KLK14 - KLK14

KLK14
Identifikátory
Aliasy	KLK14KLK-L6, s kalikreinem související peptidáza 14
Externí ID	OMIM: 606135 MGI: 2447564 HomoloGene: 69348 Genové karty: KLK14
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	51,084,245 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	43,695,536 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita peptidázy; • aktivita peptidázy serinového typu; • aktivita endopeptidázy serinového typu; • aktivita hydrolázy;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • extracelulární; • sekreční granule;
Biologický proces	• oplodnění; • morfogeneze epidermis; • zkapalnění semenných sraženin; • pozitivní regulace signální dráhy receptorového proteinu spřaženého s G-proteinem; • negativní regulace signální dráhy receptorového proteinu spřaženého s G-proteinem; • proteolýza; • zrohovatění;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	43847
	317653
	ENSG00000129437
	ENSMUSG00000044737
	Q9P0G3
	Q8CGR5
	NM_001311182; NM_022046; NM_001369775
	NM_174866
	NP_001298111; NP_071329; NP_001356704
	NP_777355
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Kallikrein-14 je protein že u lidí je kódován KLK14 gen.^[5]^[6]^[7]

Kallikreins jsou podskupinou serinové proteázy s různými fyziologickými funkcemi. Rostoucí důkazy naznačují, že je zapojeno mnoho kalikreinů karcinogeneze a některé mají potenciál jako nová rakovina, kožní poruchy a další biomarkery nemocí.^[8] Tento gen je jedním z patnácti členů podrodiny kallikreinu umístěných v klastru na chromozomu 19. Kromě společného transkriptu byla popsána další varianta transkriptu, ale nebyl stanoven jeho rozdíl ve funkci a povaze celé délky.^[7]

KLK14 zobrazuje optimální trypsin aktivita podobná alkalickému pH 8,0 a zůstává aktivní v rozmezí pH 5,0 - 9,0 a je produkována jako a zymogen, ale může fungovat také v a chymotrypsin - jako móda.^[9] Aktivaci KLK14 zprostředkovává KLK5 a po aktivaci KLK14 dále zesiluje aktivitu KLK proteáz o a smyčka pozitivní zpětné vazby štěpením pro-KLK5, který je ústředním hráčem v kaskádě KLK.^[10]^[11] Funkce KLK14 dosud nebyla úplně objasněna, ale její nejpozoruhodnější substrát je PAR2.^[12]^[13] Jeho aktivita je inhibována širokou škálou proteinů, jako je makroglobuliny, serpiny a inhibitor serinproteázy, lymfopepiteliální inhibitor související s kazalským typem (LEKTI ) a také mikroenvironmentální pH; a mezi jinými inhibitory KLK iontů jednoho kovu.^[14]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129437 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044737 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP a kol. (Červen 2006). „Komplexní nomenklatura pro serinové proteázy s homologií s tkáňovými kalikreiny“. Biologická chemie. 387 (6): 637–41. doi:10.1515 / BC.2006.082. PMID 16800724. S2CID 436200.
^ „Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins, Lausanne, Switzerland, 1-3 September 2005“. Biologická chemie. 387 (6): 635–824. Červen 2006. doi:10.1515 / BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246.
^ ^A ^b „Entrez Gene: KLK14 kallikrein-related peptidase 14“.
^ Prassas I, Eissa A, Poda G, Diamandis EP (březen 2015). "Uvolnění terapeutického potenciálu serinových proteáz souvisejících s lidským kalikreinem". Recenze přírody. Objev drog. 14 (3): 183–202. doi:10.1038 / nrd4534. PMID 25698643. S2CID 38090565.
^ Emami N, Diamandis EP (prosinec 2007). „Nové poznatky o funkčních mechanismech a klinických aplikacích rodiny peptidáz souvisejících s kalikreinem“. Molekulární onkologie. 1 (3): 269–87. doi:10.1016 / j.molonc.2007.09.003. PMC 5543873. PMID 19383303.
^ Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (leden 2005). "Proteolytická kaskáda kallikreinů ve stratum corneum". The Journal of Investigative Dermatology. 124 (1): 198–203. doi:10.1111 / j.0022-202x.2004.23547.x. PMID 15654974.
^ Eissa A, Diamandis EP (červen 2008). "Lidské tkáňové kallikreiny jako promiskuitní modulátory homeostatických kožních bariérových funkcí". Biologická chemie. 389 (6): 669–80. doi:10.1515 / př. Nl.2008.079. PMID 18627299. S2CID 30602024.
^ Hachem JP, Man MQ, Crumrine D, Uchida Y, Brown BE, Rogiers V a kol. (Září 2005). „Trvalá aktivita serinových proteáz prodlouženým zvyšováním pH vede k degradaci lipidových zpracovatelských enzymů a hlubokým změnám bariérové funkce a integrity stratum corneum.“ The Journal of Investigative Dermatology. 125 (3): 510–20. doi:10.1111 / j.0022-202x.2005.23838.x. PMID 16117792.
^ Hachem JP, Wagberg F, Schmuth M, Crumrine D, Lissens W, Jayakumar A, et al. (Červenec 2006). „Aktivita serinové proteázy a zbytková exprese LEKTI určují fenotyp u Nethertonova syndromu“. The Journal of Investigative Dermatology. 126 (7): 1609–21. doi:10.1038 / sj.jid.5700288. PMID 16601670.
^ Swedberg JE, Veer SJ, Harris JM (2012). „Přírodní, upravené a syntetické inhibitory peptidáz souvisejících s kalikreinem.“. In Magdolen V, Sommerhoff CP, Fritz H, Schmitt M (eds.). Peptidázy související s kalikreinem. 1: Charakterizace, regulace a interakce v proteázách e. Walter de Gruyter GmbH. 141–160. doi:10.1515/9783110260373.141. ISBN 978-3-11-026037-3.

Další čtení

Harvey TJ, Hooper JD, Myers SA, Stephenson SA, Ashworth LK, Clements JA (prosinec 2000). "Tkáňově specifické expresní vzory a jemné mapování lokusu lidského kallikreinu (KLK) na proximálním 19q13.4". The Journal of Biological Chemistry. 275 (48): 37397–406. doi:10,1074 / jbc.M004525200. PMID 10969073.
Yousef GM, Magklara A, Chang A, Jung K, Katsaros D, Diamandis EP (duben 2001). „Klonování nového člena rodiny genů lidského kallikreinu, KLK14, který je down-regulován u různých malignit“. Výzkum rakoviny. 61 (8): 3425–31. PMID 11309303.
Hooper JD, Bui LT, Rae FK, Harvey TJ, Myers SA, Ashworth LK, Clements JA (duben 2001). „Identifikace a charakterizace KLK14, nového genu serinkové proteázy kallikreinu lokalizovaného na lidském chromozomu 19q13.4 a exprimovaného v prostatě a kosterním svalu“. Genomika. 73 (1): 117–22. doi:10,1006 / geno.2000.6490. PMID 11352573.
Yousef GM, Borgoño CA, Scorilas A, Ponzone R, Biglia N, Iskander L a kol. (Listopad 2002). „Kvantitativní analýza exprese lidského genu kallikreinu 14 v nádorech prsu naznačuje souvislost se špatnou prognózou“. British Journal of Cancer. 87 (11): 1287–93. doi:10.1038 / sj.bjc.6600623. PMC 2408908. PMID 12439719.
Yousef GM, Stephan C, Scorilas A, Ellatif MA, Jung K, Kristiansen G a kol. (Září 2003). "Diferenciální exprese lidského genu kallikreinu 14 (KLK14) v normálních a rakovinných prostatických tkáních". Prostata. 56 (4): 287–92. doi:10,1002 / klady 10263. PMID 12858357.
Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (leden 2005). "Proteolytická kaskáda kallikreinů ve stratum corneum". The Journal of Investigative Dermatology. 124 (1): 198–203. doi:10.1111 / j.0022-202X.2004.23547.x. PMID 15654974.
Felber LM, Borgoño CA, Cloutier SM, Kündig C, Kishi T, Ribeiro Chagas J a kol. (Březen 2005). "Enzymatické profilování lidského kallikreinu 14 pomocí technologie substrátu fágového displeje". Biologická chemie. 386 (3): 291–8. doi:10.1515 / BC.2005.035. PMID 15843175. S2CID 22540263.
Fritzsche F, Gansukh T, Borgoño CA, Burkhardt M, Pahl S, Mayordomo E a kol. (Únor 2006). „Exprese lidského kalikreinu 14 (KLK14) v rakovině prsu je spojena s vyššími stupni tumoru a pozitivním uzlovým stavem“. British Journal of Cancer. 94 (4): 540–7. doi:10.1038 / sj.bjc.6602956. PMC 2361186. PMID 16434994.
Stefansson K, Brattsand M, Ny A, Glas B, Egelrud T (červen 2006). „Peptidáza 14 související s kalikreinem může významně přispívat k proteolytické aktivitě podobné trypsinu v lidské stratum corneum“. Biologická chemie. 387 (6): 761–8. doi:10.1515 / BC.2006.095. PMID 16800737. S2CID 42907424.
Borgoño CA, Michael IP, Shaw JL, Luo LY, Ghosh MC, Soosaipillai A, et al. (Leden 2007). "Exprese a funkční charakterizace s rakovinou související serinové proteázy, lidská tkáň kallikrein 14". The Journal of Biological Chemistry. 282 (4): 2405–22. doi:10,1074 / jbc.M608348200. PMID 17110383.
Borgoño CA, Michael IP, Komatsu N, Jayakumar A, Kapadia R, Clayman GL a kol. (Únor 2007). „Potenciální role serinových proteáz kallikreinu v tkáni při epidermální deskvamaci“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (6): 3640–52. doi:10,1074 / jbc.M607567200. PMID 17158887.

externí odkazy

The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: S01.029

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129437 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044737 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid16800724-5] Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP a kol. (Červen 2006). „Komplexní nomenklatura pro serinové proteázy s homologií s tkáňovými kalikreiny“. Biologická chemie. 387 (6): 637–41. doi:10.1515 / BC.2006.082. PMID 16800724. S2CID 436200.

[pmid16800723-6] „Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins, Lausanne, Switzerland, 1-3 September 2005“. Biologická chemie. 387 (6): 635–824. Červen 2006. doi:10.1515 / BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: KLK14 kallikrein-related peptidase 14“.

[8] Prassas I, Eissa A, Poda G, Diamandis EP (březen 2015). "Uvolnění terapeutického potenciálu serinových proteáz souvisejících s lidským kalikreinem". Recenze přírody. Objev drog. 14 (3): 183–202. doi:10.1038 / nrd4534. PMID 25698643. S2CID 38090565.

[9] Emami N, Diamandis EP (prosinec 2007). „Nové poznatky o funkčních mechanismech a klinických aplikacích rodiny peptidáz souvisejících s kalikreinem“. Molekulární onkologie. 1 (3): 269–87. doi:10.1016 / j.molonc.2007.09.003. PMC 5543873. PMID 19383303.

[10] Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (leden 2005). "Proteolytická kaskáda kallikreinů ve stratum corneum". The Journal of Investigative Dermatology. 124 (1): 198–203. doi:10.1111 / j.0022-202x.2004.23547.x. PMID 15654974.

[11] Eissa A, Diamandis EP (červen 2008). "Lidské tkáňové kallikreiny jako promiskuitní modulátory homeostatických kožních bariérových funkcí". Biologická chemie. 389 (6): 669–80. doi:10.1515 / př. Nl.2008.079. PMID 18627299. S2CID 30602024.

[12] Hachem JP, Man MQ, Crumrine D, Uchida Y, Brown BE, Rogiers V a kol. (Září 2005). „Trvalá aktivita serinových proteáz prodlouženým zvyšováním pH vede k degradaci lipidových zpracovatelských enzymů a hlubokým změnám bariérové funkce a integrity stratum corneum.“ The Journal of Investigative Dermatology. 125 (3): 510–20. doi:10.1111 / j.0022-202x.2005.23838.x. PMID 16117792.

[13] Hachem JP, Wagberg F, Schmuth M, Crumrine D, Lissens W, Jayakumar A, et al. (Červenec 2006). „Aktivita serinové proteázy a zbytková exprese LEKTI určují fenotyp u Nethertonova syndromu“. The Journal of Investigative Dermatology. 126 (7): 1609–21. doi:10.1038 / sj.jid.5700288. PMID 16601670.

[14] Swedberg JE, Veer SJ, Harris JM (2012). „Přírodní, upravené a syntetické inhibitory peptidáz souvisejících s kalikreinem.“. In Magdolen V, Sommerhoff CP, Fritz H, Schmitt M (eds.). Peptidázy související s kalikreinem. 1: Charakterizace, regulace a interakce v proteázách e. Walter de Gruyter GmbH. 141–160. doi:10.1515/9783110260373.141. ISBN 978-3-11-026037-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]