu často váže rhamnózu
Alfa-L-ramnosidáza

Disacharidy:

Rutinóza rhamnóza-glukóza
Neohesperidóza rhamnóza-glukóza
Robinose rhamnóza-galaktóza

Polysacharidy:

Gellanová guma -glukóza-kyselina glukuronová -glukóza-ramnóza-
Welanská guma

Glykosidy:

Kategorie: Rhamnosidy
Echinakosid
Rhamnolipid
Verbaskosid

Reference

^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 8171.
^ Brown, M. R. (1991). "Aminokyselinové a cukerné složení 16 druhů mikrořas používaných v zahradnictví". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 145: 79. doi:10.1016 / 0022-0981 (91) 90007-J.
^ Golan, David E., ed. (2005). „Kapitola 35 - Farmakologie bakteriální buněčné stěny“. Principy farmakologie: Patofyziologické základy farmakoterapie. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams a Wilkins. str. 569. ISBN 0-7817-4678-7.
^ Ashworth, M. R. F., ed. (1979). "Kapitola 3". Analytické metody pro glycerol. Akademický tisk.

Další čtení

Watanabe, K; Takesue, S (1975). „Použití L-ramnózy ke studiu nevratné adsorpce bakteriofága PL-1 na kmen Lactobacillus casei“. Journal of General Virology. 28 (1): 29–35. doi:10.1099/0022-1317-28-1-29. PMID 239994.

[1] Index společnosti Merck, 11. vydání, 8171.

[2] Brown, M. R. (1991). "Aminokyselinové a cukerné složení 16 druhů mikrořas používaných v zahradnictví". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 145: 79. doi:10.1016 / 0022-0981 (91) 90007-J.

[3] Golan, David E., ed. (2005). „Kapitola 35 - Farmakologie bakteriální buněčné stěny“. Principy farmakologie: Patofyziologické základy farmakoterapie. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams a Wilkins. str. 569. ISBN 0-7817-4678-7.

[4] Ashworth, M. R. F., ed. (1979). "Kapitola 3". Analytické metody pro glycerol. Akademický tisk.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Název IUPAC 6-deoxy-L-mannopyranóza
Systematický název IUPAC (2R,3R,4R,5R,6S) -6-Methyloxan-2,3,4,5-tetrol
Ostatní jména Isodulcit α-L-Rhamnose L-Rhamnose L-Mannomethylosa α-L-Rha α-L-Rhamnoside α-L-Mannomethylosa 6-deoxy-L-manóza L-Rhamnopyranóza
Identifikátory
Číslo CAS	3615-41-6^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 16055^Y
ChemSpider	18150^Y
DrugBank	DB01869^Y
Informační karta ECHA	100.020.722
KEGG	C00507^Y
PubChem CID	19233
UNII	QN34XC755A^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7042647
InChI InChI = 1S / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / m0 / s1^Y Klíč: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N^Y InChI = 1 / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / m0 / s1 Klíč: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH
ÚSMĚVY O = C [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆H₁₂Ó₅
Molární hmotnost	164.157 g · mol⁻¹
Hustota	1,41 g / ml
Bod tání	91 až 93 ° C (196 až 199 ° F; 364 až 366 K) (monohydrát)
Magnetická susceptibilita (χ)	-99.20·10⁻⁶ cm³/ mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu