UBE2G2 - UBE2G2
Enzym konjugující s ubikvitinem E2 G2 je protein že u lidí je kódován UBE2G2 gen.[5][6][7]
Modifikace proteinů ubikvitinem je důležitým buněčným mechanismem pro zacílení abnormálních nebo krátkodobých proteinů na degradaci. Ubikvitinace zahrnuje nejméně tři třídy enzymů: enzymy aktivující ubikvitin nebo E1s, enzymy konjugující s ubichinem nebo E2s a ubikvitin-proteinové ligázy nebo E3s. Tento gen kóduje člena rodiny enzymů konjugujících s E2 ubikvitinem. Kódovaný protein sdílí 100% sekvenční identitu s myší protějškem. Tento gen je všudypřítomně exprimován, s vysokou výraz viditelný v dospělém svalu. Dva alternativně sestříhané varianty přepisu kódující odlišné izoformy byly nalezeny pro tento gen.[7] Ube2g2 je známo, že interaguje s řadou dalších proteinů, včetně ubikvitinu, E3 gp78 a Hrd1 RING.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184787 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000009293 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Katsanis N, Fisher EM (září 1998). "Identifikace, exprese a chromozomální lokalizace ubikvitin konjugujícího enzymu 7 (UBE2G2), lidského homologu genu Saccharomyces cerevisiae ubc7". Genomika. 51 (1): 128–31. doi:10.1006 / geno.1998.5263. PMID 9693041.
- ^ Rose SA, Leek JP, Moynihan TP, Ardley HC, Markham AF, Robinson PA (březen 1999). "Přiřazení1 genu enzymu konjugujícího ubikvitin, UBE2G2, k lidskému chromozomovému pásmu 21q22.3 hybridizací in situ". Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 98–9. doi:10.1159/000015141. PMID 9925943. S2CID 13129608.
- ^ A b "Entrez Gene: UBE2G2 ubikvitin-konjugující enzym E2G 2 (homolog UBC7, kvasnice)".
Další čtení
- Chen P, Johnson P, Sommer T a kol. (1993). „Několik enzymů konjugujících s ubikvitinem se účastní in vivo degradace kvasinkového MAT alfa 2 represoru“. Buňka. 74 (2): 357–69. doi:10.1016 / 0092-8674 (93) 90426-Q. PMID 8393731. S2CID 205020910.
- Moynihan TP, Ardley HC, Nuber U a kol. (1999). „Enzymy konjugující s ubikvitinem UbcH7 a UbcH8 interagují s doménami HHARI a H7-AP1 obsahujícími motiv RING prst / IBR“. J. Biol. Chem. 274 (43): 30963–8. doi:10.1074 / jbc.274.43.30963. PMID 10521492.
- Huang L, Kinnucan E, Wang G a kol. (1999). „Struktura komplexu E6AP-UbcH7: pohledy na ubikvitinaci pomocí enzymové kaskády E2-E3“. Věda. 286 (5443): 1321–6. doi:10.1126 / science.286.5443.1321. PMID 10558980.
- Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Lenk U, Sommer T (2001). „Ubiquitinem zprostředkovaná proteolýza regulačního proteinu s krátkou životností závisí na jeho buněčné lokalizaci“. J. Biol. Chem. 275 (50): 39403–10. doi:10,1074 / jbc.M006949200. PMID 10991948.
- Joazeiro CA, Hunter T (2000). "Biochemie. Ubikvitinace - více než dvě na tango". Věda. 289 (5487): 2061–2. doi:10.1126 / science.289.5487.2061. PMID 11032556. S2CID 83324199.
- Tiwari S, Weissman AM (2001). „Odbourávání podjednotek receptorů T buněk spojené s endoplazmatickým retikulem (ER). Zapojení s ER spojené s enzymy konjugujícími s ubikvitinem (E2s)“. J. Biol. Chem. 276 (19): 16193–200. doi:10,1074 / jbc.M007640200. PMID 11278356.
- Fang S, Ferrone M, Yang C a kol. (2002). „Receptorový faktor faktoru autokrinní motility, gp78, je ubikvitinová proteinová ligáza podílející se na degradaci z endoplazmatického retikula“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (25): 14422–7. doi:10.1073 / pnas.251401598. PMC 64697. PMID 11724934.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Webster JM, Tiwari S, Weissman AM, Wojcikiewicz RJ (2003). „Ubikvitinace Inositol 1,4,5-trisfosfátového receptoru je zprostředkována savčím Ubc7, složkou degradační dráhy spojené s endoplazmatickým retikulem, a je inhibována chelatací intracelulárního Zn2 +“. J. Biol. Chem. 278 (40): 38238–46. doi:10,1074 / jbc.M305600200. PMID 12869571.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Chen B, Mariano J, Tsai YC a kol. (2006). „Aktivita degradace E3, gp78 spojená s lidským endoplazmatickým retikulem vyžaduje její doménu Cue, prsten RING a vazebné místo pro E2“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (2): 341–6. Bibcode:2006PNAS..103..341C. doi:10.1073 / pnas.0506618103. PMC 1326157. PMID 16407162.
- Arai R, Yoshikawa S, Murayama K a kol. (2006). "Struktura lidského ubikvitin-konjugujícího enzymu E2 G2 (UBE2G2 / UBC7)". Acta Crystallographica oddíl F. 62 (Pt 4): 330–4. doi:10.1107 / S1744309106009006. PMC 2222581. PMID 16582478.
- Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D a kol. (2006). „Screening intracelulární lokalizace založený na buněčném poli odhaluje nové funkční rysy proteinů lidského chromozomu 21“. BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P60604 (Ubiquitin-konjugující enzym E2 G2) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |