KLK8 - KLK8
Kallikrein-8 je protein že u lidí je kódován KLK8 gen.[5][6][7][8][9]
Kallikreiny jsou podskupinou serinových proteáz s různými fyziologickými funkcemi. Rostoucí důkazy naznačují, že mnoho kalikreinů se podílí na karcinogenezi a některé mají potenciál jako nové biomarkery rakoviny a dalších nemocí. Tento gen je jedním z patnácti členů podrodiny kallikreinu umístěných v klastru na chromozomu 19. Alternativní sestřih tohoto genu vede ke čtyřem transkriptovým variantám kódujícím čtyři různé izoformy. Izoformy vykazují odlišné vzorce exprese, které naznačují role v plasticitě mozku a rakovině vaječníků.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129455 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000064023 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mitsui S, Tsuruoka N, Yamashiro K, Nakazato H, Yamaguchi N (květen 1999). „Nová forma lidského neuropsinu, serinová proteáza související s mozkem, je generována alternativním sestřihem a je přednostně exprimována v lidském dospělém mozku“. Eur J Biochem. 260 (3): 627–34. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00213.x. PMID 10102990.
- ^ Yoshida S, Taniguchi M, Hirata A, Shiosaka S (srpen 1998). "Sekvenční analýza a exprese cDNA a genu lidského neuropsinu". Gen. 213 (1–2): 9–16. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00232-7. PMID 9714609.
- ^ Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP, Fritz H, Lilja H, Malm J, Maltais LJ, Olsson AY, Petraki C, Scorilas A, Sotiropoulou G, Stenman UH, Stephan C, Talieri M , Yousef GM (červen 2006). „Komplexní nomenklatura pro serinové proteázy s homologií s tkáňovými kalikreiny“. Biol Chem. 387 (6): 637–41. doi:10.1515 / BC.2006.082. PMID 16800724. S2CID 436200.
- ^ Diamandis, Eleftherios P .; Deperthes, David; Lundwall, Åke (červen 2006). „Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins, Lausanne, Switzerland, 1-3 September 2005“. Biol Chem. 387 (6): 635–824. doi:10.1515 / BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246.
- ^ A b „Entrez Gene: KLK8 kallikrein-related peptidase 8“.
Další čtení
- Underwood LJ, Tanimoto H, Wang Y a kol. (1999). „Klonování nádoru asociovaného odlišně exprimovaného genu 14, nové serinové proteázy nadměrně exprimované ovariálním karcinomem“. Cancer Res. 59 (17): 4435–9. PMID 10485494.
- Harvey TJ, Hooper JD, Myers SA a kol. (2001). "Tkáňově specifické expresní vzory a jemné mapování lokusu lidského kallikreinu (KLK) na proximálním 19q13.4". J. Biol. Chem. 275 (48): 37397–406. doi:10,1074 / jbc.M004525200. PMID 10969073.
- Gan L, Lee I, Smith R a kol. (2001). "Sekvenování a analýza exprese klastru genu pro serinproteázu v oblasti chromozomu 19q13". Gen. 257 (1): 119–30. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00382-6. PMID 11054574.
- Magklara A, Scorilas A, Katsaros D a kol. (2001). „Lidský gen KLK8 (neuropsin / ovasin): identifikace dvou nových variant sestřihu a jeho prognostická hodnota u rakoviny vaječníků“. Clin. Cancer Res. 7 (4): 806–11. PMID 11309326.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Cané S, Bignotti E, Bellone S a kol. (2004). „Nový odlišně exprimovaný gen-14 (KLK8 / Neuropsin / Ovasin) spojený s nádorem spojeným se serinproteázou je u rakoviny děložního čípku vysoce nadměrně exprimován.“ Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 190 (1): 60–6. doi:10.1016 / j.ajog.2003.07.020. PMID 14749636.
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–35. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
- Shigemasa K, Tian X, Gu L a kol. (2004). „Exprese lidského kallikreinu 8 (hK8 / TADG-14) je spojena s časným klinickým stadiem a příznivou prognózou rakoviny vaječníků“. Oncol. Rep. 11 (6): 1153–9. doi:10.3892 / nebo 11.6.1153. PMID 15138549.
- Li Y, Qian YP, Yu XJ a kol. (2005). „Nedávný vznik hominoidově specifické spojovací formy neuropsinu, genu zapojeného do učení a paměti“. Mol. Biol. Evol. 21 (11): 2111–5. doi:10,1093 / molbev / msh220. PMID 15282331.
- Rajapakse S, Ogiwara K, Takano N a kol. (2006). „Biochemická charakterizace lidského kallikreinu 8 a její možné zapojení do degradace proteinů extracelulární matrice“. FEBS Lett. 579 (30): 6879–84. doi:10.1016 / j.febslet.2005.11.039. hdl:2115/985. PMID 16337200. S2CID 22439153.
- Kishi T, Cloutier SM, Kündig C a kol. (2006). "Aktivace a enzymatická charakterizace rekombinantního lidského kallikreinu 8" (PDF). Biol. Chem. 387 (6): 723–31. doi:10.1515 / BC.2006.091. PMID 16800733. S2CID 19299456.
- Sher YP, Chou CC, Chou RH a kol. (2007). „Proteáza lidského kallikreinu 8 poskytuje příznivý klinický výsledek u nemalobuněčného karcinomu plic potlačením invazivity nádorových buněk“. Cancer Res. 66 (24): 11763–70. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3165. PMID 17178872.
- Lu ZX, Peng J, Su B (2007). „Mutace specifická pro člověka vede k vzniku nové sestřihové formy neuropsinu (KLK8), genu zapojeného do učení a paměti“. Hučení. Mutat. 28 (10): 978–84. doi:10.1002 / humu.20547. PMID 17487847. S2CID 6001199.
externí odkazy
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |