Altrose - Altrose
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Altrose | |
Systematický název IUPAC (2S,3R,4R) -2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI |
|
ChemSpider | |
KEGG |
|
PubChem CID | |
UNII |
|
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H12Ó6 | |
Molární hmotnost | 180.156 g · mol−1 |
Bod tání | 103 až 105 ° C (217 až 221 ° F; 376 až 378 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Altrose je aldohexóza cukr. D-Altrose je nepřirozená monosacharid. Je rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v methanolu. L-altóza však byla izolována z kmenů bakterie Butyrivibrio fibrisolvens.[1]
Altrose je C-3 epimer z manóza. Prsten konformace α-altropyranosidu je flexibilní ve srovnání s většinou ostatních aldohexopyranosidů, s idose jako výjimka. V roztoku bylo prokázáno, že různé deriváty altrosy zabírají obojí 4C1, ÓS2 a 1C4-konformace.[2]

Haworthovy projekce různých forem D-altrosy
Reference
- ^ US patent 4966845, Zásobník; Robert J., „Microbial production of L-altrose“, vydaný 30. 10. 1990, přidělen vládě Spojených států amerických, ministr zemědělství
- ^ Immel, Stefan; Fujita, Kahee; Lichtenthaler, Frieder W. (1999). "Geometrie řešení a vzory lipofilnosti α-cykloaltrinu". Chemistry - A European Journal. 5 (11): 3185–3192. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3765 (19991105) 5:11 <3185 :: AID-CHEM3185> 3.0.CO; 2-W. ISSN 0947-6539.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |