Histiocytóza - Histiocytosis
Histiocytóza | |
---|---|
Specialita | Hematologie ![]() |
v lék, histiocytóza je nadměrný počet histiocyty[1] (tkáň makrofágy ) a tento termín se také často používá k označení skupiny vzácných nemocí, které toto sdílejí podepsat jako charakteristika. Příležitostně a matoucím způsobem se termín „histiocytóza“ někdy používá k označení jednotlivých nemocí.
Podle Asociace histiocytózy Ameriky, 1 z 200 000 dětí v Spojené státy se rodí s histiocytózou každý rok.[2] HAA také uvádí, že většina lidí s diagnostikovanou histiocytózou jsou děti do 10 let, i když toto onemocnění může postihnout dospělé. Onemocnění se obvykle vyskytuje od narození do 15 let.[3]
Histiocytóza (a maligní histiocytóza ) jsou důležité jak ve veterinární, tak v lidské patologii.
Typy
Druhy LCH byly také známy jako „eosinofilní granulom“, „Hand-Schuller-Christianova choroba“, „Letterer-Siweova choroba“ a „histiocytóza X“. (Viz článek Histiocytóza z Langerhansových buněk pro detaily).
Alternativně lze histiocytózy rozdělit do následujících skupin:[4]:714–724
Lymfohistiocytóza je „rozšířený infiltrát nezhoubných lymfocytů a makrofágů, zahrnující hlavně játra, slezinu a centrální nervový systém a spojený s těžkou lymfoidní atrofií.“[5]
Diagnóza

Klasifikace
Existují konkurenční systémy pro klasifikaci histiocytóz. Podle klasifikace z roku 1999 navržené Světová zdravotnická organizace, lze je rozdělit do tří kategorií.[7][8] Klasifikace v ICD10 a MeSH se však mírně liší, jak je uvedeno níže:
název | SZO | ICD10 | Pletivo |
Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH) | Já | D76.0 | Histiocytóza z Langerhansových buněk |
Juvenilní xanthogranuloma (JXG) | II | D76.3 | histiocytóza bez Langerhansových buněk |
Hemofagocytární lymfohistiocytóza (HLH) | II | D76.1 | histiocytóza bez Langerhansových buněk |
Niemann – Pickova choroba | II | E75.2 | histiocytóza bez Langerhansových buněk |
Sea-blue histiocytóza | II | - | histiocytóza bez Langerhansových buněk |
Akutní monocytární leukémie | III | C93.0 | maligní histiocytární poruchy |
Maligní histiocytóza | III | C96.1 | maligní histiocytární poruchy |
Erdheim – Chesterova choroba | II | C96.1 | maligní histiocytární poruchy |
Ošetření
- Chemoterapie
- Kladribin (také známý jako 2CDA nebo Leustatin)
- Etoposid
- Vinblastin (Velban)
Společnost
Pacienti a rodiny mohou získat podporu a vzdělávací materiály od Sdružení histiocytózy, nebo Důvěra pro výzkum histiocytózy. Informace týkající se histiocytózy a lékařů v evropských zemích lze nalézt v mnoha jazycích na webovém portálu Euro Histio Net (EHN). Jedná se o projekt financovaný Evropskou unií, koordinovaný Jean Donadieu, APHP, Paříž, Francie. Další informace o Erdheim – Chesterově nemoci lze získat z ECD Global Alliance.
The Společnost histiocytů, nezisková organizace, je skupina více než 200 lékařů a vědců z celého světa, kteří se zavázali zlepšovat životy pacientů s histiocytickými poruchami prováděním klinického a laboratorního výzkumu příčin a léčby tohoto onemocnění. Společnost zavedla několik klinických studií a léčebných plánů.[9][10]
Reference
- ^ Histiocytóza Archivováno 09.10.2016 na Wayback Machine na eMedicína Slovník
- ^ Informace o nemoci v Americké asociaci histiocytózy
- ^ "Histiocytóza - příznaky a příznaky". Archivovány od originál dne 28. 9. 2007. Citováno 2007-05-07.
- ^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrewsovy nemoci kůže: klinická dermatologie. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Goldberg, J; Nezelof, C (1986), „Lymfohistiocytóza: multifaktoriální syndrom makrofágové aktivace, klinicko-patologická studie 38 případů“, Hematol Oncol, 4 (4): 275–289, PMID 3557322.
- ^ Egan, Caoimhe; Jaffe, Elaine S. (2018). "Neoplastické poruchy histiocytových a dendritických buněk v lymfatických uzlinách". Semináře z diagnostické patologie. 35 (1): 20–33. doi:10.1053 / j.semdp.2017.11.002. ISSN 0740-2570. PMC 5803315.
- ^ Harris N, Jaffe E, Diebold J, Flandrin G, Muller-Hermelink H, Vardiman J., Lister T, Bloomfield C (1999). „Klasifikace neoplastických onemocnění krvetvorných a lymfatických tkání podle Světové zdravotnické organizace. Zpráva ze zasedání Klinického poradního výboru, Airlie House, Virginie, listopad 1997“. Ann Oncol. 10 (12): 1419–32. doi:10.1023 / A: 1008375931236. PMID 10643532.
- ^ Histiocytóza na eMedicína
- ^ Tebbi, Cameron K. (16. září 2020). Kanwar, Vikramjit S (ed.). „Jaká je klasifikace histiocytózových syndromů společností Histiocyte Society?“. Medscape. Citováno 4. prosince 2020.
- ^ Chang, Karen L .; Snyder, David S. (2007). "17. Langerhansova buněčná histiocytóza". V Stephen M. Ansell (ed.). Vzácné hematologické malignity. Springer Science & Business Media. str. 383. ISBN 978-0-387-73743-0.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |