Threose - Threose

Threose^[1]
	; D-Treose
	; L-Treose
Jména
	Názvy IUPAC (2S,3R) -2,3,4-Trihydroxybutanal (D); (2R,3S) -2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
	Ostatní jména Threotetrosa
Identifikátory
Číslo CAS	95-43-2 (D) ; 95-44-3 (L) ;
3D model (JSmol )	(D): Interaktivní obrázek; (L): Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 28587 ;
ChemSpider	388736 ;
Informační karta ECHA	100.002.199
PubChem CID	439665 (D);
UNII	4EHO9A06LX (D) ; MHH79K1BVR (L) ;
	InChI InChI = 1S / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Klíč: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N ; InChI = 1 / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Klíč: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY;
	ÚSMĚVY (D): O = C [C @ H] (0) [CH] (0) CO; (L): OC [CH] (O) [C @ H] (O) C = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H8Ó4
Molární hmotnost	120.104 g · mol−1
Vzhled	Sirup
Rozpustnost ve vodě	Velmi rozpustný
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Threose je čtyř uhlík monosacharid s molekulární vzorec C₄H₈Ó₄. Má terminál aldehyd skupina spíše než a keton v jeho lineárním řetězci, a proto je považován za součást aldose rodina monosacharidy. Název threose lze použít k označení obou D- a L-stereoizomery a obecněji k racemické směsi (D/L-, stejné části D- a L-) a také na obecnější strukturu threose (absolutní stereochemie nespecifikována).

Předpona „threo“, která je odvozena od threose (a „erythro“ od odpovídající diastereomer erytroza ) nabízejí užitečný způsob, jak popsat obecné organické struktury s přilehlými chirálními centry, kde „předpony ... označují relativní konfiguraci center“.^[2] Jak je znázorněno v a Fischerova projekce z D-treóza, sousední substituenty budou mít a syn orientace v izomeru označovaná jako "threo" a jsou proti v izomeru označovaném jako „erythro“.^[2]^[3]

Fischerovy projekce zobrazující dva enantiomery threózy

Viz také

Reference

^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 9317
^ ^A ^b Vzorce využívající jiné konfigurační notace, W. Rausch, přístup 1. března 2011
^ Prof. Rausch ochotně poznamenává, že předpony „lze aplikovat na racemické sloučeniny i na čisté enantiomery a meso sloučeniny“, a že pokud jsou znázorněny na společném „cik cak“ znázornění, sousední „substituenty mohou ležet na stejné straně uhlíkový řetězec ... [syn] nebo na opačných stranách ... [anti] “, což je opak jejich zobrazení v a Fischerova projekce.

[1] Index společnosti Merck, 11. vydání, 9317

[Rausch-2] A ^b Vzorce využívající jiné konfigurační notace, W. Rausch, přístup 1. března 2011

[3] Prof. Rausch ochotně poznamenává, že předpony „lze aplikovat na racemické sloučeniny i na čisté enantiomery a meso sloučeniny“, a že pokud jsou znázorněny na společném „cik cak“ znázornění, sousední „substituenty mohou ležet na stejné straně uhlíkový řetězec ... [syn] nebo na opačných stranách ... [anti] “, což je opak jejich zobrazení v a Fischerova projekce.

[1]

[2]

[3]

Jména
D-Treose
L-Treose
Názvy IUPAC (2S,3R) -2,3,4-Trihydroxybutanal (D) (2R,3S) -2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
Ostatní jména Threotetrosa
Identifikátory
Číslo CAS	95-43-2 (D)^Y 95-44-3 (L)^Y
3D model (JSmol )	(D): Interaktivní obrázek (L): Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 28587^Y
ChemSpider	388736^Y
Informační karta ECHA	100.002.199
PubChem CID	439665 (D)
UNII	4EHO9A06LX (D)^Y MHH79K1BVR (L)^Y
InChI InChI = 1S / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1^Y Klíč: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N^Y InChI = 1 / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Klíč: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY
ÚSMĚVY (D): O = C [C @ H] (0) [CH] (0) CO (L): OC [CH] (O) [C @ H] (O) C = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₄H₈Ó₄
Molární hmotnost	120.104 g · mol⁻¹
Vzhled	Sirup
Rozpustnost ve vodě	Velmi rozpustný
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu