UBE2O - UBE2O
Enzym konjugující s ubikvitinem E2O je protein že u lidí je kódován UBE2O gen.[5][6][7]
Funkce UBE2O během terminálu erytroid diferenciace k eliminaci generických buněčných složek paralelně s bohatou syntézou hemoglobin.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175931 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020802 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yokota T, Nagai H, Harada H, Mine N, Terada Y, Fujiwara H, Yabe A, Miyazaki K, Emi M (duben 2001). „Identifikace, tkáňová exprese a chromozomální poloha nového genu kódujícího enzym E2-230k konjugující s lidským ubikvitinem“. Gen. 267 (1): 95–100. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00407-3. PMID 11311559.
- ^ Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (únor 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.
- ^ „Entrez Gene: UBE2O ubikvitin-konjugující enzym E2O“.
- ^ Nguyen AT, Prado MA a kol. (2017). „UBE2O remodeluje proteom během terminální diferenciace erytroidů“. Věda. 357 (6350): eaan0218. doi:10.1126 / science.aan0218. PMC 5812729. PMID 28774900.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tomsig JL, Snyder SL, Creutz CE (2003). "Identifikace cílů pro vápníkovou signalizaci prostřednictvím kopinové rodiny proteinů. Charakterizace vazebného motivu kopin-vazba na kopin". J. Biol. Chem. 278 (12): 10048–54. doi:10,1074 / jbc.M212632200. PMID 12522145.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Papež SN, Lee IR (2005). „Kvasinková dvouhybridní identifikace prostatických proteinů interagujících s globulinem vázajícím lidské pohlavní hormony“. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 94 (1–3): 203–8. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.01.007. PMID 15862967. S2CID 9746088.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |