CDC34 - CDC34

CDC34
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2OB4, 3RZ3, 4 MDK
Identifikátory
Aliasy	CDC34, E2-UBC3, UBCH3, UBE2R1, cyklus buněčného dělení 34, cyklus buněčného dělení 34, enzym konjugující ubiqiutin
Externí ID	OMIM: 116948 MGI: 102657 HomoloGene: 55815 Genové karty: CDC34
EC číslo	2.3.2.24
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	542,092 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	79,688,398 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • GO: 1904264, GO: 1904822, GO: 0090622, GO: 0090302 aktivita ubikvitinové proteinové ligázy; • aktivita ubikvitin-protein transferázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • aktivita enzymu konjugujícího ubikvitin; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma; • cytoplazma; • cytosol; • jaderná skvrna;
Biologický proces	• negativní regulace cAMP zprostředkované signalizace; • buněčná odpověď na interferon-beta; • polyubikvitinace bílkovin; • pozitivní regulace sestavy inkluzního tělesa; • ubikvitinace spojená s proteinem K48; • pozitivní regulace neuronového apoptotického procesu; • proces modifikace buněčného proteinu; • Zahájení replikace DNA; • buněčný cyklus; • reakce na růstový faktor; • proteazomem zprostředkovaný katabolický proces proteinu závislý na ubikvitinu; • ubikvitinace bílkovin; • G1 / S přechod mitotického buněčného cyklu; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	997
	216150
	ENSG00000099804
	ENSMUSG00000020307
	P49427
	Q8CFI2
	NM_004359
	NM_177613; NM_001359817; NM_001359818
	NP_004350
	NP_808281; NP_001346746; NP_001346747
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

CDC34 je gen kódující proteinový produkt, který má aktivitu konjugující s ubikvitinem. CDC34 byl původně objeven prací v pekařských kvasnicích jako gen, který hraje roli v cyklu buněčného dělení. Cdc34 v kvasinkách cílí na mnoho substrátů (Sic1, Far1, Cln1, Cln2) pro degradaci zprostředkovanou ubikvitinem.Enzym konjugující s ubikvitinem E2 R1 je protein že u lidí je kódován CDC34 gen.^[5]^[6]^[7]

Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny enzymů konjugujících ubikvitin. Enzym konjugující s ubikvitinem katalyzuje kovalentní připojení ubikvitinu k jiným proteinům. Tento protein je součástí velkého multiproteinového komplexu, který je nezbytný pro ubikvitinem zprostředkovanou degradaci regulátorů G1 buněčného cyklu a pro zahájení replikace DNA.^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že CDC34 komunikovat s CSNK2B,^[8] BTRC^[9]^[10] a CDK9.^[11]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099804 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020307 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Plon SE, Leppig KA, Do HN, Groudine M (prosinec 1993). "Klonování lidského homologu genu buněčného cyklu CDC34 komplementací v kvasinkách". Proc Natl Acad Sci U S A. 90 (22): 10484–8. Bibcode:1993PNAS ... 9010484P. doi:10.1073 / pnas.90.22.10484. PMC 47801. PMID 8248134.
^ Gazdoiu S, Yamoah K, Wu K, Escalante CR, Tappin I, Bermudez V, Aggarwal AK, Hurwitz J, Pan ZQ (říjen 2005). „Blízkost vyvolaná aktivace lidského Cdc34 prostřednictvím heterologní dimerizace“. Proc Natl Acad Sci U S A. 102 (42): 15053–8. Bibcode:2005PNAS..10215053G. doi:10.1073 / pnas.0507646102. PMC 1242854. PMID 16210246.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CDC34 cyklus buněčného dělení 34 homolog (S. cerevisiae)".
^ Block, K; Boyer T G; Tis P R (listopad 2001). „Fosforylace lidského enzymu konjugujícího s ubikvitinem, CDC34, kasein kinázou 2“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (44): 41049–58. doi:10,1074 / jbc.M106453200. ISSN 0021-9258. PMID 11546811.
^ Semplici, Francesca; Meggio Flavio; Pinna Lorenzo A; Oliviero Salvatore (červen 2002). „Fosforylace E2 ubikvitin konjugujícího enzymu UBC3B závislá na CK2 indukuje jeho interakci s beta-TrCP a zvyšuje degradaci beta-kateninu“. Onkogen. Anglie. 21 (25): 3978–87. doi:10.1038 / sj.onc.1205574. ISSN 0950-9232. PMID 12037680.
^ Cenciarelli, C; Chiaur DS; Guardavaccaro D; Parky W; Vidal M; Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Curr. Biol. ANGLIE. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. ISSN 0960-9822. PMID 10531035. S2CID 7467493.
^ Kiernan, RE; Emiliani S; Nakayama K; Castro A; Labbé J C; Lorca T; Nakayama Ki K; Benkirane M (prosinec 2001). „Interakce mezi cyklinem T1 a SCF (SKP2) cílí na CDK9 pro ubikvitinaci a degradaci proteazomem“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (23): 7956–70. doi:10.1128 / MCB.21.23.7956-7970.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99964. PMID 11689688.

externí odkazy

Člověk CDC34 umístění genomu a CDC34 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

King RW, Deshaies RJ, Peters JM, Kirschner MW (1997). "Jak proteolýza řídí buněčný cyklus". Věda. 274 (5293): 1652–9. Bibcode:1996Sci ... 274.1652K. doi:10.1126 / science.274.5293.1652. PMID 8939846. S2CID 25369228.
Pagano M (1997). "Regulace buněčného cyklu cestou ubikvitinu". FASEB J. 11 (13): 1067–75. doi:10.1096 / fasebj.11.13.9367342. PMID 9367342. S2CID 6368478.
Lisztwan J, Marti A, Sutterlüty H a kol. (1998). „Sdružení lidského CUL-1 a ubikvitinu konjugujícího enzymu CDC34 s proteinem F-box p45 (SKP2): důkazy o evoluční konzervaci ve složení podjednotky dráhy CDC34-SCF“. EMBO J.. 17 (2): 368–83. doi:10.1093 / emboj / 17.2.368. PMC 1170388. PMID 9430629.
Song A, Wang Q, Goebl MG, Harrington MA (1998). „Fosforylace jaderné MyoD je nutná pro její rychlou degradaci“. Mol. Buňka. Biol. 18 (9): 4994–9. doi:10,1128 / mcb.18.9.4994. PMC 109084. PMID 9710583.
Gonen H, Bercovich B, Orian A a kol. (1999). „Identifikace proteinů nosiče ubikvitinu, E2, podílejících se na konjugaci indukované signálem a následné degradaci IkappaBalpha“. J. Biol. Chem. 274 (21): 14823–30. doi:10.1074 / jbc.274.21.14823. PMID 10329681.
Pati D, Meistrich ML, Plon SE (1999). „Lidské enzymy konjugující s ubikvitinem Cdc34 a Rad6B cílí na represory cyklické transkripce indukované AMP pro proteolýzu“. Mol. Buňka. Biol. 19 (7): 5001–13. doi:10,1128 / mcb.19.7.5001. PMC 84326. PMID 10373550.
Seol JH, Feldman RM, Zachariae W a kol. (1999). „Cdc53 / cullin a základní podjednotka Hrt1 RING-H2 SCF definují ubikvitin ligázový modul, který aktivuje enzym E2 Cdc34“. Genes Dev. 13 (12): 1614–26. doi:10.1101 / gad.13.12.1614. PMC 316801. PMID 10385629.
Přečtěte si MA, Brownell JE, Gladysheva TB a kol. (2000). „Úprava Nedd8 cul-1 aktivuje SCF (beta (TrCP)) - závislá ubikvitinace IkappaBalpha“. Mol. Buňka. Biol. 20 (7): 2326–33. doi:10.1128 / MCB.20.7.2326-2333.2000. PMC 85397. PMID 10713156.
Reymond F, Wirbelauer C, Krek W (2000). "Sdružení lidského ubikvitin-konjugujícího enzymu CDC34 s mitotickým vřetenem v anafázi". J. Cell Sci. 113 (10): 1687–94. PMID 10769200.
Charrasse S, Carena I, Brondani V, et al. (2000). „Degradace B-Myb ubikvitinem zprostředkovanou proteolýzou: zapojení dráhy Cdc34-SCF (p45Skp2)“. Onkogen. 19 (26): 2986–95. doi:10.1038 / sj.onc.1203618. PMID 10871850.
Strack P, Caligiuri M, Pelletier M a kol. (2000). „SCF (beta-TRCP) a ubikvitinace I kappa B alfa závislá na fosforylaci katalyzovaná Ubc3 a Ubc4“. Onkogen. 19 (31): 3529–36. doi:10.1038 / sj.onc.1203647. PMID 10918611.
Duan W, Sun B, Li TW a kol. (2001). „Klonování a charakterizace AWP1, nového proteinu, který se in vivo asociuje se serin / threonin kinázou PRK1“. Gen. 256 (1–2): 113–21. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00365-6. PMID 11054541.
Block K, Boyer TG, Yew PR (2001). „Fosforylace lidského enzymu konjugujícího s ubikvitinem, CDC34, kasein kinázou 2“. J. Biol. Chem. 276 (44): 41049–58. doi:10,1074 / jbc.M106453200. PMID 11546811.
Wu K, Chen A, Tan P, Pan ZQ (2002). „Ubiquitinová ligáza konjugovaná s Nedd8 ROC1-CUL1 jádrem využívá povrchové zbytky nabité Nedd8 pro efektivní sestavu polyubiquitinového řetězce katalyzovanou Cdc34. J. Biol. Chem. 277 (1): 516–27. doi:10,1074 / jbc.M108008200. PMID 11675391.
Kiernan RE, Emiliani S, Nakayama K a kol. (2001). „Interakce mezi cyklinem T1 a SCF (SKP2) cílí na CDK9 pro ubikvitinaci a degradaci proteazomem“. Mol. Buňka. Biol. 21 (23): 7956–70. doi:10.1128 / MCB.21.23.7956-7970.2001. PMC 99964. PMID 11689688.
Semplici F, Meggio F, Pinna LA, Oliviero S (2002). „Fosforylace E2 ubikvitin konjugujícího enzymu UBC3B závislá na CK2 indukuje jeho interakci s beta-TrCP a zvyšuje degradaci beta-kateninu“. Onkogen. 21 (25): 3978–87. doi:10.1038 / sj.onc.1205574. PMID 12037680.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099804 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020307 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8248134-5] Plon SE, Leppig KA, Do HN, Groudine M (prosinec 1993). "Klonování lidského homologu genu buněčného cyklu CDC34 komplementací v kvasinkách". Proc Natl Acad Sci U S A. 90 (22): 10484–8. Bibcode:1993PNAS ... 9010484P. doi:10.1073 / pnas.90.22.10484. PMC 47801. PMID 8248134.

