Butyrofenon - Butyrophenone
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC 1-fenylbutan-1-on | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.007.091 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C10H12Ó | |||
Molární hmotnost | 148,20 g / mol | ||
Vzhled | čistá tekutina | ||
Bod tání | 12 ° C (54 ° F; 285 K) | ||
Bod varu | 229 ° C (444 ° F; 502 K) | ||
chudý | |||
log P | 2.77 | ||
Index lomu (nD) | 1.520 | ||
Nebezpečí | |||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | 99 ° C (210 ° F; 372 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Butyrofenon je chemická sloučenina; některé z jeho derivátů (běžně nazývané butyrofenony) se používají k léčbě různých psychiatrických poruch, jako je schizofrenie, jakož i jednání jako antiemetika.[1]
Mezi příklady léčiv odvozených od butyrofenonu patří:
- Haloperidol, nejpoužívanější klasický antipsychotický lék v této třídě[1]
- Benperidol, nejúčinnější běžně používané antipsychotikum (200krát účinnější než chlorpromazin )[1][2]
- Droperidol, Antiemetikum pro pooperační nevolnost a zvracení
Reference
- ^ A b C Keith Parker; Laurence Brunton Goodman; Louis Sanford; Lazo, John S .; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11. vydání). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071422803.
- ^ Grogan, Charles H .; Rice, Leonard M. (1967). „Ω-Azabicyklické butyrofenony“. Journal of Medicinal Chemistry. 10 (4): 621. doi:10.1021 / jm00316a022. PMID 6037051.
![]() | Tento článek o a keton je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |