Oxyprothepin dekanoát - Oxyprothepin decanoate - Wikipedia

Oxyprothepin dekanoát
Oxyprothepin dekanoát.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyMeclopin
Trasy z
správa		Intramuskulární injekce
Třída drogTypické antipsychotikum
ATC kód
  • žádný
Farmakokinetické data
Doba trvání akce2–3 týdny[1]
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.050.520 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC32H46N2Ó2S2
Molární hmotnost554.85 g · mol−1
3D model (JSmol )

Oxyprothepin dekanoát, prodávané pod značkou Meclopin, je typické antipsychotikum který byl použit při léčbě schizofrenie v Česká republika ale již není na trhu.[2] Spravuje ji sklad injekce do svalu.[2] Léčba trvá přibližně 2 až 3 týdny.[1] Byla přezkoumána historie oxyprothepin dekanoátu.[3]

Farmakokinetika dlouhodobě působících injekčních antipsychotik
LékyJméno značkyTřídaVozidloDávkováníTmaxt1/2 singlt1/2 násobeklogPCČj
Aripiprazol lauroxilAristadaAtypickéVodaA441–1064 mg / 4–8 týdnů24–35 dní?54–57 dní7.9–10.0
Aripiprazol monohydrátAbilify MaintenaAtypickéVodaA300–400 mg / 4 týdny7 dní?30–47 dní4.9–5.2
Bromperidol dekanoátImpromen DecanoasTypickýsezamový olej40–300 mg / 4 týdny3–9 dní?21–25 dní7.9[4]
Clopentixol dekanoátSordinol DepotTypickýViscoleob50–600 mg / 1–4 týdny4–7 dní?19 dní9.0[5]
Flupentixol dekanoátDepixolTypickýViscoleob10–200 mg / 2–4 týdny4–10 dní8 dní17 dní7.2–9.2[5][6]
Fluphenazin dekanoátProlixin dekanoátTypickýsezamový olej12,5–100 mg / 2–5 týdnů1–2 dny1–10 dnů14–100 dní7.2–9.0[7][8][9]
Fluphenazin enanthateProlixin EnanthateTypickýsezamový olej12,5–100 mg / 1–4 týdny2–3 dny4 dny?6.4–7.4[8]
FluspirilenImap, RedeptinTypickýVodaA2–12 mg / 1 týden1–8 dní7 dní?5.2–5.8[10]
Haloperidol dekanoátHaldol dekanoátTypickýsezamový olej20–400 mg / 2–4 týdny3–9 dní18–21 dní7.2–7.9[11][12]
Olanzapin pamoátZyprexa RelprevvAtypickéVodaA150–405 mg / 2–4 týdny7 dní?30 dní–
Oxyprothepin dekanoátMeclopinTypický?????8.5–8.7
Paliperidon palmitátInvega SustennaAtypickéVodaA39–819 mg / 4–12 týdnů13–33 dní25–139 dní?8.1–10.1
Perfenazin dekanoátTrilafon DekanoatTypickýsezamový olej50–200 mg / 2–4 týdny??27 dní8.9
Enfenát perfenazinuTrilafon EnanthateTypickýsezamový olej25–200 mg / 2 týdny2–3 dny?4–7 dní6.4–7.2[13]
Pipotiazin palmitátPiportil LongumTypickýViscoleob25–400 mg / 4 týdny9–10 dní?14–21 dní8.5–11.6[6]
Pipotiazin undecylenatePiportil MediumTypickýsezamový olej100–200 mg / 2 týdny???8.4
RisperidonRisperdal ConstaAtypickéMikrosféry12,5–75 mg / 2 týdny21 dní?3–6 dní–
Zuclopentixol-acetátClopixol AcuphaseTypickýViscoleob50–200 mg / 1–3 dny1–2 dny1–2 dny4.7–4.9
Zuklopentixol dekanoátClopixol DepotTypickýViscoleob50–800 mg / 2–4 týdny4–9 dní?11–21 dní7.5–9.0
Poznámka: Vše od intramuskulární injekce. Poznámky pod čarou: A = Mikrokrystalický nebo nanokrystalické vodná suspenze. b = Nízký-viskozita rostlinný olej (konkrétně frakcionovaný kokosový olej s triglyceridy se středním řetězcem ). C = Předpokládané, od PubChem a DrugBank. Zdroje: Hlavní: Viz šablona.

Reference

  1. ^ A b Ross J. Baldessarini (1985). Chemoterapie v psychiatrii: principy a praxe. Harvard University Press. str. 36–. ISBN  978-0-674-11383-1.
  2. ^ A b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. str. 781–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  3. ^ De Risio A, Lang AP (únor 2014). "Historie a terapeutické zdůvodnění dlouhodobě působících antipsychotik". Curr Clin Pharmacol. 9 (1): 39–52. doi:10.2174/15748847113089990057. PMID  23343446.
  4. ^ Rodič M, Toussaint C, Gilson H (1983). „Dlouhodobá léčba chronických psychotik bromperidol dekanoátem: klinické a farmakokinetické hodnocení“. Současný terapeutický výzkum. 34 (1): 1–6.
  5. ^ A b Jørgensen A, Overø KF (1980). „Depotní přípravky s clopenthixolem a flupenthixolem u ambulantních schizofreniků. III. Sérové ​​hladiny“. Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum. 279: 41–54. doi:10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x. PMID  6931472.
  6. ^ A b Reynolds JE (1993). „Anxiolytická sedativa, hypnotika a neuroleptika.“. Martindale: Extra lékopis (30. vydání). London: Pharmaceutical Press. 364–623.
  7. ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (květen 1984). „Budoucnost depotní neuroleptické terapie: farmakokinetické a farmakodynamické přístupy“. The Journal of Clinical Psychiatry. 45 (5 Pt 2): 50–9. PMID  6143748.
  8. ^ A b Curry SH, Whelpton R, de Schepper PJ, Vranckx S, Schiff AA (duben 1979). „Kinetika fluphenazinu po podání fluphenazinu dihydrochloridu, enanthátu a dekanoátu člověku“. British Journal of Clinical Pharmacology. 7 (4): 325–31. doi:10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x. PMC  1429660. PMID  444352.
  9. ^ Young D, Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Garcia N (1984). Vysvětlení farmakokinetiky fluphenazinu pomocí počítačových simulací. (Abstraktní.). 19. výroční klinické setkání Midyear Americké společnosti nemocničních farmaceutů. Dallas, Texas.
  10. ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM a kol. (Listopad 1970). „Farmakologie fluspirilenu (R 6218), silného, ​​dlouhodobě působícího a injekčního neuroleptického léčiva“. Arzneimittel-Forschung. 20 (11): 1689–98. PMID  4992598.
  11. ^ Beresford R, Ward A (leden 1987). "Haloperidol dekanoát. Předběžný přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutického použití při psychóze". Drogy. 33 (1): 31–49. doi:10.2165/00003495-198733010-00002. PMID  3545764.
  12. ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). „Farmakokinetika haloperidol dekanoátu. Dvouleté sledování“. International Pharmacopsychiatry. 17 (4): 238–46. doi:10.1159/000468580. PMID  7185768.
  13. ^ Larsson M, Axelsson R, Forsman A (1984). „O farmakokinetice perfenazinu: klinická studie enfenátu a dekanoátu perfenazinu“. Současný terapeutický výzkum. 36 (6): 1071–88.