Nadroparin vápník - Nadroparin calcium - Wikipedia

Nadroparin vápník
Obecná struktura heparinu V.1.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyFraxiparin (e), Fraxodi, další
AHFS /Drugs.comMezinárodní názvy drog
Trasy z
správa		Subkutánní injekce (až na hemodialýza )
ATC kód
Právní status
Právní status
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost89% (dávka SC)
Odstranění poločas rozpadu3,7 hodiny (dávka SC)
Vylučovánívůle 21,4 ml / min (+/- 7)
Identifikátory
Číslo CAS
DrugBank
ChemSpider
  • žádný
UNII
KEGG
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.029.698 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
Molární hmotnost4300 g / mol
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Nadroparin (obchodní názvy Fraxiparin [e], Fraxodi, mimo jiné) je antikoagulant patřící do třídy léků zvaných nízkomolekulární hepariny (LMWHs). Nadroparin byl vyvinut společností Sanofi-Synthélabo.

Nadroparin se používá obecně a v ortopedické chirurgii k prevenci tromboembolických poruch (hluboká žilní trombóza a plicní embolie ) a jako léčba hluboká žilní trombóza. Používá se také k prevenci srážení během hemodialýza a pro léčbu nestabilní angina pectoris a ne-Q vlna infarkt myokardu.[1]

Pro léčbu a prevenci HŽT se lék podává jako subkutánní injekce (pod kůži), obvykle kolem žaludku. Injekce se podávají jednou nebo dvakrát denně v závislosti na stavu.[1]

Reference

  1. ^ A b „MONOGRAFICKÝ VÝROBEK Fraxiparine (Kanada)“ (PDF). Aspripharma.com. Citováno 2. dubna 2019.

externí odkazy

  • „NCI Drug Dictionary“. Národní onkologický institut. 2. února 2011. Citováno 2. dubna 2019.
  • Shafiq N, Malhotra S, Pandhi P, Sharma N, Bhalla A, Grover A (2006). „Randomizovaná kontrolovaná klinická studie hodnotící účinnost, bezpečnost, efektivitu nákladů a účinek tří nízkomolekulárních heparinů - enoxaparinu, nadroparinu a dalteparinu na hladiny PAI-1. Studie ESCAPe-END“. Farmakologie. 78 (3): 136–43. doi:10.1159/000096484. PMID  17057417. S2CID  95878036.