Rutinóza - Rutinose
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2R, 3S, 4S, 5S)-6-[ [(2R, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl] oxymethyl] oxan-2,3,4,5-tetrol | |
Preferovaný název IUPAC α-L-Rhamnopyranosyl- (1 → 6) -β-D-glukopyranóza | |
Ostatní jména 6-0- (α-L-ramnosyl) -D-glukóza, 6-0- (α-L-ramnopyranosyl) -D-glukopyranóza, 6-0- (6-deoxy-alfa-L-mannopyranosyl) -D-glukóza | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.001.832 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H22Ó10 | |
Molární hmotnost | 326,297 g / mol |
Hustota | 1,662 g / ml |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Rutinóza je disacharid také známý jako 6-Ó-α-L-rhamnosyl -D-glukóza (C12H22Ó10), který je v některých přítomen flavonoid glykosidy. Je připraven z rutin podle hydrolýza s enzymem rhamnodiastase.
Reference
- Kamiya, Shintaro; Sachiko Esaki; Reiko Tanaka (1985). „Syntéza některých disacharidů obsahujících reziduum L-ramnopyranosylu nebo L-mannopyranosylu a specifičnost substrátu α-L-ramnosidázy z Aspergillus niger". Zemědělská a biologická chemie. 49 (1): 55–62. doi:10,1271 / bbb1961.49.55. Citováno 26. května 2009.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |