Scopolin - Scopolin

Scopolin

Identifikátory
Číslo CAS	531-44-2 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 16065 Y
ChemSpider	388609
PubChem CID	439514
UNII	1Y49270PY8 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20967621
InChI InChI = 1S / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / h2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / m1 / s1 Klíč: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N InChI = 1 / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / h2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / m1 / s1 Klíč: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATBT
ÚSMĚVY COC1 = C (C = C2C (= C1) C = CC (= 0) O2) O [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) CO) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H18Ó9
Molární hmotnost	354.311 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Scopolin je glukosid z skopoletin vytvořený působením enzym skopoletin glukosyltransferáza.^[1]

Reference

Bibliografie

• Steck, Warren (1967). "Biosyntéza skopolinu v tabáku". Canadian Journal of Biochemistry. 45 (6): 889–896. doi:10.1139 / o67-099. ISSN  1208-6002. PMID  6034703.
• Steck, Warren (1967). „Biosyntetická cesta od kyseliny kafeové ke skopolinu v tabákových listech“. Canadian Journal of Biochemistry. 45 (12): 1995–2003. doi:10.1139 / o67-233. ISSN  1208-6002. PMID  6082583.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.