DNAJB11 - DNAJB11
DnaJ homolog podčeleď B člen 11 je protein že u lidí je kódován DNAJB11 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000090520 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004460 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yu M, Haslam RH, Haslam DB (září 2000). „HEDJ, cospaperon Hsp40 lokalizovaný v endoplazmatickém retikulu lidských buněk“. J Biol Chem. 275 (32): 24984–92. doi:10,1074 / jbc.M000739200. PMID 10827079.
- ^ Ohtsuka K, Hata M (leden 2001). „Savčí homology HSP40 / DNAJ: klonování nových cDNA a návrh na jejich klasifikaci a nomenklaturu“. Chaperony buněčného stresu. 5 (2): 98–112. doi:10.1379 / 1466-1268 (2000) 005 <0098: MHDHCO> 2.0.CO; 2. ISSN 1466-1268. PMC 312896. PMID 11147971.
- ^ „Entrez Gene: DNAJB11 DnaJ (Hsp40) homolog, podčeleď B, člen 11“.
Další čtení
- Lau PP, Villanueva H, Kobayashi K a kol. (2002). „Protein DnaJ, protein vázající apobec-1-2, moduluje editaci mRNA apolipoproteinu B“. J. Biol. Chem. 276 (49): 46445–52. doi:10,1074 / jbc.M109215200. PMID 11584023.
- Meunier L, Usherwood YK, Chung KT, Hendershot LM (2003). „Podskupina chaperonů a skládajících se enzymů tvoří multiproteinové komplexy v endoplazmatickém retikulu, které váží rodící se proteiny“. Mol. Biol. Buňka. 13 (12): 4456–69. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0311. PMC 138646. PMID 12475965.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Bies C, Blum R, Dudek J a kol. (2005). "Charakterizace pankreatického ERj3p, homologu kvasinkového proteinu podobného DnaJ Scj1p". Biol. Chem. 385 (5): 389–95. doi:10.1515 / BC.2004.043. PMID 15195998. S2CID 11097339.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Shen Y, Hendershot LM (2005). „ERdj3, stresem indukovatelné endoplazmatické retikulum DnaJ homolog, slouží jako kofaktor pro interakce BiP s rozvinutými substráty.“. Mol. Biol. Buňka. 16 (1): 40–50. doi:10,1091 / mbc.E04-05-0434. PMC 539150. PMID 15525676.
- Nakanishi K, Kamiguchi K, Torigoe T a kol. (2005). „Lokalizace a funkce v toleranci stresu endoplazmatického retikula ERdj3, nového člena proteinu rodiny Hsp40“. Chaperony buněčného stresu. 9 (3): 253–64. doi:10.1379 / CSC-52.1. PMC 1065284. PMID 15544163.
- Bruneel A, Labas V, Mailloux A a kol. (2006). „Proteomika lidských endoteliálních buněk z pupečníkové žíly aplikovaná na apoptózu vyvolanou etoposidem“. Proteomika. 5 (15): 3876–84. doi:10.1002 / pmic.200401239. PMID 16130169. S2CID 26007149.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein – protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Guo D, Han J, Adam BL a kol. (2005). "Proteomická analýza substrátů SUMO4 v buňkách HEK293 pod stresem vyvolaným hladovým sérovým účinkem". Biochem. Biophys. Res. Commun. 337 (4): 1308–18. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.09.191. PMID 16236267.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |