Xylóza - Xylulose

Xylóza^[1]^[2]
Jména
	Název IUPAC (3R, 4S) -1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-on
	Ostatní jména threo-pentulóza; threo-2-pentulóza
Identifikátory
Číslo CAS	5962-29-8 (D/L) ; 551-84-8 (D) ; 527-50-4 (L) ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 17399 ;
ChemSpider	20892 ;
PubChem CID	22253;
UNII	9N4LZL67SA ; YSC9WAF8X1 (D) ; DL1M07LQ7A (L) ;
	InChI InChI = 1S / C5H10O5 / c6-1-3 (8) 5 (10) 4 (9) 2-7 / h3,5-8,10H, 1-2H2 / t3-, 5 + / m0 / s1 Klíč: ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N ; InChI = 1S / C5H10O5 / c6-1-3 (8) 5 (10) 4 (9) 2-7 / h3,5-8,10H, 1-2H2 / t3-, 5 + / m0 / s1; Klíč: ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N;
	ÚSMĚVY C ([C @ H] ([CH] (C (= 0) CO) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C5H10Ó5
Molární hmotnost	150,13 g / mol
Vzhled	bezbarvý sirup
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Xylóza je ketopentóza, a monosacharid obsahující pět uhlík atomy, a včetně a keton funkční skupina. Má to chemický vzorec C₅H₁₀Ó₅. V přírodě se vyskytuje v obou L- a D-enantiomery.^[3] 1-Deoxyxyulóza je předchůdcem terpeny přes noncesta kyseliny mevalonové.^[4]

Patologie

L-Xyulóza se hromadí v moč u pacientů s pentosurie, kvůli nedostatku v L-xyulóza reduktáza. Od té doby L-xylóza je redukující cukr D-glukóza „Pacienti s pentosurií byli v minulosti nesprávně diagnostikováni diabetik.

Reference

^ Údaje platí pro L-xylulózu.
^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 9996.
^ Winkelhausen, Eleonora; Kuzmanová, Slobodanka (1998). "Mikrobiální přeměna d-xylózy na xylitol". Journal of Fermentation and Bioengineering. 86: 1–14. doi:10.1016 / S0922-338X (98) 80026-3.
^ Rohdich, F .; Bacher, A .; Eisenreich, W. (2005). „Isoprenoidové biosyntetické dráhy jako antiinfekční lékové cíle“. Transakce biochemické společnosti. 33 (4): 785–791. doi:10.1042 / BST0330785. PMID 16042599.

[1] Údaje platí pro L-xylulózu.

[2] Index společnosti Merck, 11. vydání, 9996.

[3] Winkelhausen, Eleonora; Kuzmanová, Slobodanka (1998). "Mikrobiální přeměna d-xylózy na xylitol". Journal of Fermentation and Bioengineering. 86: 1–14. doi:10.1016 / S0922-338X (98) 80026-3.

[4] Rohdich, F .; Bacher, A .; Eisenreich, W. (2005). „Isoprenoidové biosyntetické dráhy jako antiinfekční lékové cíle“. Transakce biochemické společnosti. 33 (4): 785–791. doi:10.1042 / BST0330785. PMID 16042599.

[1]

[2]

[3]

[4]