Bromid nikelnatý - Nickel(II) bromide

Bromid nikelnatý
Kristallstruktur Cadmiumiodid.png
Bromid nikelnatý.PNG
Jména
Název IUPAC
Bromid nikelnatý
Ostatní jména
Dibromid nikelnatý,
Bromid nikelnatý,
Niklbromid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.033.318 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
NiBr2
Molární hmotnost218,53 g / mol
Vzhledžlutohnědé krystaly
Zápachbez zápachu
Hustota5,098 g / cm3[1]
Bod tání 963 ° C (1765 ° F; 1236 K) sublimuje
113 g / 100 ml (0 ° C)
122 g / 100 ml (10 ° C)
134 g / 100 ml (25 ° C)[2]
144 g / 100 ml (40 ° C)
155 g / 100 ml (100 ° C)
+5600.0·10−6 cm3/ mol
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíDráždivý, žíravý
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutíNehořlavé
Související sloučeniny
jiný anionty
nikl (II) fluorid
chlorid nikelnatý
jodid nikelnatý
jiný kationty
kobalt (II) bromid
bromid měďnatý
bromid palladnatý
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Bromid nikelnatý je název pro anorganické sloučeniny s chemickým vzorcem NiBr2(H2Ó)X. Hodnota X může být 0 pro bezvodý materiál, stejně jako 2, 3 nebo 6 pro tři známé hydrát formuláře. Bezvodý materiál je žlutohnědá pevná látka, která se rozpouští v voda za vzniku modrozeleného hexahydrátu (viz obrázek).

Struktura

Struktura bromidů niklu se mění se stupněm hydratace. Ve všech těchto případech přijímá nikl (II) ion oktaedrická molekulární geometrie.

  • Bezvodý NiBr2 přijímá strukturu chloridu kademnatého.[3][4] Interatomová vzdálenost pro Ni-Br je 2,52–2,58 Å.[4]
  • Struktura trihydrátu nebyla potvrzena Rentgenová krystalografie. Předpokládá se přijetí řetězové struktury.[5]
  • Di- a hexahydráty přijímají struktury podobné strukturám odpovídajících chloridů. Dihydrát se skládá z lineárního řetězce, zatímco hexahydrátové vlastnosti jsou izolované trans- [NiBr2(H2Ó)4] molekuly společně se dvěma nekoordinovanými molekulami vody.

Reakce a použití

NiBr2Lewisova kyselina charakter. NiBr2 se také používá k přípravě katalyzátorů pro křížové vazebné reakce a různé karbonylace.[3]

Empiricky, NiBr2glykem prokázal zvýšenou aktivitu ve srovnání s aktivitou NiCl2-gly pro některé transformace.[6]

NiBr2-katalyzovaná křížová vazebná reakce.

Bezpečnost

Nikl (II) je toxický a existuje podezření, že je činitelem rakoviny.[3]

Reference

  1. ^ http://chemdat.merck.de/documents/sds/emd/deu/de/8181/818174.pdf
  2. ^ http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=3859
  3. ^ A b C Luh, Tien-Yau; Kuo, Chi-Hong (01.01.2001). Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. John Wiley & Sons, Ltd. doi:10.1002 / 047084289X.rn009. ISBN  9780470842898.
  4. ^ A b Wakita, Hisanobu; Ichihashi, Mitsuyoshi; Mibuchi, Takeharu; Masuda, Isao (01.03.1982). „Struktura bromidu niklu (II) ve vysoce koncentrovaném vodném roztoku pomocí rentgenové difrakční analýzy“. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 55 (3): 817–821. doi:10,1246 / bcsj.55.817. ISSN  0009-2673.
  5. ^ DeFotis, G. C .; Goodey, J. R .; Narducci, A. A .; Welch, M. H. „NiBr2 · 3H2O, nízkodimenzionální antiferomagnet“, Journal of Applied Physics (1996), 79 (8, Pt. 2A), 4718-4720. doi:10.1063/1.361651
  6. ^ Konev, Michail O .; Hanna, Luke E .; Jarvo, Elizabeth R. (01.06.2016). „Intra- a intermolekulární niklem katalyzované redukční křížové elektrofilní vazebné reakce benzylesterů s arylhalogenidy“. Angewandte Chemie International Edition. 55 (23): 6730–6733. doi:10,1002 / anie.201601206. PMID  27099968.