Diphenadion - Diphenadione

Diphenadion
Strukturní vzorec difenadionu
Kuličkový model molekuly difenadionu
Jména
Název IUPAC
2- (difenylacetyl) -1H-inden-1,3 (2H) -dion
Ostatní jména
Diphacinon; Difenandion, difenacin,[1] Ratindan[2][3]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.001.304 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C23H16Ó3
Molární hmotnost340.378 g · mol−1
Farmakologie
B01AA10 (SZO)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Diphenadion je antagonista vitaminu K. to má antikoagulant účinky a používá se jako a rodenticid proti krysám, myším, hrabošům, sysel a jiným hlodavcům. The chemická sloučenina je antikoagulant s aktivním poločasem delším než warfarin a další syntetické indandione antikoagulancia.[3][4]

Je toxický pro savce ve všech formách; expozice a požití toxinu může způsobit nepravidelný srdeční rytmus a velké choroby spojené s jeho dopadem na srážení krve, v závislosti na dávce.[5] Jako antikoagulant „druhé generace“ je difenadion jedovatější než sloučeniny první generace (např. Warfarin).[6]:436 Pro účely léčby toxicity při expozici je difenadion rozdělen do skupin s dalšími antagonisty vitaminu K (kumariny a indandiony); navzdory tomu, že je zaměřen na hlodavce a je považován za méně nebezpečný pro člověka a domácí zvířata než jiné používané rodenticidy ( Americká agentura na ochranu životního prostředí ), indandionová antikoagulancia, nicméně „může způsobit toxicitu pro člověka při mnohem nižší dávce než konvenční„ antikoagulancia první generace “… a může se bioakumulovat v játrech.“[7]:173

Reference

  1. ^ Kukovinets, O. S .; Abdullin, M. I .; Zainullin, R. A .; Kunáková, R. V. (2008). Chemické a fyzikální metody ochrany biopolymerů před škůdci. New York: Nova Biomedical Books. p. 185. ISBN  9781604563313.
  2. ^ „Catalog.md“. Citováno 3. dubna 2020.
  3. ^ A b Zaměstnanci EXTOXNETU (01.09.1993). "Diphacinon". EXTOXNET. Citováno 2011-12-07.
  4. ^ Meister, R.T. (vyd.). 1992. Farm Chemicals Handbook '92. Meister Publishing Company, Willoughby, OH.
  5. ^ Bell Laboratories, Inc. červenec 1990. Diphacinone Technical: MSDS. Bell Labs, Madison, WI.
  6. ^ Murphy, Michael J .; Talcott, Patricia A. (2013). „Antikoagulační rodenticidy (kap. 32)“. In Peterson, Michael E .; Talcott, Patricia A. (eds.). Toxikologie malých zvířat (3. vyd.). St. Louis, MO, USA: Elsevier Health Sciences. 435–446, zejm. 435–439. ISBN  978-0323241984. Citováno 5. dubna 2016.
  7. ^ Reigart, J. Routt & Roberts, James R. (Eds.) (2013). „Rodenticidy (kap. 18, § kumariny a indandionové)“ (PDF). Uznávání a zvládání otrav pesticidy (6. vydání). Corvallis, OR, USA: Národní informační centrum pro pesticidy (Oregonská státní univerzita a Americká agentura na ochranu životního prostředí. Citováno 5. dubna 2016. Například antikoagulancia první generace jsou přiměřeně účinná proti škůdcům a jsou méně toxická než antikoagulancia druhé generace… / Velmi malé množství extrémně toxických rodenticidů fluoracetát sodný, fluoracetamid, strychnin, krimidin, žlutý fosfor, fosfid zinečnatý a síran thalium může způsobit těžkou až smrtelnou otravu. Cholekalciferol je také vysoce toxické činidlo. The antikoagulancia, indandiones a červený squill, jsou méně nebezpečné pro člověka a domácí zvířata. Některé z novějších antikoagulačních sloučenin, nazývané „antikoagulancia druhé generace“, mohou způsobit toxicitu pro člověka při mnohem nižší dávce než konvenční „antikoagulancia první generace“ ... a mohou se bioakumulovat v játrech ...CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz) [str. 173, důraz ve zdroji].

Další čtení