Chymase - Chymase - Wikipedia

chymáza 1, žírná buňka
1KLT.png
Chymáza s PMSF vázaným PDB: 1KLT
Identifikátory
SymbolCMA1
Gen NCBI1215
HGNC2097
OMIM118938
RefSeqNM_001836
UniProtP23946
Další údaje
EC číslo3.4.21.39
MístoChr. 14 q11.2

Chymases (ES 3.4.21.39, proteáza žírných buněk 1, proteáza kosterního svalstva, kožní chymotryptická proteináza, serinová proteináza žírných buněk, proteáza kosterního svalstva) jsou rodinou serinové proteázy nalezené primárně v žírné buňky, ačkoli také přítomný v bazofilní granulocyty (např. alfa chymáza mcpt8). Vykazují širokou peptidolytickou aktivitu a podílejí se na různých funkcích. Například chymasy jsou uvolňovány žírnými buňkami sliznice po expozici paraziti a parazit antigeny podporující zánětlivou reakci a chymáza mcp1 a mcp2 se používají pro marker degranulace žírných buněk u parazitární infekce, jako je Hlístice,[1] Trichuris muris[2][3] Chymases je také známo, že konvertují angiotensin I na angiotensin II, a tak hrát roli v hypertenze a ateroskleróza.[4]

Vzhledem ke své roli v zánětu byl zkoumán jako cíl při léčbě astmatu.[5]

Reference

  1. ^ McDermott JR, Bartram RE, Knight PA, Miller HR, Garrod DR, Grencis RK (červen 2003). "Žírné buňky narušují funkci epiteliální bariéry během enterické infekce nematodou". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (13): 7761–6. doi:10.1073 / pnas.1231488100. PMC  164661. PMID  12796512.
  2. ^ Betts CJ, Else KJ (leden 1999). „Žírné buňky, eosinofily a protilátkami zprostředkovaná buněčná cytotoxicita nejsou rozhodující pro rezistenci na Trichuris muris.“ Parazitická imunologie. 21 (1): 45–52. doi:10.1046 / j.1365-3024.1999.00200.x. PMID  10081771.
  3. ^ Blackwell NM, Else KJ (červen 2001). „B buňky a protilátky jsou nutné pro odolnost vůči parazitickému hlístice gastrointestinálního traktu Trichuris muris“. Infekce a imunita. 69 (6): 3860–8. doi:10.1128 / IAI.69.6.3860-3868.2001. PMC  98409. PMID  11349052.
  4. ^ Caughey GH (červen 2007). „Tryptázy a chymasy žírných buněk při zánětu a obraně hostitele“. Imunologické recenze. 217: 141–54. doi:10.1111 / j.1600-065X.2007.00509.x. PMC  2275918. PMID  17498057.
  5. ^ de Garavilla L, Greco MN, Sukumar N, Chen ZW, Pineda AO, Mathews FS a kol. (Květen 2005). „Nový, účinný duální inhibitor leukocytových proteáz katepsinu G a chymázy: molekulární mechanismy a protizánětlivá aktivita in vivo“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (18): 18001–7. doi:10,1074 / jbc.M501302200. PMID  15741158.