Trioxsalen - Trioxsalen
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,5,9-trimethyl-7H-furo [3,2-G] chromen-7-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.021.327  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H12Ó3 | |
| Molární hmotnost | 228.24328 |
| Farmakologie | |
| D05AD01 (SZO) D05BA01 (SZO) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Trioxsalen (trimethylpsoralen, trioxysalen (HOSPODA ) nebo Trisoralen) je furanokumarin a a psoralen derivát. Získává se hlavně z několika rostlin Psoralea corylifolia. Stejně jako ostatní psoraleny způsobuje fotocitlivost kůže. Podává se buď místně nebo orálně ve spojení s UV-A (nejméně škodlivá forma ultrafialový světlo) pro fototerapie léčba vitiligo[1] a ruku ekzém.[2] Po fotoaktivace vytváří to meziřetězcové křížové odkazy v DNA, což může způsobit programovaná buněčná smrt pokud nejsou opraveny buněčnými mechanismy. Ve výzkumu může být konjugován s barvivy pro konfokální mikroskopie a používá se k vizualizaci míst poškození DNA.[3] Sloučenina je také zkoumána pro vývoj antisense oligonukleotidy které mohou být zesítěny specificky s mutantem mRNA sekvence bez ovlivnění normálních přepisů lišících se dokonce i u jediného páru bází.[4]
Reference
- ^ "Trioxsalen - shrnutí sloučeniny". PubChem.
- ^ Van Coevorden, AM; Kamphof, WG; Van Sonderen, E; Bruynzeel, DP; Coenraads, PJ (2004). „Srovnání orálního psoralenu-UV-A s přenosnou opalovací jednotkou doma a lázně psoralen-UV-A v nemocnici u pacientů s chronickým ekzémem rukou: otevřená randomizovaná kontrolovaná studie účinnosti“. Archiv dermatologie. 140 (12): 1463–6. doi:10.1001 / archderm.140.12.1463. PMID 15611423.
- ^ Thazhathveetil, AK; Liu, ST; Indig, FE; Seidman, MM (2007). "Psoralenové konjugáty pro vizualizaci genomových mezivláknových příčných vazeb lokalizovaných laserovou fotoaktivací". Biokonjugovaná chemie. 18 (2): 431–7. doi:10.1021 / bc060309t. PMID 17373769.
- ^ Higuchi, M; Yamayoshi, A; Kobori, A; Yamaoka, T; Murakami, A (2005). "Syntéza a vlastnosti fotoreaktivních antisense oligonukleotidů obsahujících adenosin konjugovaný s 2'-O-psoralenem". Řada sympozií o nukleových kyselinách (2004). 49 (49): 331–2. doi:10.1093 / nass / 49.1.331. PMID 17150768.