Funkční gastrointestinální porucha - Functional gastrointestinal disorder - Wikipedia
Funkční gastrointestinální porucha | |
---|---|
Ostatní jména | Poruchy interakce mezi střevem a mozkem |
Specialita | Gastroenterologie |
Funkční gastrointestinální poruchy (FGID), také známý jako poruchy interakce mezi střevem a mozkem, obsahují řadu samostatných idiopatické poruchy, které postihují různé části gastrointestinální trakt a zapojit viscerální přecitlivělost a pohyblivost poruchy.[1]
Klasifikace
Pojmy jako funkční onemocnění tlustého střeva (nebo funkční porucha střev) odkazují v medicíně na skupinu střevo poruchy, které jsou charakterizovány chronickými břišními potížemi bez strukturální nebo biochemické příčiny, která by mohla vysvětlit příznaky. jiný funkční poruchy se týkají dalších aspektů procesu trávení.
Proces konsensuálního hodnocení schůzek a publikací pořádaných Římskou nadací, známou jako Římský proces pomohl definovat funkční gastrointestinální poruchy.[2] Postupně Řím I, Řím II, Řím III a Řím IV navrhl konsensuální klasifikační systém a terminologii, jak doporučil Římský koordinační výbor. Ty nyní zahrnují klasifikace vhodné pro dospělé, děti a novorozence / batolata.
Aktuální klasifikace Rome IV, publikovaná v roce 2016, je následující:[1]
A. Poruchy jícnu
- A1. Funkční bolest na hrudi
- A2. Funkční pálení žáhy
- A3. Reflux přecitlivělost
- A4. Globus
- A5. Funkční dysfagie
B. Gastroduodenální poruchy
- B1. Funkční dyspepsie
- B1a. Syndrom postprandiální tísně (PDS)
- B1b. Syndrom epigastrické bolesti (EPS)
- B2. Říhání poruchy
- B2a. Nadměrné supragastrické říhání
- B2b. Nadměrné žaludeční říhání
- B3. Nevolnost a zvracení poruchy
- B3a. Syndrom chronické zvracení na zvracení (CNVS)
- B3b. Syndrom cyklického zvracení (CVS)
- B3c. Syndrom hyperemesis kanabinoidů (CHS)
- B4. Syndrom přežvykování
C. Poruchy střev
- C1. Syndrom dráždivého tračníku (IBS)
- IBS s převládající zácpou (IBS-C)
- IBS s převládajícím průjmem (IBS-D)
- IBS se smíšenými střevními návyky (IBS-M)
- IBS nezařazeno (IBS-U)
- C2. Funkční zácpa
- C3. Funkční průjem
- C4. Funkční břišní nadýmání / distenze
- C5. Nespecifikovaná funkční porucha střev
- C6. Zácpa vyvolaná opioidy
D. Centrálně zprostředkované poruchy gastrointestinální bolesti
- D1. Centrálně zprostředkovaný bolest břicha syndrom (CAPS)
- D2. Syndrom narkotického střeva (NBS) / GI hyperalgezie vyvolaná opioidy
E. Žlučník a svěrač Oddiho poruch
- E1. Bolest žlučových cest
- E1a. Funkční žlučník porucha
- E1b. Funkční biliární Oddiho svěrače porucha
- E2. Funkční pankreatické svěrač Oddiho poruchy
F. Anorektální poruchy
- F1. Fekální inkontinence
- F2. Funkční anorektální bolest
- F2a. Levator ani syndrom
- F2b. Nespecifikovaná funkční anorektální bolest
- F2c. Proctalgia fugax
- F3. Poruchy funkční defekace
- F3a. Nedostatečný defekační pohon
- F3b. Dyssynergická defekace
G. Dětská funkční GI poruchy: Novorozenci / Batole
- G1. Kojenecká regurgitace
- G2. Syndrom přežvykování
- G3. Syndrom cyklického zvracení (CVS)
- G4. Kojenecká kolika
- G5. Funkční průjem
- G6. Kojenec dyschezie
- G7. Funkční zácpa
H. Funkční poruchy GI v dětství: dítě / dospívající
- H1. Funkční poruchy nevolnosti a zvracení
- H1a. Syndrom cyklického zvracení (CVS)
- H1b. Funkční nevolnost a funkční zvracení
- H1b1. Funkční nevolnost
- H1b2. Funkční zvracení
- H1c. Syndrom přežvykování
- H1d. Aerophagia
- H2. Funkční bolest břicha poruchy
- H2a. Funkční dyspepsie
- H2a1. Syndrom postprandiální tísně
- H2a2. Syndrom epigastrické bolesti
- H2b. Syndrom dráždivého tračníku (IBS)
- H2c. Břišní migréna
- H2d. Funkční bolest břicha - NS
- H2a. Funkční dyspepsie
- H3. Poruchy funkční defekace
- H3a. Funkční zácpa
- H3b. Neretentivní fekální inkontinence
Epidemiologie
Funkční gastrointestinální poruchy jsou velmi časté. Samotný syndrom dráždivého tračníku a funkční dyspepsie mohou celosvětově postihnout 16–26% populace.[1][3]
Výzkum
Existuje značný výzkum příčin, diagnostiky a léčby FGID. Dieta, mikrobiom, genetika, neuromuskulární funkce a imunologická reakce - to vše interaguje.[1] Jako jeden z faktorů byla navržena role aktivace žírných buněk.[4][5]
Viz také
Reference
- ^ A b C d Drossman DA (2016). „Funkční gastrointestinální poruchy: historie, patofyziologie, klinické rysy a Řím IV“. Gastroenterologie. 150 (6): 1262–1279. doi:10.1053 / j.gastro.2016.02.032. PMID 27144617. S2CID 6441439.
- ^ „Rome Foundation // Scoring Rome III Questionnaire using SAS“.
- ^ Sperber AD, Drossman DA, Quigley EM (2012). „Globální pohled na syndrom dráždivého tračníku: sympózium Rome Foundation-World Gastroenterology Organization“. Dopoledne. J. Gastroenterol. 107 (11): 1602–9. doi:10.1038 / ajg.2012.106. PMID 23160283. S2CID 34208367.
- ^ Wouters MM, Vicario M, Santos J (2015). „Úloha žírných buněk při funkčních poruchách GI“. Střevo. 65 (1): 155–168. doi:10.1136 / gutjnl-2015-309151. PMID 26194403.
Je dobře známo, že aktivace žírných buněk může generovat epiteliální a neuromuskulární dysfunkci a podporovat viscerální přecitlivělost a změněné vzorce motility u FGID, pooperační ileus, potravinovou alergii a zánětlivé onemocnění střev.
- ^ Bashashati, M; Moossavi, S; Cremon, C; Barbaro, MR; Moraveji, S; Talmon, G; Rezaei, N; Hughes, PA; Bian, ZX; Choi, CH; Lee, OY; Coëffier, M; Chang, L; Ohman, L; Schmulson, MJ; McCallum, RW; Simren, M; Sharkey, KA; Barbara, G (leden 2018). „Buňky imunitního systému tlustého střeva u syndromu dráždivého tračníku: Systematický přehled a metaanalýza“. Neurogastroenterologie a motilita. 30 (1): e13192. doi:10.1111 / nmo.13192. PMID 28851005. S2CID 33807711.
Žírné buňky a CD3 + T buňky se zvyšují v biopsiích tlustého střeva u pacientů s IBS oproti nezaníceným kontrolám
externí odkazy
Klasifikace |
---|