DNAJA1 - DNAJA1
DnaJ homolog podrodina A člen 1 je protein že u lidí je kódován DNAJA1 gen.[5][6][7]
Interakce
Ukázalo se, že DNAJA1 komunikovat s PTTG1.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000086061 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028410 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Chellaiah A, Davis A, Mohanakumar T (srpen 1993). „Klonování jedinečného lidského homologu proteinu tepelného šoku DNA z Escherichia coli“. Biochim Biophys Acta. 1174 (1): 111–3. doi:10.1016 / 0167-4781 (93) 90103-k. PMID 8334160.
- ^ Ohtsuka K, Hata M (leden 2001). „Savčí homology HSP40 / DNAJ: klonování nových cDNA a návrh na jejich klasifikaci a nomenklaturu“. Chaperony buněčného stresu. 5 (2): 98–112. doi:10.1379 / 1466-1268 (2000) 005 <0098: MHDHCO> 2.0.CO; 2. PMC 312896. PMID 11147971.
- ^ „Entrez Gene: DNAJA1 DnaJ (Hsp40) homolog, podčeleď A, člen 1“.
- ^ Pei, L (leden 1999). „Genový protein transformující nádor hypofýzy se asociuje s ribozomálním proteinem S10 a novým lidským homologem DnaJ v testikulárních buňkách“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 274 (5): 3151–8. doi:10.1074 / jbc.274.5.3151. ISSN 0021-9258. PMID 9915854.
Další čtení
- Oh S, Iwahori A, Kato S (1993). "Lidská cDNA kódující homolog proteinu DnaJ". Biochim. Biophys. Acta. 1174 (1): 114–6. doi:10.1016 / 0167-4781 (93) 90104-l. PMID 8334161.
- Kanazawa M, Terada K, Kato S, Mori M (1997). „HSDJ, lidský homolog DnaJ, je farnesylován a podílí se na importu proteinu do mitochondrií“. J. Biochem. 121 (5): 890–5. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a021670. PMID 9192730.
- Davis AR, Alevy YG, Chellaiah A a kol. (1998). "Charakterizace HDJ-2, lidského proteinu tepelného šoku 40 kD". Int. J. Biochem. Cell Biol. 30 (11): 1203–21. doi:10.1016 / S1357-2725 (98) 00091-0. PMID 9839446.
- Pei L (1999). „Genový protein transformující nádor hypofýzy se asociuje s ribozomálním proteinem S10 a novým lidským homologem DnaJ v testikulárních buňkách“. J. Biol. Chem. 274 (5): 3151–8. doi:10.1074 / jbc.274.5.3151. PMID 9915854.
- Meacham GC, Lu Z, King S a kol. (1999). „Chaperonový pár Hdj-2 / Hsc70 usnadňuje první kroky v biogenezi CFTR“. EMBO J.. 18 (6): 1492–505. doi:10.1093 / emboj / 18.6.1492. PMC 1171238. PMID 10075921.
- Terada K, Mori M (2000). „Lidské homology DnaJ dj2 a dj3 a bag-1 jsou pozitivními spolurozhodci hsc70“. J. Biol. Chem. 275 (32): 24728–34. doi:10,1074 / jbc.M002021200. PMID 10816573.
- Jana NR, Tanaka M, Wang G, Nukina N (2000). „Polyglutaminová interakce závislá na délce chaperonů rodiny Hsp40 a Hsp70 se zkráceným N-koncovým huntingtinem: jejich role v potlačení agregace a buněčné toxicity“. Hučení. Mol. Genet. 9 (13): 2009–18. doi:10.1093 / hmg / 9.13.2009. PMID 10942430.
- Bao YP, Cook LJ, O'Donovan D a kol. (2002). „Savčí, kvasinkové, bakteriální a chemické chaperony snižují tvorbu agregátů a smrt v buněčném modelu okulofaryngeální svalové dystrofie“. J. Biol. Chem. 277 (14): 12263–9. doi:10,1074 / jbc.M109633200. PMID 11796717.
- Hernández MP, Chadli A, Toft DO (2002). „Vazba HSP40 je prvním krokem chaperonační dráhy HSP90 pro receptor progesteronu“. J. Biol. Chem. 277 (14): 11873–81. doi:10,1074 / jbc.M111445200. PMID 11809754.
- Imai Y, Soda M, Hatakeyama S a kol. (2002). „CHIP je spojován s Parkinem, genem odpovědným za familiární Parkinsonovu chorobu, a zvyšuje jeho aktivitu ubikvitin ligázy“. Mol. Buňka. 10 (1): 55–67. doi:10.1016 / S1097-2765 (02) 00583-X. PMID 12150907.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hanai R, Mashima K (2004). "Charakterizace dvou izoforem lidského homologu DnaJ, HSJ2". Mol. Biol. Rep. 30 (3): 149–53. doi:10.1023 / A: 1024916223616. PMID 12974469. S2CID 24105834.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H a kol. (2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
- Marschang P, Brich J, Weeber EJ a kol. (2004). „Normální vývoj a plodnost knockoutovaných myší postrádajících tumor potlačující gen LRP1b naznačuje funkční kompenzaci LRP1“. Mol. Buňka. Biol. 24 (9): 3782–93. doi:10.1128 / MCB.24.9.3782-3793.2004. PMC 387731. PMID 15082773.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Hu Y, Zhou Z, Huang X a kol. (2005). "Vyjádření nového alternativního sestřihu DnaJA1 v lidských varlatech a spermiích". Int. J. Androl. 27 (6): 343–9. doi:10.1111 / j.1365-2605.2004.00492.x. PMID 15595953.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |