Echinakosid - Echinacoside

Echinakosid
Chemická struktura echinakosidu
Jména
Název IUPAC
[(2R, 3R, 4R, 5R, 6R) -6- [2- (3,4-dihydroxyfenyl) ethoxy] -5-hydroxy-2 - [[(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3, 4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxymethyl] -4 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl ] oxyoxan-3-yl] (E) -3- (3,4-dihydroxyfenyl) prop-2-enoát
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.127.421 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C35H46Ó20
Molární hmotnost786,73 g / mol
Bod tání 200 až 220 ° C (392 až 428 ° F; 473 až 493 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Echinakosid je přírodní fenol. Je to kyselina kávová glykosid z fenylpropanoid třída. Skládá se z a trisacharid skládající se ze dvou glukóza a jeden ramnóza skupiny glykosidicky vázané k jedné kyselině kávové a jednomu dihydroxyfenylethanolu (hydroxytyrosol ) zbytek na centrálně umístěné ramnóze.[1] Tento ve vodě rozpustný glykosid je charakteristický sekundární metabolit z Echinacea angustifolia a Echinacea pallida (na přibližně 1%), ale vyskytuje se pouze ve stopových množstvích v% Echinacea purpurea. Je také izolován od Cistanche spp.

Poprvé ho izolovali Stoll et al. v roce 1950 od kořeny z Echinacea angustifolia. Vypadá to slabě antibiotikum aktivita in vitro proti Staphylococcus aureus a Streptokoky.[2]


Reference

  1. ^ Bernaś, Urszula; Hajmowicz, Halina; Madura, Izabela D .; Majcher, Monika; Synoradzki, Ludwik; Zawada, Krzysztof (2010). "Kyselina vinná a její acylové deriváty. Část 5. Přímá syntéza kyseliny monoacylvinné a nového anhydridu kyseliny mono (benzoyl) vinné: neobvyklé nálezy při acylaci kyseliny vinné". Arkivoc. 2010 (11): 1–12. doi:10,3998 / arch. 5550190,0011.b01.
  2. ^ Stoll, A .; Renz, J .; Brack, A. (1950). „Isolierung und Konstitution des Echinacosids, eines Glykosids aus den Wurzeln von Echinacea angustifolia D. C. 6. Mitteilung über antibakterielle Stoffe“. Helvetica Chimica Acta. 33 (6): 1877–1893. doi:10,1002 / hlca.19500330657.