Sotagliflozin - Sotagliflozin

Sotagliflozin
Sotagliflozinová struktura.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyZynquista
Trasy z
správa		Pusou
ATC kód
Právní status
Právní status
  • EU: Pouze Rx [1]
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.231.837 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC21H25ClÓ5S
Molární hmotnost424.94 g · mol−1
3D model (JSmol )

Sotagliflozin, prodávané pod značkou Zynquista, je lék schválený v Evropské unii pro lidi s cukrovka 1. typu.[2][1]

Nejběžnějším vedlejším účinkem je genitální infekce u žen.[1] Mezi další časté nežádoucí účinky patří diabetická ketoacidóza, průjem a infekce pohlavních orgánů u mužů.[1]

Spojené státy Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odmítla jeho schválení pro použití v kombinaci s inzulín pro léčbu diabetu 1. typu. Je vyvinut společností Lexicon Pharmaceuticals.[3][4][5]

Sotagliflozin je kombinace sodík / glukóza kotransporter 1 a 2 (SGLT1 / 2) inhibitor a patří do třídy léků známých jako glifloziny.

Reference

  1. ^ A b C d „Zynquista EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 27. února 2019. Citováno 28. října 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.
  2. ^ Zynquista schválen v EU pro některé pacienty s diabetem I. typu
  3. ^ „Sotagliflozin jako doplněk k inzulínu při cukrovce 1. typu“ (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
  4. ^ „Sanofi: Poradní výbor FDA hlasuje o přípravku Zynquista (sotagliflozin) jako léčbě dospělých s diabetem 1. typu“ (Tisková zpráva). Sanofi. 17. ledna 2019 - prostřednictvím GlobeNewswire.
  5. ^ „Sanofi: Poradní výbor FDA hlasuje o přípravku Zynquista (sotagliflozin) jako léčbě dospělých s diabetem 1. typu“. Sanofi (Tisková zpráva). 18. ledna 2019. Citováno 28. října 2020.

externí odkazy

  • "Sotagliflozin". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.