UBE2E3 - UBE2E3
Enzym konjugující s ubikvitinem E2 E3 je protein že u lidí je kódován UBE2E3 gen.[5][6]
Modifikace proteinů pomocí ubikvitin je důležitý buněčný mechanismus pro zacílení na degradaci abnormálních nebo krátkodobých proteinů. Ubikvitinace zahrnuje nejméně tři třídy enzymy: enzymy aktivující ubikvitin nebo E1s, enzymy konjugující s ubikvitinem nebo E2s a ubikvitin-proteinové ligázy nebo E3s. Tento gen kóduje člena rodiny enzymů konjugujících s E2 ubikvitinem. Kódovaný protein sdílí 100% sekvenční identitu s myšími a krysími protějšky, což naznačuje, že tento enzym je vysoce konzervován eukaryoty. Dva alternativně sestříhané byly pro tento gen nalezeny varianty transkriptu kódující stejný protein.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170035 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027011 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ito K, Kato S, Matsuda Y, Kimura M, Okano Y (červen 1999). "cDNA klonování, charakterizace a mapování chromozomů UBE2E3 (alias UbcH9), kódující N-terminálně rozšířený enzym konjugující s lidským ubikvitinem". Cytogenet Cell Genet. 84 (1–2): 99–104. doi:10.1159/000015229. PMID 10343118. S2CID 6226224.
- ^ A b „Entrez Gene: UBE2E3 ubikvitin-konjugující enzym E2E 3 (homolog UBC4 / 5, kvasnice)“.
Další čtení
- Hay RT, Vuillard L, Desterro JM, Rodriguez MS (2000). "Kontrola aktivace transkripce NF-kappa B signální proteolýzou I kappa B alfa". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 354 (1389): 1601–9. doi:10.1098 / rstb.1999.0504. PMC 1692667. PMID 10582246.
- Desterro JM, Thomson J, Hay RT (1998). "Ubch9 konjuguje SUMO, ale ne ubikvitin". FEBS Lett. 417 (3): 297–300. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01305-7. PMID 9409737. S2CID 23642694.
- Desterro JM, Rodriguez MS, Hay RT (1998). "Modifikace SUMO-1 IkappaBalpha inhibuje aktivaci NF-kappaB". Mol. Buňka. 2 (2): 233–9. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80133-1. PMID 9734360.
- Desterro JM, Rodriguez MS, Kemp GD, Hay RT (1999). „Identifikace enzymu požadovaného pro aktivaci malého proteinu podobného ubikvitinu SUMO-1“. J. Biol. Chem. 274 (15): 10618–24. doi:10.1074 / jbc.274.15.10618. PMID 10187858.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Pringa E, Martinez-Noel G, Muller U, Harbers K (2001). „Interakce motivu prstencového U-boxu proteinu jaderné tečky s enzymy konjugujícími ubikvitin“. J. Biol. Chem. 276 (22): 19617–23. doi:10,1074 / jbc.M100192200. PMID 11274149.
- Ito K, Adachi S, Iwakami R a kol. (2001). „N-Terminally extended human ubichitin-konjugující enzymy (E2s) zprostředkovávají ubikvitinaci proteinů RING-finger, ARA54 a RNF8“. Eur. J. Biochem. 268 (9): 2725–32. doi:10.1046 / j.1432-1327.2001.02169.x. PMID 11322894.
- Plafker SM, Macara IG (2002). „Ribozomální protein L12 využívá odlišnou cestu importu jader zprostředkovanou importinem 11“. Mol. Buňka. Biol. 22 (4): 1266–75. doi:10.1128 / MCB.22.4.1266-1275.2002. PMC 134630. PMID 11809816.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Plafker SM, Plafker KS, Weissman AM, Macara IG (2005). „Nabíjení ubikvitinu enzymů konjugujících s ubikvitinem lidské třídy III spouští jejich jaderný import“. J. Cell Biol. 167 (4): 649–59. doi:10.1083 / jcb.200406001. PMC 2172591. PMID 15545318.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |