Fukulosa - Fuculose
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3R,4S,5S) -2- (Hydroxymethyl) -5-methyltetrahydrofuran-2,3,4-triol | |
Ostatní jména 6-deoxy-l-tagatóza | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
C6H12Ó5 | |
Molární hmotnost | 164,16 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Fukulosa nebo 6-deoxy-tagatóza je ketohexóza deoxy cukr.[1][2] Fukulosa se účastní procesu metabolismu cukru.[3] Je to člověk i Escherichia coli metabolit a katalyzuje produkci dihydroxyaceton fosfát (DHAP).[4]
Viz také
Reference
- ^ Lindhorst TK (2007). Základy chemie sacharidů a biochemie (1. vyd.). Wiley-VCH. ISBN 3-527-31528-4.
- ^ Robyt JF (1997). Základy chemie sacharidů (1. vyd.). Springer. ISBN 0-387-94951-8.
- ^ Wen L, Zang L, Huang K, Li S, Wang R, Wang PG (únor 2016). „Efektivní enzymatická syntéza L-rhamnulosy a L-fukulosy“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 26 (3): 969–972. doi:10.1016 / j.bmcl.2015.12.051. PMC 5984655. PMID 26778148.
- ^ Joerger AC, Gosse C, Fessner WD, Schulz GE (květen 2000). "Katalytický účinek fukulosa 1-fosfát aldolázy (třída II), jak je odvozen ze strukturně řízené mutageneze". Biochemie. 39 (20): 6033–41. doi:10.1021 / bi9927686. PMID 10821675.
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |