Fukóza - Fucose

l-Fukosa
L-Fucose.png
Chemická struktura L-fukózy.png
Jména
Název IUPAC
(2S,3R,4R,5S) -6-Methyltetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol
Ostatní jména
6-deoxy-l-galaktóza
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C6H12Ó5
Molární hmotnost164.16
Stránka s doplňkovými údaji
Index lomu (n),
Dielektrická konstanta (εr), atd.
Termodynamické
data
Fázové chování
pevná látka - kapalina - plyn
UV, IR, NMR, SLEČNA
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Fukóza je hexóza deoxy cukr s chemický vzorec C6H12Ó5. Nachází se na Nvázané glykany na savčí, hmyz a rostliny povrch buňky. Fukóza je základní podjednotkou mořských řas polysacharid fukoidan.[1] The α (1 → 3) propojeno je podezření na jádro fukózy uhlohydrát antigen pro IgE -zprostředkovaný alergie.[2]

Dva strukturní rysy odlišují fukózu od ostatních šest uhlíkových cukrů přítomných u savců: nedostatek a hydroxyl skupina na uhlíku v poloze 6 (C-6) (čímž se stává a deoxy cukr ) a L-konfigurace. Je to ekvivalent 6-deoxy-l-galaktóza.

V glykanových strukturách obsahujících fukózu, fukosylovaných glykanech, může fukóza existovat jako terminální modifikace nebo sloužit jako bod připojení pro přidání dalších cukrů.[3]V člověku N-vázané glykany, fukóza je nejčastěji spojena s α-1,6 na redukující terminální β-N-acetylglukosamin. Fukóza na neredukujících koncích však spojuje α-1,2 s galaktózou H antigen, substruktura antigenů krevní skupiny A a B.

Fukóza se uvolňuje z polymerů obsahujících fukózu enzymem α-fukosidáza nalezen v lysozomy.

l-Fukosa má několik potenciálních aplikací v kosmetice, léčivech a doplňcích stravy[4][5]

Fukosylace bylo stanoveno množství protilátek ke snížení vazby na Fc receptor z Přírodní zabiják buňky a tím snižovat na antigenu závislou buněčnou cytotoxicitu. Proto, afukosylované monoklonální protilátky byly navrženy k náboru imunitního systému k rakovině buňky byly vyrobeny v buněčných liniích s nedostatkem enzymu pro základní fukosylaci (FUT8 ), čímž zvyšuje zabíjení buněk in vivo.[6][7]

Viz také

Reference

  1. ^ Garcia-Vaquero, M .; Rajauria, G .; O'Doherty, J.V .; Sweeney, T. (2017-09-01). „Polysacharidy z makrořas: Nedávný pokrok, inovativní technologie a výzvy v extrakci a čištění“. Mezinárodní výzkum potravin. 99 (Pt 3): 1011–1020. doi:10.1016 / j.foodres.2016.11.016. hdl:10197/8191. ISSN  0963-9969. PMID  28865611.
  2. ^ Recenze zdarma.png Daniel J. Becker; John B.Lowe (červenec 2003). „Fukóza: biosyntéza a biologická funkce u savců“. Glykobiologie. 13 (7): 41R – 53R. doi:10.1093 / glycob / cwg054. PMID  12651883.
  3. ^ Volný text.png Daniel J. Moloney; Robert S.Haltiwanger (Červenec 1999). „Cesta O-vázané glykosylace fukózy: identifikace a charakterizace aktivity uridindifosfoglukózy: fukóza-p-1,3-glukosyltransferázy z buněk vaječníků čínského křečka“. Glykobiologie. 9 (7): 679–687. doi:10.1093 / glycob / 9.7.679. PMID  10362837.
  4. ^ Roca, C (2015). „Exopolysacharidy obohacené o vzácné cukry: zdroje bakterií, výroba a aplikace“. Přední mikrobiol. 6: 288. doi:10.3389 / fmicb.2015.00288. PMC  4392319. PMID  25914689.
  5. ^ Vanhooren, PT (1999). „L-fukóza: výskyt, fyziologická role, chemická, enzymatická a mikrobiální syntéza“. J. Chem. Technol. Biotechnol. 74 (6): 479–497. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4660 (199906) 74: 6 <479 :: AID-JCTB76> 3.0.CO; 2-E.
  6. ^ Dalziel, Martin; Crispin, Max; Scanlan, Christopher N .; Zitzmann, Nicole; Dwek, Raymond A. (01.01.2014). „Vznikající zásady pro terapeutické využití glykosylace“. Věda. 343 (6166): 1235681. doi:10.1126 / science.1235681. ISSN  0036-8075. PMID  24385630. S2CID  206548002.
  7. ^ Yu, X; Marshall, MJE; Cragg, MS; Crispin, M (červen 2017). „Zlepšení protirakovinných terapeutik proti rakovině pomocí glykanového inženýrství“ (PDF). BioDrugs: Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy. 31 (3): 151–166. doi:10.1007 / s40259-017-0223-8. PMID  28466278. S2CID  3722081.