[pmid16210246-6] Gazdoiu S, Yamoah K, Wu K, Escalante CR, Tappin I, Bermudez V, Aggarwal AK, Hurwitz J, Pan ZQ (říjen 2005). „Blízkost vyvolaná aktivace lidského Cdc34 prostřednictvím heterologní dimerizace“. Proc Natl Acad Sci U S A. 102 (42): 15053–8. Bibcode:2005PNAS..10215053G. doi:10.1073 / pnas.0507646102. PMC 1242854. PMID 16210246.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: CDC34 cyklus buněčného dělení 34 homolog (S. cerevisiae)".

[pmid11546811-8] Block, K; Boyer T G; Tis P R (listopad 2001). „Fosforylace lidského enzymu konjugujícího s ubikvitinem, CDC34, kasein kinázou 2“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (44): 41049–58. doi:10,1074 / jbc.M106453200. ISSN 0021-9258. PMID 11546811.

[pmid12037680-9] Semplici, Francesca; Meggio Flavio; Pinna Lorenzo A; Oliviero Salvatore (červen 2002). „Fosforylace E2 ubikvitin konjugujícího enzymu UBC3B závislá na CK2 indukuje jeho interakci s beta-TrCP a zvyšuje degradaci beta-kateninu“. Onkogen. Anglie. 21 (25): 3978–87. doi:10.1038 / sj.onc.1205574. ISSN 0950-9232. PMID 12037680.

[pmid10531035-10] Cenciarelli, C; Chiaur DS; Guardavaccaro D; Parky W; Vidal M; Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Curr. Biol. ANGLIE. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. ISSN 0960-9822. PMID 10531035. S2CID 7467493.

[pmid11689688-11] Kiernan, RE; Emiliani S; Nakayama K; Castro A; Labbé J C; Lorca T; Nakayama Ki K; Benkirane M (prosinec 2001). „Interakce mezi cyklinem T1 a SCF (SKP2) cílí na CDK9 pro ubikvitinaci a degradaci proteazomem“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (23): 7956–70. doi:10.1128 / MCB.21.23.7956-7970.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99964. PMID 11689688.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]