Suloctidil - Suloctidil
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.053.920  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H35NÓS |
| Molární hmotnost | 337,563 g · mol−1 |
| (ověřit) | |
Suloctidil obsahovala síru aminoalkohol který byl uveden na trh počátkem 70. let jako vazodilatátor společnost Continental Pharma, belgická společnost.[1]:118–121[2][3]
Continental koupil Monsanto v roce 1984, především na příslibu prodeje suloctidilu, který byl v té době schválen v Evropě, ale ne v USA.[4] V roce 1985 však společnost Monsanto zastavila vývoj a na základě zpráv o drogách na celém světě drogu stáhla jaterní toxicita.[5]:251
Reference
- ^ Hladovec J (1989). Antitrombotické léky v modelech trombózy. CRC Press. ISBN 9780849351624.
- ^ Roncucci R, Roba J, Lambelin G, Ferenczi M, Blaton V, Vandamme D, Peeters H (březen 1975). "Potenciální antilipolytická aktivita suloctidilu". Die Naturwissenschaften. 62 (3): 141–2. Bibcode:1975NW ..... 62..141R. doi:10.1007 / bf00623284. PMID 1240601. S2CID 29484315.
- ^ BE uděleno 739678 „Buu-Hoi NP, Lambelin G, Roba J, Jacques G, Gillet C,„ 1-Subst-fenyl-2-amino-ethanoly užitečné jako beta adrenergní látky, periferní vazodilatancia a hypotenziva “
- ^ Zaměstnanci (5. listopadu 1984). „Výzkumné středisko Life Sciences Research Center společnosti Monsanto ve výši 150 mil. USD“. Růžový list.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ „Konsolidovaný seznam produktů, jejichž spotřeba a / nebo prodej byl zakázán, stažen, přísně omezen nebo neschválen vládami Dvanácté vydání: Pharmaceuticals“ (PDF). Ministerstvo hospodářství a sociálních věcí sekretariátu Organizace spojených národů. New York: Organizace spojených národů. 2005.
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |