Seznam systémových onemocnění s očními projevy - List of systemic diseases with ocular manifestations
Oční projev a systémové onemocnění je oční stav, který přímo nebo nepřímo vyplývá z a choroba proces v jiné části těla. Je známo mnoho nemocí, které způsobují oční nebo vizuální změny. Cukrovka je například hlavní příčinou nových případů slepota u osob ve věku 20–74 let s očními projevy jako např diabetická retinopatie a makulární edém postihující až 80% těch, kteří trpí onemocněním po dobu 15 let nebo déle.[Citace je zapotřebí ] Jiné nemoci jako např syndrom získané immunití nedostatečnisti (AIDS) a hypertenze se obvykle zjistí, že mají přidružené oční příznaky.
Systémová alergická onemocnění
Onemocnění kůže a sliznic
- Akné růžovka
- Albinismus
- Atopická dermatitida
- Behcetova nemoc
- Jízdní pemfigoid
- Ehlers-Danlosův syndrom
- Epidermolysis bullosa
- Erythema multiforme
- Goltz-Gorlinův syndrom
- Ichtyóza
- Inkontinentia pigmenti
- Nevus z Oty
- Pemphigus
- Pseudoxanthoma elasticum
- Psoriáza
- Stevens-Johnsonův syndrom (Erythema multiforme major )
- Vogt – Koyanagi – Haradův syndrom
- Xeroderma pigmentosum
Fakomatózy
- Angiomatosis retinae (Von Hippel – Lindauova choroba ) (retinocerebelární kapilární hemangiomatóza)
- Ataxia telangiectasia (Louis-Bar syndrom )
- Encefalotrigeminální angiomatóza (Sturge-Weberův syndrom ) (encefalofaciální kavernózní hemangiomatóza)
- Neurofibromatóza (von Recklinghausenova choroba)
- Tuberózní skleróza (Bournevilleův syndrom)
- Wyburn – Masonův syndrom (racemózová hemangiomatóza)
Kolagenová onemocnění
- Ankylozující spondylitida
- Dermatomyositida
- Periarteritis nodosa
- Reaktivní artritida
- Revmatoidní artritida
- Ehlers-Danlosův syndrom
- Sarkoidóza
- Sklerodermie
- Systémový lupus erythematodes
- Časová arteritida
- Relapsující polychondritida
- Granulomatóza s polyangiitidou 50–60% má oftalmologické projevy, které mohou být u menšiny pacientů projevem. Orbitální onemocnění je nejčastějším projevem a může mít za následek proptosa, omezující oftalmopatie, chronická orbitální bolest a v chronických případech syndrom orbitální retrakce a neřešitelná bolest zásuvky. Granulomatóza s polyangiitidou může také způsobit zánět zrakového nervu, oftalmoplegie, zánět spojivek, keratitida, skleritida, episkleritida, dakrocystitida, obstrukce nasolakrimálního kanálu, dacroadenitida, uveitida a retinální vaskulitida.
Systémové virové infekce
- Plané neštovice (Plané neštovice )
- Rubeola (spalničky )
- Zarděnky (zarděnky )
- Variola (neštovice )
- Vaccinia
- Herpes simplex
- Herpes zoster
- Příušnice
- Infekční mononukleóza
- Chřipka
- Cytomegalická inkluzní nemoc
- Faryngokonjunktivální horečka (adenovirus 3 )
- Epidemická keratokonjunktivitida (adenovirus 8 )
- Virus lidské imunodeficience (syndrom získané immunití nedostatečnisti )
- Ebola[1]
- Horečka Rift Valley[2]
- Horečka dengue[3]
- Hantavirus[4]
- ^ Bwaka, Mpia A .; Bonnet, Marie-José; Calain, Philippe; Colebunders, Robert; De Roo, Ann; Guimard, Yves; Katwiki, Kasongo R .; Kibadi, Kapay; Kipasa, Mungala A. (02.02.1999). „Hemoragická horečka Ebola v Kikwitu v Demokratické republice Kongo: Klinická pozorování u 103 pacientů“. The Journal of Infectious Diseases. 179 (Supplement_1): S1 – S7. doi:10.1086/514308. ISSN 0022-1899. PMID 9988155.
- ^ Ikegami, Tetsuro; Makino, Shinji (06.05.2011). „Patogeneze horečky Rift Valley“. Viry. 3 (5): 493–519. doi:10,3390 / v3050493. PMC 3111045. PMID 21666766.
- ^ „Oční onemocnění dengue“. BMJ. 2017-07-06.
- ^ Mehta, Salil; Jiandani, Prakash (září 2007). "Oční rysy hantavirové infekce". Indian Journal of Ophthalmology. 55 (5): 378–380. doi:10.4103/0301-4738.33827. ISSN 0301-4738. PMC 2636028. PMID 17699950.
Systémové bakteriální infekce
- Kapavka (ophthalmia neonatorum )
- Brucelóza
- Záškrt
- Lyme nemoc
- Sepse (bakteriální metastatická endoftalmitida)
- Tularemie
- Malomocenství (Hansenova nemoc )
- Tuberkulóza
- Syfilis
Systémové protozoální infekce
- Lymphogranuloma venereum (chlamydial)
- Inkluze spojivek (chlamydial)
- Malárie
- Toxoplazmóza
Systémové plísňové infekce
- Candida albicans
- Histoplazmóza
- Kokcidioidomykóza
- Cryptococcus
- Metastatická houbová endoftalmitida
- Actinomyces
- Streptothrix
Systémové infekce tasemnicemi a hlísticemi
- Cysticerkóza (tasemnice )
- Echinokokóza (hydatidová cysta )
- Toxokaróza (toxokara )
- Trichinóza (trichinella )
- Onchocerciasis
- Loiáza (loa loa )
Chromozomální poruchy a genetické syndromy
- Cri-du chat syndrom
- Syndrom Schmid – Fraccaro
- Turnerův syndrom
- Ring-D chromozom
- Syndrom monosomie-G
- Trizomie 13 (Patauův syndrom, D-syndrom )
- Trizomie 18 (Edwardsův syndrom, E-syndrom )
- Trizomie 21 (Downův syndrom )
- Vymazání dlouhého ramene chromozom 18
- Vymazání chromozom 18
- Ciliopatické genetické syndromy —Řada široce variant genetické poruchy s okulární fenotypy byly identifikovány s genotypový ciliopatie.
Hematologické nemoci
Kardiovaskulární choroby
- Arterioskleróza
- Hypertenze
- Preeklampsie (toxemie těhotenství)
- Okluzivní vaskulární onemocnění (náhlý)
- Okluzivní vaskulární onemocnění (pomalý, progresivní)
- Trombóza
- Použití hormonální antikoncepce
- Endokarditida
- Myxoma
- Syndrom aortálního oblouku (takayasu)
- Preeklampsie (toxemie těhotenství)
- Tromboangiitis obliterans
- Dědičná telangiektázie (Rendu – Osler – Weberův syndrom )
Endokrinní onemocnění
- Cushingova nemoc
- Addisonova nemoc
- Diabetes mellitus
- Hyperparatyreóza
- Hypoparatyreóza
- Hypertyreóza
- Hypotyreóza
Poruchy gastrointestinálního traktu a výživy
- Alkoholismus
- Crohnova nemoc
- Nemoc jater
- Podvýživa
- Peptická vředová choroba
- Onemocnění pankreatu
- Regionální enteritida nebo ulcerózní kolitida
- Nedostatek vitaminu A.
- Nedostatek vitaminu B.
- Nedostatek vitaminu C.
- Hypervitaminóza A, B a D
- Whippleova choroba
Metabolické poruchy
- Albinismus
- Alkaptonurie
- Amyloidóza
- Chediak – Higashiho syndrom
- Cystinóza
- Fabryho choroba
- Galaktosemie
- Gaucherova nemoc
- Dna
- Hemochromatóza
- Histiocytóza
- Homocystinurie
- Lipidózy
- Marfanův syndrom
- Weill – Marchesaniho syndrom
- Mukopolysacharidóza
- Niemann – Pickova choroba
- Osteogenesis imperfecta
- Wilsonova nemoc
Muskuloskeletální onemocnění
- Albrightova nemoc (vláknitá dysplázie kostí )
- Apertův syndrom
- Conradiho syndrom
- Kraniofaciální syndromy
- Syndromy deformace obličeje
- Poruchy svalové dystrofie
- Myasthenia gravis
- Osteogenesis imperfecta
- Pagetova nemoc
Plicní nemoci
Nemoc ledvin
- Alportův syndrom
- Azotemie (akutní a chronické pyelonefritida )
- Loweho syndrom
- Dřeňová cystická nemoc
- Nefrotický syndrom (akutní glomerulonefritida, diabetická ledvina, systémový lupus erythematodes)
- Transplantace ledvin
- Wilmsův nádor (nefroblastom )
Neoplastická onemocnění s očními metastázami
Viz také
Reference
- Pavan-Langston, Deborah (1990). Manuál oční diagnostiky a terapie. Malý, hnědý a společnost.